Svrab

Oslávili sme pred niekoľkými mesiacmi, štvrté výročie . Predchádzajúci článok bol stý. To sú nepochybne dôležité míľniky v tomto virtuálnom priestore, ktorý si kladie za cieľ posilniť vzťahy medzi pacientov s psoriázou a podporuje výmenu skúseností, s cieľom zlepšiť kvalitu života tých, ktorí trpia týmto ochorením kože spoločné pre milióny ľudí . Ľudia ako ja.

A tento priestor sa zmení. Ďalší príspevok sa bude zaoberať všetky zmeny, ktoré teraz blog bude predmetom, interne, tak externe.

Zostaňte naladení!

Psoriázou trpí cítiť, a vlastné fyzické zranenia, obrovský psychologický vplyv, ktorý choroba prináša.

Spomínam si po priniesol tu nejaký čas , ktorý hovoril o štúdie hodnotiace emocionálne účinky pacientov so psoriázou, vykonáva DATAMEDICA , v spolupráci s PSOPortugal , portugalský Asociácie psoriázy. To bol prvý sociologická štúdia o psoriázy v Portugalsku, znie dopad problému v 150 pacientov s psoriázou.

Spomenul som si na tento článok, pretože som čítal v tejto veci " 80% z foriem psoriázy sú mierne alebo stredne typu "publikoval v Factor portálu Brazílii nasledujúce:

"[...] Lupienka je chronické zápalové, non-nákazlivý, postihujúce kožu, skalp, nechtov a slizníc, a postihuje asi 190 miliónov ľudí po celom svete (2-3% populácie) a asi 3 miliónov v Brazílii osamotený. Napriek tomu sa odhaduje, že iba 5% pacientov liečených. "

Je potrebné poznamenať: 5%. To je to, čo hovorím: lupienka je tak nepríjemné, že len chcem zabudnúť, že existuje.

Pacienti s lupienkou trpí - doslova - na kožu, okrem svojich zranení a ďalšie dôsledky v kĺboch, veľký vplyv na psychologické úrovni, ktorý spôsobuje tento problém (je známa vysoká miera samovrážd u pacientov).
V tejto súvislosti, nenechajte si ujsť správy sú Psoriáza: Väčšina pacientov hovorí, že je znepokojený sebavedomie 'v digitálnom diári .
Tu je výňatok z toho:

[...] Väčšina z portugalčiny, ktorí trpia lupienky sa domnieva, že choroba postihuje ich sebavedomie a negatívne ovplyvňujú vzťahy s ostatnými, štúdiu, ktorá je dnes zverejnená.

Podľa "Štúdia Charakteristika pacientov so psoriázou," odpovedá portugalskej Asociácie psoriázy a Lusa, že má prístup 69,8 percent respondentov predpokladá, že stav negatívne ovplyvňuje ich sebavedomie. [...]

V týchto dobách obrátil stránku v Gregorian kalendára, je dôležité, že sme získali novou energiou, aby sme mohli porozumieť hlbšie naše choroby, a tak mohli žiť lepšie s ním.

Znovu opakujem to, čo hovorím každý rok v miestach sa zmieňovať o tomto dátume, všetci sú vítaní, aby zdieľali skúsenosti o chorobe, ktorá nás spája v tomto priestore: lupienka. Nebránila zdieľanie, starostlivosti o prírodné terapie, tipy, otázky a pripomienky, aby sme sa mohli vzájomne pomáhať.

Ak chcete, môže prispieť články sami, že považujú za dôležité pre naše spoločenstvo čitateľov. Ak viete o akomkoľvek mieste, ktoré nie je odkazované tu, neváhajte ma kontaktovať. Ďakujem.

Máj 2011 prinesie len to najlepšie! Verte tomu, pretože to určite zlepší!

Objala! Šťastný Nový Rok!

Tu je naše odmietnutie zodpovednosti, publikoval už dávno. Je dôležité, aby si ho prečítali. Pretože je to tak dôležité, má svoju vlastnú stránku (adresa http://www.psoriase.eu/disclaimer/ ), okrem toho, že napísal v plnom znení v každom článku, bezprostredne pred poľa Komentár.

Upozornenie: Tento blog si kladie za cieľ posilniť vzťahy medzi pacientmi s psoriázou, zdieľanie skúseností pre zlepšenie kvality života pre tých, ktorí trpia týmto problémom. Každý prípad je jedinečný a každý liečba je navrhnuté v tomto priestore, ale účinná, môže zdať, by mala byť vždy sprevádzaná lekárskym dohľadom.
Nie som zodpovedný za prípadné nežiaduce dôsledky, ktoré môžu vzniknúť pre správne použitie alebo zneužitie, ako v predmetoch a komentáre od čitateľov.