Mitt namn är Albano Ferreira Soares. För några år sedan led jag av psoriasis, en sjukdom som på den tiden kunde ses väl på mig oerhört plågade mitt liv på en daglig basis, både psykiskt och socialt.
Då, efter att ha konstaterat tillgängliga, någon effektiv lösning som skulle tillåta mig att rätta till detta onda av lidande, jag bestämde mig för att börja genomföra en del av båda läkemedlen, som visste att göra mig falla i, en manifestation av denna sjukdom.
För att underlätta en samtidig tillämpning och dosering som är lämpligast, valde jag att lösa upp dem i vatten och därmed få en lösning, som regelbundet och kontinuerligt, återvände till min hy ser frisk, jag har hållit under åren sedan att höjd.
Men med dessa mycket synliga förbättringar, eftersom jag snart fann mig omgiven av människor som drabbas av samma onda i mig att försöka finna en lösning på detta problem deras.
Därför och för att de har börjat sprida nyheten jag är klar, kommit att intervjuas av journalisten Maria D ª Luisa Couto, för tv-stationen TVI, som också gjorde som medarbetare vid dagstidningen Açoriano öst. "
Denna intervju, där det påstods schemaläggning frågor som inte hade utfärdats av den tv-stationen TVI, publicerades i sin helhet i östra Azorernas tidningen, den November 21, 2005 med titeln, "Azorerna påstår sig ha upptäckt botemedel mot psoriasis ".
Det var således tillsammans med några förtydliganden om denna sjukdom, med några kända metoder för att minimera deras negativa effekter (åtminstone sedan dess, inte var känd, inget botemedel mot denna sjukdom), som också kom tillsammans med en medicinsk bedömning , som blev första och avgår felplacerad när detta gjordes genom en läkare, som inte hade någon särskild utbildning på området hälsa. Allt detta sammantaget kommer att ockupera en hel sida i den andra utgåvan av tidningen den dagen.
Hitta de publicerade medicinska bedömningen otillräcklig, eftersom den inte har tillämpats på en medicinsk hudsjukdomar, kontaktade jag journalisten, som upplyst mig om det, att den kliniska specialitet dermatologi, var inte på sjukhuset vid den tiden och därmed vara tillgänglig för göra det.
Data, vilket skulle kräva ett läkarutlåtande, som komplement till rapporten var detta möjligt, eftersom kliniker, oavsett om de har bidragit till att ge det ...
Vad som är säkert är att efter två och ett halvt år över publiceringen av denna rapport, jag fortfarande inte ser mig själv som påverkas av synliga symptom, såsom traumatiska sjukdom, som vid denna tidpunkt redan hade spridit sig till en stor del av min kropp, som påverkar mig primärt och nästan helt på hårbotten och ansiktet, förutom ryggen. Det är därför, vid denna tid kände jag flera gånger förbjudits från att lämna hemmet, nu när jag insåg att en del människor, särskilt de som brukade hälsa med en kyss, känna avsky när ni gör det ...
Sedan dess (den tid då jag ansåg mig botad för denna sjukdom), använd endast som "aftershave" utan bara en försiktighetsåtgärd, en av dess beståndsdelar späds med vatten, även i resten av kroppen tecken på sjukdomen, har aldrig tillbaka till igen!
Vid ett tillfälle, efter att ha blivit medveten om att den hade nått min uppenbara begränsningar bara fortsätta en väg som skulle leda till perfekt produkten för att få den på marknaden tillgänglig för alla som behövde det, tveka inte att söka andra sätt att göra det. Det var därför sökt professionell hjälp, kontaktades per telefon och medicinska laboratorier och en hudläkare, som utövar sitt yrke i Ponta Delgada, som jag är beredd att samarbeta. Absurt, "alla dessa" dörrar var stängda för mig.
Jag anser värt att notera att hudläkare, för "påstådda bristen på tid" inte ens har velat av hypotesen, att komma ta upp denna fråga, trots att han var verkligen av intresse för många av de patienter som passerar genom deras samråd eller sjukhus Bland annat saknas stickning, har inte sätt den hippokratiska eden en dag. När det gäller medicinska kontaktade laboratorier, informerade de mig att de inte är öppna för samarbete med personer som inte integrera sin egen personal ...
Men tiden har gått! Lyckligtvis har jag inte längre känner ett offer för diskriminering, för i dag ingen skulle säga att en dag jag lidit av psoriasis. Jag har själv jag skulle "glömma" detta inte var fallet, ibland bli kontaktad av människor som är på plats www.psoriase.eu/ (sidan 3), eller också söker i Google: "Azorerna påstår sig ha upptäckt botemedel mot psoriasis, "eller i" Behandling av psoriasis "-" NEWS - Portal medborgarna med funktionshinder ", hela utskriften av rapporten produktionen i ovan nämnda tidning.
Detta är orsaken som gör mig att publicera denna hänvisning. Jag tar henne att upprepa hela min vilja att komma att ses av en specialist, som vill göra samt även ge mitt fulla samarbete för att varje enhet eller person, med vetenskaplig kunskap om sjukdomen, som skulle kunna bidra, för att kunna gå, att utveckla en effektiv och prisvärd produkt som kan lindra den enorma lidande, framför allt psykiskt, så många miljoner människor som lider av denna sjukdom - cirka 3% av befolkningen världen.
Flera medicinska öppenvården sjukhus av den Helige Ande, i Ponta Delgada, som kunde diagnostisera denna sjukdom i mig. De är de enda bevis som kunde visa, hur mycket jag har påverkats av det då, för tyvärr (men förståeligt) alltid förstöra alla fotografier, där mig att tecknen var synliga.
Därför säger jag till er alla, de som lider av denna sjukdom, två och ett halvt år senare var nyheten ut av tidningen Açoriano öst fortfarande (om än oavsiktligt) med en möjlig lösning på problemet med många av er som förvaras i lådan.
Jag vet vad som krävs för att utsättas för social diskriminering. Så jag hoppas en dag inte se mig själv som lämnar denna världen frustrerad, men misslyckades med att göra användbara de kunskaper jag förvärvat på området, bara för att inte ha ägt ett "examensbevis" som skulle tillåta mig att göra det ...
Albano Ponte Ferreira Soares
