Psoriasis - sykdom uten kur ...?
Mitt navn er Albano Ferreira Soares. For noen år siden jeg led av psoriasis, en sykdom som på den tiden kunne være svært synlig for meg, fryktelig plaget livet mitt på en daglig basis, både psykologisk og sosialt.
Så, etter å ha funnet tilgjengelig, noe effektivt svar, som ville tillate meg å bøte på dette onde som led, bestemte jeg meg for å begynne å bruke noen medikamenter samtidig, noe som kan redusere gjør meg, manifestasjonen av denne sykdommen.
For å lette samtidig anvendelse og de mest passende doser, valgte jeg å oppløse dem i vann, og dermed få en løsning, som i vanlig og fortsetter tilbake til huden min ser frisk ut, jeg har holdt i løpet av årene siden den høyde.
Men med disse svært synlige forbedringer, umiddelbart fant meg selv omgitt av mennesker som lider av det samme problemet prøver å finne meg en løsning på problemet ditt dette.
Derfor, og fordi det har begynt å spre denne nyheten jeg bare, for å komme til å bli intervjuet av journalisten fru D ª Luisa Couto, til TV-stasjonen TVI, som også gjorde som en bidragsyter til avisen "Azores Oriental".
Dette intervjuet, som angivelig planlegge saker det ikke ble utstedt av TV-stasjonen TVI, ble publisert i sin helhet i avisen østlige Azorene, 21. november 2005, med tittelen: "azoriske hevder å ha oppdaget kur for psoriasis ».
Dermed, som sammen med en viss innsikt i en slik sykdom, med noen kjente metoder, for å minimere skadelige effekter (siden, minst da, var ikke kjent, ingen kur for sykdommen), også ledsaget av en venstre legeundersøkelse , som ble, samtidig feilplassert og avgående gang som ble gjort av en lege som ikke hadde spesialisert opplæring i dette området helse. Alt dette til sammen, til slutt ta helt av, den andre siden av opplaget av avisen denne dagen.
Finne den publiserte medisinske vurderingen utilstrekkelig, fordi det ikke har blitt bedt om å lege av hudsykdommer, kontaktet jeg journalisten, som opplyst meg om det, den kliniske spesialitet dermatologi, var ikke på sykehuset på den tiden og dermed tilgjengelig for gjøre.
Data, som ville kreve en medisinsk vurdering, for å utfylle rapporten, var dette mulig fordi en kliniker, har medvirket til å gi det ...
Det som er sikkert er at etter to og et halvt år om offentliggjøring av rapporten, jeg fortsatt ikke ser meg påvirket av noen synlige manifestasjonen av denne svært traumatisk sykdommen, som på den tiden hadde allerede spredt seg til en stor del av kroppen min, påvirker meg nesten helt og særlig hodebunnen og kjære utover ryggen. Det er derfor, på den tiden jeg følte hemmet mange ganger for å forlate hjemmet, siden jeg vil oppfatte at noen mennesker, spesielt de som pleide å hilse med et kyss, følte avsky for å gjøre det ...
Siden den gang (den gang ansett meg selv som frisk av denne sykdommen), bruker bare som "aftershave" og bare forholdsregel, en av komponentene i vannløsning, men i resten av kroppen tegnene på sykdommen har aldri tilbake til igjen!
På et tidspunkt, etter å ha blitt klar over at det hadde nådd mine åpenbare begrensninger, for å holde deg en bane som ville føre til bedre produkt for å sette den på markedet tilgjengelig for alle som trengte ham, nølte ikke med å søke andre midler for å gjøre det. Det var derfor at jeg prøvde ekspert hjelp, og medisinske laboratorier kontaktet via telefon og en hudlege, som utøver sin virksomhet i Ponta Delgada, med hvem jeg har gjort tilgjengelig for samarbeide. Absurd, ble alle disse "dørene" stengt for meg.
Jeg tror verdt å merke seg at hudlege for "påstått mangel på tid" er ikke engang ønsket av hypotesen, å komme for å løse dette problemet, selv om han var absolutt av interesse for mange av pasientene som passerer gjennom avtale eller sykehus Spesielt klistrer seg ikke, på ingen måte den hippokratiske ed en dag gjort. Som for medisinske laboratorier kontaktet, informert de meg at de ikke er åpne for samarbeid med folk som ikke integrerer sine egne staber ...
