Hai uns meses falámos neste espazo da petición polo recoñecemento da psoríase como enfermidade crónica iniciada pola PSOPortugal - Asociación Portuguesa da Psoríase . Escribir tamén noutra altura que, neste ámbito, a asociación foi recibida polos grupos parlamentarios do Bloco de Esquerda, CDS / PP, PS, CDU e PSD. O obxectivo foi tentar sensibilizar os deputados para a necesidade do Servizo Nacional de Saúde clasificar a psoríase como enfermidade crónica. (Hai moito tempo que este problema de pel é recoñecido polos médicos como enfermidade crónica.)
E todo foi polo mellor. O día 28 de xaneiro de 2010 ha quedar na historia da psoríase en Portugal. « Psoríase xa é enfermidade crónica: enfermos están exentos da taxa moderadora »noticia o edición en liña do xornal i .
O Parlamento aprobou hoxe o recoñecemento da psoríase como unha enfermidade crónica, quedando os enfermos exentos de pagar taxas moderadores e pasando os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos a ser comparticipados polo escalón máximo.
As medidas discorren de proxectos de lei do Bloco de Esquerda e do CDS-PP, que hoxe propuxeron ao Parlamento o recoñecemento desta enfermidade de pel como crónica ea modificación do réxime de participación dos medicamentos das persoas afectadas.
"O obxectivo é corrixir algunhas inxustizas que persisten no noso sistema de apoio social e no ámbito da asistencia a determinadas enfermidades", xustificou o deputado bloquista Xoán Semedo.
Polo CDS-PP, o deputado Juan Serpa Oliveira lembrou que esta é unha enfermidade cuxo tratamento "esixe medicamentos de uso exclusivo" e que os enfermos pagan, en media, preto de tres mil euros por ano polo tratamento. "É unha enfermidade moi invalidante e é a terceira causa de suicidio", frisou. [...]
Grazas a quen de dereito. Grazas.
Atención: Este blog ten como obxectivo estreitar relacións entre enfermos con psoriase, compartido experiencias que permiten mellorar a calidade de vida de quen padece deste problema. Cada caso é un caso, e cada tratamento neste espazo necesario, por máis eficaz que poida parecer, deberá ser sempre acompañado de supervisión médica.
Non me responsabiliza de calquera consecuencias indesexables que xurdan por uso axeitado ou inadecuado do referido nos artigos e nos comentarios de lectores.
BRUTALLLLLL!
Finalmente! vou aforrar 3 euros + / -
É pena que se segue a "pagar os ollos da cara" polos medicamentos.
Por mes gasto máis de 100 euros (nas crises chega a 140/170), a contar cos cremas considerados cosméticos.
Xa agora non tomen o porco do medicamento chamado Neotigason. É eficiente na descamação, sen dubida ... pero aummentou a miña psoríase, dúas veces máis.
Ola Cardal,
Benvida ao blog e grazas polo comentario.
Hola a todos! Andaba a días vendo cousas sobre a psioriase, cando entrei aquí no teu blog e guste moito! Dos comentarios e das suxestións sobre esta enfermidade que me dá cabo da cebeça destes os 14/15 xa teño 37
no inicio da enfermidade sofre moi especialmente porque tiña moito no coiro cabeludo e con tanta "porco" que poña
o meu querido pelo foise indo e iso andaba moito comigo ... así non me podo queixar moito porque a miña psioriase parece que me deu treguas e nalgúns lugares como cóbados unhas desapareceron e no coiro cabeludo teño moito menos e consigo controlar con keratosane 30 que ponho cando sinto o coiro cabeludo seco, só teño un sitio que non está bo, o pel e xunto ao ano ... e foi iso que me levou a escribir un pouco da miña historia porque vin algures aki alguén preguntar como funciona agora os medicamentos por ja ser enfermidade crónica ... fun antes de onte ao meu Dermatoloxía por mor da pel (xa tiña máis dor que pracer na relacións ...) e ela me explicou que 1 º ten que saír en diario da República e so despois entra en vigor eo Dermatoloxía ten que escribir ese artigo da receita para ser valido, pero é so valido para os medicamentos que xa son comparticipados, os que non son imos pagar igual a hoxe como p ex un xabón líquido
Boa noite,
Poden informar-me o que é necesario facer para poder gozar dos beneficios anteriores refire?
Grazas,
ola amigos son novo por estas andanzas pero sofre dese mal terrible k é a psoríase .. garzas a dewusn k teño mt pouco pero quere poida contribuír Kom algunha información ke vcs queira caerca de medicamentos oun algo máis
Ola Lurdes,
Benvido ao blog e grazas polo comentario.
Pode ser que algún lector a poida aclarar.
Ola jasa1965,
Grazas pola visita e comentario.
Se quere contribuír con algún artigo seu a este blog, por favor póñase en contacto .
Ola paulo,
Benvido ao blog! Grazas polo seu comentario e testemuño.
Ola Helder,
Moitos parabéns por este espazo, foi unha gran e altruísta iniciativa, estou seguro de que xa pode mellorado a vida de moitos pacientes con psoriase que o visitan, debido á posta en común de experiencias, e sobre todo, tratamentos.
