Psoriasis

Vi firade för några månader sedan, den fjärde årsdagen . Den tidigare artikel var hundrade. Dessa är, utan tvekan, viktiga milstolpar i denna virtuella utrymme som syftar till att stärka relationerna mellan psoriasispatienter och främjar utbyte av erfarenheter, i syfte att förbättra livskvaliteten för dem som lider av denna gemensamma hudsjukdom till miljontals människor . Folk som jag.

Och detta utrymme kommer att förändras. Nästa inlägg kommer att omfatta alla de förändringar som nu att bloggen kommer att vara föremål, internt och externt.

Håll ögonen öppna!

Psoriasis drabbade känner och äger de fysiska skador, den enorma psykologiska inverkan som sjukdomen medför.

Jag minns ett inlägg tog hit någon gång , som talade om en studie av de känslomässiga effekterna av psoriasispatienter, utförd av DATAMEDICA i samarbete med PSOPortugal , portugisiska Association of Psoriasis. Det var den första sociologisk studie om psoriasis i Portugal, klingande effekterna av problemet i 150 patienter med psoriasis.

Jag kom ihåg den här artikeln eftersom jag bara läst i frågan " 80% av de former av psoriasis är milda eller måttliga typen "publicerad i Portal faktor Brasilien följande:

"[...] Psoriasis är en kronisk inflammatorisk, icke-smittsamma som påverkar huden, hårbotten, naglar och slemhinnor och drabbar cirka 190 miljoner människor världen över (2-3% av befolkningen) och omkring 3 miljoner i Brasilien ensam. Emellertid räknar man med att endast 5% av patienterna under behandling. "

Det bör noteras: 5%. Det är vad jag säger: psoriasis är så irriterande som bara vill glömma det existerar.

Patienter med psoriasis drabbas - bokstavligen - på huden förutom sina egna skador och andra konsekvenser i lederna, (är en känd hög självmord bland patienter) en stor inverkan på det psykologiska planet som orsakar detta problem.
I detta sammanhang, missa inte den nyheten " Psoriasis: De flesta patienter sägs handla om självkänsla "i Digital Diary .
Här är ett utdrag av det:

[...] De flesta av den portugisiska som lider av psoriasis anser att sjukdomen påverkar deras självkänsla och negativt påverkar relationer till andra, en studie som publiceras idag.

Enligt "Study Karakterisering av patienter med psoriasis," ansvaret för det portugisiska förbundet för Psoriasis och Lusa att det hade tillgång till, antas 69,8 procent av de tillfrågade att det villkor som negativt påverkar deras självkänsla. [...]

I dessa tider av vrida sidan i den gregorianska kalendern, är det viktigt att vi får ny energi så att vi kan förstå djupare vår sjukdom och därmed kunna leva bättre med det.

Jag upprepar vad jag säger varje år de tjänster anspelar detta datum, alla är välkomna att dela erfarenheter om sjukdomen som för oss samman i detta utrymme: psoriasis. Hämmar inte dela behandlingar, naturliga terapier, tips, frågor och funderingar så att vi kan hjälpa varandra.

Om du vill kan bidra artiklar i din egen som de anser vara viktigt för vår gemenskap av läsare. Om du känner till en webbplats som inte visas här, tveka inte att kontakta mig. Tack.

Maj 2011 ger dig allt gott! Tror det, eftersom det kommer säkert bli bättre!

En stor kram! Gott Nytt År!

Här är vår ansvarsfriskrivning publicerade för länge sedan. Det är viktigt att läsa det. Eftersom det är så viktigt, har sin egen sida (adress http://www.psoriase.eu/disclaimer/ ), förutom att skrivas i sin helhet i varje artikel, omedelbart före kommentaren rutan.

Varning: Den här bloggen syftar till att stärka relationerna mellan patienter med psoriasis, utbyta erfarenheter för att förbättra livskvaliteten för dem som lider av detta problem. Varje fall är unikt och varje behandling föreslås i detta utrymme, men effektivt det kan tyckas, alltid bör åtföljas av medicinsk övervakning.
Jag är inte ansvarig för eventuella oönskade konsekvenser som kan uppkomma för korrekt användning eller missbruk av sådana i artiklarna och kommentarer från läsare.