Men tiden gikk! Heldigvis er jeg ikke lenger føler et offer for diskriminering, fordi i dag ingen vil si, at en dag jeg led av psoriasis. Jeg selv jeg ville ha "glemt" dette faktum var ikke tilfelle noen ganger bli kontaktet av folk som er på stedet www.psoriase.eu/ (side 3), eller også søke på Google: "azoriske hevder å ha oppdaget kur for psoriasis "eller i" Behandling av psoriasis "-" NYHETER - portalen for innbyggere med funksjonshemming ", full utskrift av rapporten produksjonen i ovennevnte avis.
Dette er grunnen til at gjør meg til å publisere denne referansen. Jeg tar det, for å stadfeste hele min vilje til å komme å bli sett av en spesialist, som ønsker å lage og likeledes gi min fulle samarbeid til enhver enhet eller person, med vitenskapelig kunnskap om denne sykdommen, som kan bidra for å kunne gå til utviklingen av en legemiddel effektiv og tilgjengelig, slik at den voldsomme lindre smerter, spesielt psykisk, mange millioner mennesker, lider av denne sykdommen - om lag 3% av verden.
Det er flere medisinske poliklinikk sykehus av Den Hellige Ånd, i Ponta Delgada, som hadde anledning til å ha diagnostisert denne sykdommen i meg. De er den eneste bevis som kunne ha, hvor mye jeg ble påvirket av det da, fordi dessverre (men forståelig nok) alltid ødelegge alle fotografier, der jeg var deres synlige tegn.
Derfor sier jeg til alle dere som lider av denne sykdommen, to og ett halvt år senere ble nyheten sluppet, avisen azoriske Øst, fortsette (om enn ubevisst) med en mulig løsning på problemet mange av dere , lagret i en skuff.
Jeg vet hva det tar å være målet for sosial diskriminert. Så jeg håper en dag jeg ikke ser forlate denne verden frustrert, men klarte ikke å gjøre nyttig kunnskap, har jeg kjøpt i dette området, bare for ikke å ha eid en "diplom" som ville tillate meg å gjøre det ...
Albano da Ponte Ferreira Soares
Advarsel: Denne bloggen har som mål å styrke forholdet mellom pasienter med psoriasis, dele erfaringer for å forbedre livskvaliteten for dem som lider av dette problemet. Hver sak er unik, og hver behandling foreslått i dette rommet, men effektivt det kan virke, bør alltid ledsages av medisinsk tilsyn.
Jeg er ikke ansvarlig for eventuelle uønskede konsekvenser som kan oppstå for riktig bruk eller misbruk av slikt i de artikler og kommentarer fra lesere.
268 kommentarer kommentere!
Sider: [27] 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 ... 1 » Vis alle
Kjære brødre i 2010 passerte en vanskelig situasjon i livet mitt, og begynte å vises i mine hender de skalaer som vi alle vet hva som kommer mot meg .. psoriasis .. som jeg alltid hadde shorts jeg ikke vil bruke mer, jeg trist og begynte å kjøre bak den etterlengtede kur .. mange salver som er nevnt i denne bloggen. så det var der kom overraskelse for helbredelse min .. begynte å bruke en salve som heter novacorte mer og jeg fikk faktisk 100% forbedring i salven var CETOBETA hj koster ca. $ 10, nå en viktig ting var solen snudde seg vekk mer enn klimaanlegg og langermede skjorter, og takke Gud mine bekymringer var også forsvunnet takket være Gud ... da 03 ting disse brødrene var instrumental i behandlingen min, gjenta en CETOBETA 2-3 SOL-Mindre stress ... Jeg håper å ha bidratt til alle mine E MAIL SVC (PEREIRA.ITB @ OI.COM.BR) PEREIRA ...
