Psoríase

Celebramos, hai poucos meses, o cuarto aniversario . O artigo anterior foi o centésimo. Estes son, sen dúbida, marcos importantes neste espazo virtual que pretende estreitar relacións entre pacientes con psoríase e que promove a posta en común de experiencias, coa intención de mellorar a calidade de vida de quen padece desta enfermidade de pel común a millóns de persoas . Persoas como eu.

E este espazo vai cambiar. O seguinte post xa abordará todos os cambios que o blog será obxecto, interna e externamente.

Estean atentos!

Quen padece psoríase sente, ademais das propias lesións a nivel físico, o enorme impacto psicolóxico que a enfermidade trae consigo.

Recordo un post traído aquí hai tempo , que falaba dun estudo de avaliación dos efectos emocionais da psoriase nos enfermos, levado a cabo pola Datamédica , en colaboración coa PSOPortugal , Asociación Portuguesa de psoríase. Tratouse do primeiro estudo sociolóxico sobre a psoríase en Portugal, auscultando o impacto do problema en 150 pacientes con psoríase.

Remember me deste artigo pois acabo de ler, na materia « 80% das formas de psoríase son do tipo leve ou moderado »publicado no Portal Factor Brasil o seguinte:

«[...] A psoriase é unha enfermidade crónica inflamatoria, non contaxiosa, que afecta a pel, coiro cabeludo, unhas e mucosas e alcanza uns 190 millóns de persoas no mundo (2 a 3% da poboación) e ao redor de 3 millóns só no Brasil. Porén, estímase que só o 5% dos pacientes estean en tratamento. »

Repare-se: 5%. É o que adoito dicir: a psoríase é de tal xeito incomodativa que só queremos esquecer que existe.

Os pacientes con psoríase sofren - literalmente - na pel, ademais das propias lesións e demais consecuencias a nivel das articulacións, un gran impacto a nivel psicolóxico que este problema provoca (é coñecida unha elevada taxa de suicidio entre os enfermos).
Neste ámbito, non perda a noticia « Psoríase: Maioría dos pacientes di-se con autoestima afectada »no Diario Dixital .
Velaí un fragmento do mesmo:

[...] A maioría dos portugueses que padece Psoríase considera que a enfermidade afecta a súa autoestima de forma negativa e prexudica a relación cos outros, revela un estudo que é hoxe divulgado.

Segundo o «Estudo de Caracterización de enfermos con Psoríase», da responsabilidade da Asociación Portuguesa de Psoríase e que a Lusa tivo acceso, 69,8 por cento dos enquisados ​​asumiu que a enfermidade afecta negativamente a súa autoestima. [...]

Nestes momentos de xiro de páxina no calendario gregoriano, importa que gañemos enerxía renovada para que poidamos comprender a nosa enfermidade máis profundamente e, deste xeito, lograr vivir mellor con ela.

Reitero o que digo cada ano nos artigos alusivos a este data: todos son benvidos a compartir experiencias sobre a enfermidade que neste espazo nos reúne: a psoríase. Non se inibam de compartir formas de tratamento, terapéuticas naturais, consellos, dúbidas e anhelos, para que poidamos axudar-nos mutuamente.

Se queiran, poderán contribuír con artigos de vosa autoría que xulguen importantes para a nosa comunidade de lectores. Se souberen dalgún sitio que aquí non estea referenciado, non hesitem en contacto me. Grazas.

Que 2011 vos traia todo o bo! Crean, porque han seguramente mellorar!

Un gran abrazo! Feliz ano!

Velaí o noso disclaimer, hai moito tempo publicado. É fundamental que o lean. Por ser tan importante, ten unha páxina propia (enderezo http://www.psoriase.eu/disclaimer/ ), ademais de estar escrito integramente en cada artigo, inmediatamente antes da caixa de comentarios.

Atención: Este blog ten como obxectivo estreitar relacións entre pacientes con psoríase, compartindo experiencias que permiten mellorar a calidade de vida de quen padece este problema. Cada caso é un caso, e cada tratamento neste espazo necesario, por máis eficaz que poida parecer, debe ser sempre acompañado de supervisión médica.
Non me responsabilízome por calquera consecuencias non desexadas que xurdan por uso adecuado ou inadecuado do referido nos artigos e nos comentarios de lectores.