Psoríase

O meu nome é Albano Soares Ferreira. Há alguns anos sofri de psoriase , doença, que na altura em que podia ser bem visível em mim, atormentou tremendamente a minha vida no dia a dia, tanto psicológica, como socialmente.

Então, não tendo encontrado disponível, qualquer resposta eficaz, que me permitisse sanar este mal de que sofria, resolvi-me por começar a aplicar simultaneamente alguns fármacos, que sabia fazerem diminuir em mim, a manifestação dessa doença.

Para facilitar a sua aplicação simultânea e nas doses mais adequadas, optei por dissolvê-los em água, obtendo assim um soluto, que por aplicação regular e continuada, devolveu à minha pele um aspecto saudável, que tenho mantido ao longo dos anos, desde essa altura.

Porém, com estas tão visíveis melhoras, desde logo me vi cercado, por pessoas, que sofrendo do mesmo mal tentavam encontrar em mim uma solução, para esse seu problema.


Assim sendo e por se ter começado a espalhar essa notícia eu acabei, por vir a ser entrevistado, pela jornalista Srª Dª Luísa Couto, para a estação de televisão TVI, que também o fez na qualidade de colaboradora do jornal diário “Açoriano Oriental”.

Esta entrevista, que por alegadas questões de programação não chegou a ser emitida, pela estação televisiva TVI, foi publicada na íntegra no jornal Açoriano Oriental, no dia 21 de Novembro de 2005, com o título: “Açoriano afirma ter descoberto cura para a psoríase”.

Foi assim, que conjuntamente com alguns esclarecimentos sobre a referida doença, com alguns métodos conhecidos, para minimizar os seus efeitos nefastos (já que, pelo menos então, não era conhecida, qualquer cura para esta doença), também saiu acompanhada de uma apreciação médica, que se tornou, desde logo e à partida descabida uma vez, que foi feita por um médico, que não tinha formação especializada, nesta área da saúde. Tudo isto, no seu conjunto, acabou por ocupar por completo, a segunda página da edição do jornal desse dia.

Achando a apreciação médica publicada inadequada, por esta não ter sido solicitada a um médico de doenças de pele, contactei a jornalista, que me esclareceu a respeito, que os clínicos da especialidade de dermatologia, não se encontravam no hospital naquele momento e assim disponíveis para o fazer.
Dado, que necessitaria de um parecer médico, para complementar a reportagem, esse fora o possível, visto aquele clínico, se ter prestado a dá-lo…

O certo é, que passados dois anos e meio sobre a publicação da referida reportagem, continuo sem me ver afectado, por qualquer manifestação visível, dessa tão traumatizante doença, que naquela altura, já se alastrara em grande parte do meu corpo, afectando-me principalmente e quase por completo o couro cabeludo e a minha cara, para além das costas. Foi por esse motivo, que nessa altura me sentira inúmeras vezes inibido de sair de casa, já que me apercebera, que algumas pessoas, principalmente as que costumava cumprimentar com um beijo, sentiam repulsa em fazê-lo…

Desde essa altura (o momento em que me considerei curado dessa doença), apenas uso, como “aftershave” e por mera precaução, um dos seus componentes diluído em água, pese embora, no resto do corpo os sinais da doença, nunca mais tenham voltado a reaparecer!

A certa altura, tendo tomado consciência, de que tinha atingido os meus evidentes limites, para continuar sozinho um caminho, que levasse a aperfeiçoar o produto, com vista a colocá-lo no mercado disponível a todos quantos dele precisassem, não hesitei em procurar outros meios, para o fazer. Foi Assim, que procurei ajuda especializada, tendo contactado telefonicamente laboratórios médicos e um dermatologista, que exerce a sua actividade profissional em Ponta Delgada, com quem me disponibilizei a colaborar. Absurdamente, todas estas “portas” me foram fechadas.

Julgo oportuno referir, que o médico dermatologista, por “alegada falta de tempo” nem sequer quis por a hipótese, de se vir a abordar esse assunto, embora ele decerto fosse do interesse de muitos dos doentes, que lhe passam pela sua consulta hospitalar ou particular, não honrando, de modo algum o juramento de Hipócrates um dia feito. Quanto aos laboratórios médicos contactados, esses informaram-me não estarem abertos, à colaboração de pessoas, que não integrassem os seus próprios quadros de pessoal…

Entretanto o tempo passou! Eu felizmente não me sinto mais vítima, de qualquer discriminação, pois hoje ninguém diria, que algum dia eu sofri de psoriase. Eu próprio ter-me-ia “esquecido” desse facto, não fora o caso de, por vezes, ser contactado por pessoas, que encontram no site www.psoriase.eu/ (page 3), ou também buscando na Google: “Açoriano afirma ter descoberto cura para a psoriase” ou ainda em”Tratamento da psoriase” – “NOTÍCIAS – PORTAL DO CIDADÃO COM DEFICIÊNCIA”, a transcrição completa da reportagem saída no supra citado jornal.

Esse, é o motivo, que me faz fazer publicar esta referência. Nela aproveito, para reafirmar a minha inteira disponibilidade, para vir a ser observado, por um médico da especialidade, que o entenda fazer e, de igual modo, dar a minha total colaboração a qualquer entidade ou pessoa, com conhecimento científico sobre esta doença, a qual possa vir a contribuir, no sentido de se poder caminhar, para o desenvolvimento de um medicamento eficiente e acessível, que permita aliviar o tremendo sofrimento, principalmente psicológico, de tantos milhões de pessoas, que sofrem desta doença – aproximadamente 3% da população mundial.

