Kami talked sa puwang na ito ang petisyon para sa pagkilala ng mga soryasis bilang isang talamak na karamdaman hinihimok sa pamamagitan ng PSOPortugal - Portuguese Association ng soryasis . Din namin nakita na ito sa konteksto, ang samahan ay natanggap sa pamamagitan ng ang parlyamentaryo grupo ng Kaliwa Block, mga CD / pp, PS, PSD at CDU. Ang layunin ay upang subukan upang magpadamdam parliamentarians sa kailangan para sa NHS uri-uriin soryasis bilang isang talamak sakit. Ang mga dahilan na sumusuporta sa paghahabol ay malinaw at layunin. Bukod dito, diyan ay marami na ang balat problema ay kinikilala ng mga doktor bilang isang talamak sakit.

Dagdag dito ay nangangailangan ng patuloy gamot, kung hindi ang mga sintomas ay lala. At ito ay sa puntong ito Gusto kong mag-focus na artikulo ngayon.
Dito ay isang snippet ng isang artikulo may karapatan " mga pasyente na nais na kinikilala bilang isang malalang sakit "na inilathala sa pahayagan ng Diario de Noticias sa kanyang online edition:

[...] "Ang mga pangunahing problema ay na soryasis ay isang talamak sakit para sa amin [pasyente] at para sa mga doktor na gamutin ito bilang tulad, ngunit ay hindi nakita bilang isang talamak sakit sa pamamagitan ng NHS," sabi ng Ngayon Lusa PsoPortugal presidente, John Cunha.

"Ito ay nangangahulugan na ang maraming mga pasyente ay hindi upang maisagawa dahil ang paggamot ay hindi maaaring bumili ng kahit na ang mga gamot," siya said.

Ayon sa parehong source, ang isang pagsisiyasat ng mga kasapi ng PsoPortugal nagsiwalat na ang mga "napakalaki karamihan ng mga tao" ay isang gastos sa paligid ng EUR 200 bawat buwan.

"Ito ay madaling maunawaan, para sa maraming mga pamilya na ito ay hindi malulutas ng isang halaga. Kaya bilang soryasis ay hindi pumatay, ang mga taong madalas na hindi gawin ang paggamot para sa pagkain ay isang pangunahing kailangan, "siya lamented. [...]