Mesačné výdavky okolo € 200 s psoriázou
Rozprávali sme si v tomto priestore na návrh na uznanie psoriázy ako chronické ochorenie vedený PSOPortugal - Portugalská asociácia lupienky . Tiež sme videli, že v tejto súvislosti bolo združenie dostal parlamentnými skupinami z Ľavého bloku, CD / PP, PS, PSD a CDU. Cieľom bolo pokúsiť sa citlivosť poslanca na nutnosť služieb zdravotníctva národnej pozície psoriázy ako chronické ochorenie. Dôvody, ktoré podporujú tvrdenia sú jasné a objektívne. Navyše, tam je veľa, že tento kožný problém je uznaný lekárom ako chronické ochorenie.
To tiež vyžaduje neustále lieky, inak sú príznaky zhoršiť. Práve na tomto mieste chcem sa zamerať na dnešnom článku.
Tu je malá ukážka z článku " Pacienti chcú byť uznaná ako chronickú chorobu "uverejnenom v Daily News vo svojom online vydaní:
[...] "Základným problémom je, že psoriáza je chronické ochorenie, pre nás [pacienti] a lekári, ktorí liečia ju ako takú, ale nie je považovaná za chronické ochorenie Národnej zdravotnej služby," povedal dnes agentúra Lusa PsoPortugal prezident John Cunha.
"To znamená, že mnohí pacienti nie sú schopní vykonávať liečbu, pretože si ani kúpiť drogy," povedal.
Podľa rovnakého zdroja, prehľad členov PsoPortugal ukázal, že "drvivá väčšina ľudí" je náklad zhruba 200 eur za mesiac.
"Ako je dobre vidieť, pre mnoho rodín je nedostupná čiastka. Preto, lupienka nezabije, ľudia často nedokážu urobiť liečbu pre stravovanie je základnú potrebu, "nariekal. [...]
Upozornenie: Tento blog si kladie za cieľ posilniť vzťahy medzi pacientmi s psoriázou, zdieľanie skúseností pre zlepšenie kvality života pre tých, ktorí trpia týmto problémom. Každý prípad je jedinečný a každý liečba je navrhnuté v tomto priestore, ale účinná, môže zdať, by mala byť vždy sprevádzaná lekárskym dohľadom.
Nie som zodpovedný za prípadné nežiaduce dôsledky, ktoré môžu vzniknúť pre správne použitie alebo zneužitie, ako v predmetoch a komentáre od čitateľov.










































0