Psoríase nos Açores
Acabo de ler na «Revista de imprensa dos Açores», na edição on-line do jornal Açoriano Oriental, que a psoríase é “[...] uma doença com maior incidência nos Açores que em Portugal continental”. A notícia foi publicada no semanário Correio dos Açores. Não fazia ideia deste indicador. Lembrei-me de imediato do artigo Cura para a psoríase estará nos Açores? que falava de Albano Ferreira, um Açoriano de São Miguel, e de uma notícia do Portal do Cidadão com Deficiência que contava um pouco da sua história. (Este post deu depois origem ao polémico artigo escrito neste espaço pelo próprio: Psoriase – Doença sem cura…?). Voltando um pouco à presente entrada: alguém conhecia estes dados estatísticos? Alguém aventa alguma hipótese para o facto?
Atenção: Este blogue visa estreitar relações entre doentes com psoríase, partilhando experiências que permitem melhorar a qualidade de vida de quem padece deste problema. Cada caso é um caso, e cada tratamento neste espaço sugerido, por mais eficaz que possa parecer, deverá ser sempre acompanhado de supervisão médica.
Não me responsabilizo por quaisquer consequências indesejáveis que surjam por uso adequado ou inadequado do referido nos artigos e nos comentários de leitores.
Janeiro 22nd, 2011 at 4:57 am
Este fenómeno é de fácil compreensão. Até há umas poucas dezenas de anos, os residentes nos Açores, tinha uma muito fraca ligação, com o continente português.
Assim, as famílias residentes, viviam e reproduziam-se, entre si, de um modo bastante fechado.
Deste modo, havendo a doença, nos Açores, esta propagou-se de um modo muito mais acentuado, por se tartar de um meio, pequeno e fechado, com um número, relativamente, pequeno de famílias, que interagiam, entre si.
Acho, que esta é a explicação, para esta realidade, apontada.
Albano Ferreira
Janeiro 29th, 2011 at 6:44 pm
Sr. Albano Ferreira gostaria se possível que o Senhor postasse neste blog qual a fórmula que o fez curar, que podemos falar com nossos médicos e quem sabe conseguirmos uma receita para fazermos o tratamento. Pois hoje existem muitas pessoas sofrendo desse mal, que fica cada vez mais forte e se espalha pelo corpo todo atingindo até mesmo as articulações. Ajude-nos a ter uma vida normal novamente assim como a sua. Obrigada. Mel.
mellymorcat@hotmail.com
Fevereiro 9th, 2011 at 4:48 am
Olá, Melissa, boa-noite.
A minha fórmula está postada neste blogue, se bem que em outra categoria – a que está mesmo abaixo, desta, com a designação de Albano Ferreira (o meu nome). Postei no dia 25 de Dezembro de 2009.
Contudo, em relação ao que eu tenho indicado às pessoas, que têm contatado, comigo, através do email, que disponibilizei, para isso – albano.psferreira2@gmail.com,
a formula publicada, então, já está um pouco desactualizada. Espero, em breve, poder publicar a que actualmente aconselho.
Assim, Sra Dª Melissa, se selecionar a categoria Albano Ferrreira, que se encontra na barra à direira, encontrará a fórmula publicada, publicada no dia acima mencionado.
Se quiser, também, pode entrar em contacto comigo, através do email, acima mencionado, que, à semelhança do que tenho feito com outras pessoas, que o têm feito, eu também irei tentar a ajudar.
Cumprimentos,
Albano Ferreira