São vários os médicos da consulta externa do hospital do Divino Espírito Santo, em Ponta Delgada, que tiveram oportunidade de diagnosticaram essa doença em mim. Eles são a única prova, que poderia apresentar, de quanto eu, fui afectado por ela nessa altura, pois infelizmente (mas compreensivelmente), sempre destrui todas as fotografias, nas quais me eram visíveis os seus sinais.

É assim, que digo a todos vocês, os que sofrem desta doença, que dois anos e meio depois, da notícia ter sido divulgada, pelo jornal Açoriano Oriental, continuo (embora involuntariamente) com uma eventual solução, para o problema de muitos de vós, guardada na gaveta.

Sei o quanto custa ser alvo de descriminado social. Por isso, espero um dia não me ver partindo deste mundo frustrado, sem ter conseguido tornar úteis os conhecimentos, que adquiri na matéria, apenas, por não ter possuído um “diploma”, que me permitisse fazê-lo…

Albano da Ponte Soares Ferreira

Este artigo pretende ser um complemento ao Psoríase pode aparecer em todas as idades? e foi instigado pela pergunta curiosa do Valdemar:

[…]Diga-me uma coisa, é possível que o meu pai com 60 anos só tenha desenvolvido psoriase agora com esta idade??? […]

Sim, é possível que tal aconteça, de facto. Calcula-se que a psoríase surja após os 60 anos de idade em apenas 2% dos doentes com o problema.
Não obstante, o seu aparecimento é indubitavelmente mais habitual entre os 15 e os 25 anos de idade. Contudo, poderá aparecer em todas as idades.

Outra curiosidade: o aparecimento da psoríase antes da puberdade é mais frequente no sexo feminino.

Todos os doentes com psoríase sentem literalmente na pele, além das próprias lesões e demais consequências ao nível das articulações, por exemplo, o forte impacto ao nível psicológico que a doença instiga.
Pretendendo avaliar os efeitos emocionais da psoríase nos doentes, a Datamédica, em parceria com a PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase, desenvolveram o primeiro estudo sociológico sobre a psoríase em Portugal, auscultando o impacto do problema em 150 doentes com psoríase.
As conclusões do estudo foram apresentadas pela PSOPortugal na inauguração da sua sede em Lisboa.
Excerto da notícia no Portal do Cidadão com Deficiência:

Mostrar as mãos em público, mudar de roupa perto de colegas de balneários ou andar de calções e t-shirt são algumas das situações evitadas pelos doentes com psoríase no local de trabalho. […]
Para 76 por cento dos inquiridos, a psoríase tem efeitos psicológicos na sua vida, sendo que, para 38 por cento, o impacto é muito grande. As idas à praia e à piscina são as situações mais complicadas de exposição para os doentes, devido ao forte estigma que ainda existe em torno da doença. Também a nível familiar, a psoríase tem impacto na vida dos doentes. Para 28 por cento dos inquiridos, a sua sexualidade é afectada pela doença e para 19 por cento a relação com familiares é igualmente influenciada. No que toca ao absentismo laboral, a maioria dos doentes faltou até 20 dias por ano ao trabalho devido à psoríase.
De acordo com João Cunha, presidente da PSOPortugal, “este estudo vem consubstanciar a mensagem que a associação tem transmitido ao longo dos anos: a psoríase tem um forte impacto na qualidade de vida dos doentes, não só em termos físicos pelo seu aspecto e dor que provoca nos doentes, mas também na repercussão que tem a nível familiar, social, profissional, emocional e psicológico”. O responsável acrescenta ainda que “é fundamental alertar a opinião pública para esta doença, que, apesar de ser crónica e ter uma influência enorme na vida dos doentes, não é reconhecida como tal pelo SNS. Há casos de doentes que, devido à falta de comparticipação dos medicamentos, não são tratados porque não têm possibilidades financeiras para o fazer”.

No artigo anterior afirmei que a psoríase pode aparecer em todas as idades, pese embora o seu aparecimento seja de facto mais habitual entre os 15 e os 25 anos de idade.
Um leitor enviou-me um e-mail após ter lido esse post perguntando-me se a psoríase é uma doença contagiosa, uma vez que, como pode não surgir logo no nascimento, não encontrava forma de explicar o seu problema, que lhe apareceu quando tinha 26 anos.
A minha resposta resume-se, basicamente, numa frase: a psoríase depende de vários factores, mas não é uma doença contagiosa; isso está mais do que provado cientificamente.
Li no Mundo da Pele:

A Psoríase é doença cujo aparecimento depende de vários factores (multifactorial). Um destes factores é o genético.
[...] apenas 30% dos doentes têm história familiar de Psoríase, ou seja, considera-se que existe uma tendência familiar mas como a hereditariedade desta doença depende de vários genes o doente com Psoríase apenas transmite aos seus filhos um terreno genético com potencial de desenvolver Psoríase.

O artigo que hoje publico nasceu de uma conversa com um amigo que tem psoríase desde adolescente. Ele afirmava que a doença aparecia sempre na juventude. Todavia, não é assim: a psoríase é uma doença de pele que pode aparecer em todas as idades, pese embora o seu aparecimento seja de facto mais habitual entre os 15 e os 25 anos de idade.
No meu caso, a doença surgiu igualmente na adolescência, ainda que tenha evoluído de uma identicamente chata Dermatite Seborreica (também conhecida por seborreia) para psoríase. Actualmente, de psoríase redundou, infelizmente, em artrite psoriática. Pasme-se: a psoríase é um problema que afecta, em todo o mundo, cerca de 125 milhões de pessoas.