Padece psoríase dende os 11 anos, actualmente teño 25. Comezou no coiro cabeludo, despois pernas, brazos e ao poucos polo corpo todo. Teño preto de 40% da área corporal afectada. Tamén xa teño varios síntomas de artrite psoriática, que peor debido a unha Escoliose na columna. Todo peor cos corticosteroides, pero é difícil large-los. É unha chatice, non mata pero moi. E doe, porque cando estou peor teño dores nas lesións.
Pero en fin, a vida é así, que se pode facer? Non todo é malo, aprenden a mirar para as cousas doutra forma, eu río-me cando alguén que coñezo non vai á praia porque lle apareceu unha borbulha nas costas, ou porque ten un Calo nun sitio calquera ou un corte. Pobres de espírito ...
Habemos un día todos gañar esta batalla, e ata alí ... sol, moito sol, e no inverno tentamos aguentar, moita calma, moi deporte, e boa mesa, porque a vida vale polos praceres que nos proporciona ...
Beijinho
Hola Ana,
Grazas pola túa visita! Moitas grazas polo amable comentario.
Fico moi feliz que este espazo poida axudar quen precisa.
Sei ben que padece, tamén padece artrite psoriática e Escoliose.
Continúe con ese espírito positivo e sentido do humor. Acreditar, é medio camiño andado para mellorar. Tamén intento sempre pensar positivo fronte á enfermidade.
Todo de bo para ti! Voltar sempre!
OLA Helder estou lendo todos os comentarios posibles e estou Gustaríame moito. Adoro o bo humor DA ANA. Pero creo que así como eu, non sempre ELA ESTÁ ASÍ Humor. Pero é bo LER isto Linda da máis animais na GENTE
Ola Carla,
Ben benvida ao blog e grazas polo comentario.
Si, non todos os días son fáciles! Pero hai que sempre pensar positivo.
ola. vin parabenizar os q felices conseguiron o cotrole da psoríase ja fai un ano q teño no comezo foi difícil pero contei co apoio de amigos e parentes .. son d Piauí en sei se e por falta de atención ou se realmente o prexuízo ne moi forte .. pero por onde ando non sofre moito con iso .. a xente q me ven simplesmete preguntas o que è e eu resposta e psoríase e sempre ten alguén q comenta ah un amigo un veciño un parente meu ten ea maioría sabe q non e transmisible .. pero se algún día eu ter q afrontar o prexuízo de alguén concertada vou enfronta-lo de cabeza erguida pois teño o meu valor .. e sei q ten persoas en situacións peores QA miña ... meus amigos sempre me dao maior forza preguntas , se amosan preocupados .. só gracias a deus pola miña vida
Hola Fernanda,
Grazas pola visita e polo comentario. Continúe con esa forza!
vendo o testemuños da xente q sofre desta enfermidade, eu teño 3 anos q descubra q teño esta enfermidade! foi así q entrei en depresión por a xente está con medo á xente non consigo nein emprego por Calzada desta terrible enfermidade hoxe tomo cicloporina pois miña dematologista tendo todos os outro medicamento e non deu resultado, só q estou un pouco mellor uso moitas pomada feita na farmacia de manipulación, e uso aceite de améndoa doce uso a pomada psirin e unhas outra feita na como urea, ácido salicílico, clobetasol coldcream, sa vez atacan máis miñas miñas mao q nein dou conta de bañarse e nein facer nada porq fico coas mao na carne viva, doe e Coca moi meus pés tamén crea unha casca dura unhas cae todas agora queda a miña pregunta no aire e considerada unha enfermidade crónica porq o paciente q ten esta enfermidade non puiden un ouçilho enfermidade polo INSS pois miña dematologista me deu un emcaminhamento pra entrar con ouçilho enfermidade e non puiden ata porq non consigo emprego porq a xente ten nojo da persoa q sofre desta enfermidade son descrimida por esta enfermidade eu aínda tomo medicamentos porq vén polo sus se non non tería como comprar porq e medicamentos moi caro e se eu non tomar este medicamento meu corpo está todo tomado de ferida e doe e Coca moito e moi triste quen vive con esta enfermidade
Ola Vilma,
Grazas pola visita e comentario.
Entendo o que sente. Pero teña forza. Acreditar, que todo mellora!
Ola Helder,
Escribín hai dous meses atrás, relatando que tiña preto de 40% da superficie corpórea afectada.
Escriba hoxe con case 0% da superficie afectada, teño practicamente a pel toda limpa, como nunca tivo en 14 anos de enfermidade. Sei que é unha fase transitoria e que volta, pero teño a enfermidade controlada. Todo grazas á Cuf Descubrimentos e ao tratamento con UVBs, que emite unha radiación Baixinhos, case non canceríxenas. O equipo é excelente eo meu Dermatoloxía é un ser humano de man chea.
Consello vivamente a quen nunca alí foi a experimentar, "non custa".
A espondiloartrite que me derivou da psoríase é que é máis chat ... pero preparado! Un paso de cada vez.
Cumprimento e as melloras a todos nós
Quería dicir "practicamente non canceríxenas".