Alle patiënten met psoriasis letterlijk aanvoelen op de huid, en eigen wonden en de gevolgen daarvan voor andere gewrichten, bijvoorbeeld een sterke psychologische invloed op de ziekte aanzet.
Voornemens om de emotionele effecten van psoriasis patiënten, de beoordeling van DATAMEDICA , in samenwerking met PSOPortugal , Portugese Vereniging van psoriasis, ontwikkelde de eerste sociologische studie over psoriasis in Portugal, het luiden van de impact van het probleem in 150 patiënten met psoriasis.
De bevindingen werden gepresenteerd door PSOPortugal bij de opening van het hoofdkantoor in Lissabon.
Uittreksel van het nieuws in de burger Portal met een handicap :

Weergave in publieke handen, andere kleding aan in de buurt van collega-douches of lopen korte broek en t-shirts zijn een aantal van de situaties vermeden door patiënten met psoriasis op de werkplek. [...]
Voor 76 procent van de respondenten, psoriasis heeft psychologische gevolgen voor zijn leven, en tot 38 procent, is de impact zeer groot. De uitstapjes naar het strand en het zwembad zijn de meer gecompliceerde situaties van blootstelling aan patiënten, dankzij een sterke stigma dat nog steeds rond de ziekte. Ook op huishoudelijk niveau, de impact psoriasis heeft op het leven van patiënten. Voor 28 procent van de respondenten, hun seksualiteit wordt beïnvloed door de ziekte en 19 procent ten opzichte van familieleden wordt ook beïnvloed. Met betrekking tot ziekteverzuim, de meerderheid van de patiënten gemist ten minste 20 dagen per jaar te werken als gevolg van psoriasis.
Volgens John Cunha, president van PSOPortugal, "dit onderzoek is de invulling van het bericht dat de vereniging is gepasseerd door de jaren heen, psoriasis heeft een sterke invloed op de kwaliteit van leven voor patiënten, niet alleen in fysieke termen door hun uiterlijk en pijn wat resulteert in patiënten, maar heeft ook weerslag op de gezinsniveau, sociale, professionele, emotionele en psychologische. " De officiële voegt eraan toe dat "het essentieel is om de publieke opinie te waarschuwen voor deze ziekte, die, ondanks het feit dat chronische en hebben een enorme invloed op het leven van patiënten, niet als zodanig is erkend door de NHS. Er zijn gevallen van patiënten die, vanwege een gebrek aan co-drug, niet worden behandeld omdat ze niet kunnen veroorloven om te maken ".