Mes kalbėjome, šiame laukelyje psoriaze peticija dėl pripažinimo, kaip lėtinė liga, skatina PSOPortugal - Portugalų asociacija psoriazės . Mes taip pat pamatė, kad atsižvelgiant į tai, asociacija gavo parlamentines grupes ir Kairysis blokas, CDS / PP, PS, PSD ir CDU. Tikslas buvo pabandyti didinant parlamentarų už NHS reikia klasifikuoti psoriaze kaip lėtinės ligos. Priežasčių remti reikalavimą yra aiškūs ir objektyvūs. Be to, yra daug, kad tai odos problema yra pripažįstama gydytojų lėtinės ligos.
Taip pat reikia nuolat vaistus, kitaip ligos simptomai yra labiau pablogės. Ir tai yra šiuo metu aš norėčiau sutelkti dėmesį šiandienos straipsnis.
Štai teisę gabalėlį Straipsnis Pacientai nori būti pripažįstamas kaip lėtinė liga "laikraštyje Diario de Noticias " savo interneto kalba:
[...] "Pagrindinė problema yra tai, kad psoriazė yra lėtinė liga, mums [pacientų] ir gydytojai, kurie su ja elgiamasi kaip toks, tačiau nėra laikomas lėtine liga NHS", sakė Šiandien Lusa PsoPortugal prezidentas Jonas Cunha.
"Tai reiškia, kad daugeliui pacientų jo negalintiems dirbti dėl to, kad procedūros negali net nusipirkti vaistų", sakė jis.
Pasak to paties šaltinio, narių PsoPortugal apklausa parodė, kad "Dauguma žmonių" yra išlaidos sudaro apie 200 EUR per mėnesį.
"Tai lengvai suprantama, daugeliui šeimų tai yra neįveikiama suma. Taigi, kaip psoriazė nenužudo, žmonės dažnai to nedaro gydymo valgymas yra pagrindinis poreikis ", jis apgailestavo. [...]
Įspėjimas: Šis dienoraštis tikslas yra stiprinti santykius tarp pacientų su psoriaze, pasidalinti patirtimi, kad pagerinti problema gyvenimo kokybę tiems, kurie kenčia nuo šio. Kiekvienas atvejis yra skirtingas, ir kiekvieno gydymo pasiūlė šioje vietoje, tačiau veiksminga, ji gali atrodyti, visada turi lydėti sveikatos priežiūrą.
Aš nesu atsakingas už visus nepageidaujamų pasekmių, atsirandančio naudojant tinkamas ar netinkamas straipsnius ir skaitytojų komentarus.
