Hai uns meses falamos neste espazo da petición polo recoñecemento da psoríase como enfermidade crónica iniciada pola PSOPortugal - Asociación Portuguesa da Psoríase . Escribimos tamén noutra altura que, neste ámbito, a asociación foi recibida polos grupos parlamentarios do Bloque de Esquerda, CDS / PP, PS, CDU e PSD. A intención foi tratar de sensibilizar os deputados para a necesidade do Servizo Nacional de Saúde clasificar a psoríase como enfermidade crónica. (Hai moito tempo que este problema de pel é recoñecido polos médicos como enfermidade crónica.)
E todo foi polo mellor. O día 28 de xaneiro de 2010 ha quedar na historia da psoríase en Portugal. « Psoríase xa é enfermidade crónica: enfermos están exentos da taxa moderadora »informa o edición dixital do xornal i .

O Parlamento aprobou onte o recoñecemento da psoríase como unha enfermidade crónica, en tanto que os enfermos exentos de pagar taxas moderadoras e pasando os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos a ser comparticipados polo rango máximo.

As medidas derivan de proxectos de lei do Bloque de Esquerda e do CDS-PP, que hoxe propuxeron ao Parlamento o recoñecemento desta enfermidade de pel como crónica ea alteración do réxime de participación dos medicamentos das persoas afectadas.

"O obxectivo é corrixir algunhas inxustizas que persisten no noso sistema de apoio social e no ámbito da asistencia a determinadas enfermidades", xustificou o deputado bloquista Xoán Semedo.

Polo CDS-PP, o deputado Juan Serpa Oliveira recordou que esta é unha enfermidade cuxo tratamento "require medicamentos de uso exclusivo" e que os enfermos pagan, en media, preto de tres mil euros ao ano polo tratamento. "É unha enfermidade moi invalidante e é a terceira causa de suicidio", sinalou. [...]

Grazas a quen de dereito. Grazas.