Hei, jeg er ikke flink med ord, men legen min ba meg om å søke en blogg jeg ser at det er bare meg og at psoriasis er svært vanlig. Mitt navn er Melissa, jeg er 17 år og oppdaget at jeg har psoriasis for bare fem måneder, er fortsatt veldig vanskelig å snakke om det, bare tenker at tidligere i år var jeg "normal". Min mor har alltid trodd jeg var kult, det var bare allergi hund, katt, fløte ... alt annet enn en sykdom. Den første gangen jeg gikk til legen og han sa det kunne være psoriasis og forklarte hva det var, jeg gråt, gråt mye, egentlig. Jeg kom hjem og gikk for å se bilder av folk som hadde psoriasis, ønsket jeg å dø, har ikke skrevet inn hodet mitt, jeg har alltid hatt en vakker kropp, spilte sport, likte å bruke shorts og nå er det ikke skulle forlate meg og ville være for resten av mitt liv. Jeg har ikke brukt til det, jeg går ikke med shorts, ikke forlot huset og når folk spør "Hva er det på armen din?" Jeg føler forsvinne ... jeg er skamfull, jeg vet ikke hva jeg skal svare når de spør, gjør ikke Ønsker noen å synes synd på meg, ville bare tilbake alt til det normale. Jeg er redd for ikke å finne noen som tar meg så, selv på jobb. Noen ganger tror jeg Gud prøver meg, siden jeg var alltid nervøs, stresset og engstelig nå har jeg ikke noe valg, jeg måtte beherske meg. Min behandling er bare grunnlaget for salver, har flere lesjoner som er treg til å gi resultater, ønsket tips noe som du har brukt og hjulpet. Så det var godt å dele med deg begynnelsen av historien min, beklager, hadde brukt plassen og ventilert. Kyss på pannen!
Nylig har jeg sluttet en nettside som rapporterte om helbredelse av psoríse, som jeg er bærer av sykdommen, men takket være Gud er veldig lett å vises bare i hodebunnen, selv om jeg er litt flau når jeg går til salongen, prøv å leve et normalt liv. Men jeg skriver i dag om å sende alle som er interessert vil adressere
*** Jeg vil gjøre det klart at jeg ikke fikk til å bruke disse produktene nehum type, og derfor ikke vet sitt sanne effekt. Men jeg skriver bare som en informativ, hvis noen ønsker å bruke nettstedet og se hvordan du kan kjøpe produkter. Hvis noen går rett til bruk og du kommentere her på nettstedet for andre å få tilgang til informasjonen. Jeg ønsker lykke til til alle, og som hovedsakelig har tro på Gud fordi bare han kan gjøre mirakler i våre liv.
de jeg er 38 år for ille kroppen min var allerede påvirket nesten 70% av kroppen 4 leger desillusjonert meg helt til en dag fortalte en venn meg å bruke en drittsekk busk som er lett på noen ledige land er funnet. når du passerer sårene såret mer tro huden min var forferdelig jeg gjør medisinsk behandling for depresjon over stikk besluttet å bruke å bruke, men som ikke helbredelse gjennom Gud vil gjøre salven med vaselin og jeg er sikker beggarticks min ha vil gå tilbake til normal hud ikke bruke sterke medisiner som bare dreper nesten døde med salver som brukes psorex gir direkte hjertestans og aldri bruker metotreksat er en gift og at acreditgem soloção Dr. Albano at han ikke dele med noen, fordi så ruidade? som med denne sykdommen er å lytte til meg tre ganger om dagen for å tilbringe matlaging med beggarticks sjoner og vitner etter alt når du er ferdig ut bli venner med Gud.
Vel, mitt navn er Waleska, har psoriasis i over 16 år, så jeg har tatt alle slags medisin, kan du forestille deg, nå tar jeg en samtale ABATACPETE, jeg tar den allerede gjør to måneder, begynner å betale seg nå, huden min, dette rensing, mine smerter er diminuindo.Fiquei 2 mses i sengen på grunn av utveksling medicamnto, mer gudskjelov, nå etter to måneder, jeg er i stand til å gå, gjøre minhasterefas hjemme, walking down the street, uten å være avhengig noen, fordi jeg var avhengig av min mann pratudo, og for alt mesmo.Até tenkt å drepe meg selv, men jeg har en datter i alderen 11, som ga meg styrke og jeg damuita takket deus.bom er at, takk gud jeg er litt bedre, håper jeg at med denne medisinen jeg tar, jeg trenger ikke lenger å endre, fordi dette er gonna be alright Gud villig.
Good Day! Jeg har psoriasis i over 15 år, og var veldig fornøyd med Mr. Albano delte sin formel for herding psoriasis, fordi den visste eller ikke egentlig fungerer ça er mer et håp for dem som lider med denne sykdommen. Bra for to måneder siden jeg leste nyheten jeg har prøvd å finne salver psoform å gjøre, og fant et apotek i Portugal. Jeg har nylig spurt og jeg håper å få ingrediensene. Hvem ønsker å vite navnet på apoteket for å kontakte meg, vil jeg gjerne informere.
Lykke til alle!
268