Petición polo recoñecemento da psoríase como enfermidade crónica
No sitio en liña Petición. Com.pt transcorre unha Petición polo recoñecemento da psoríase como enfermidade crónica .
En Portugal, existen preto de 250 mil persoas que sofren de psoríase. Pese aínda que a enfermidade sexa hai moi recoñecida polos médicos como enfermidade crónica, non é recoñecida como tal polo Servizo Nacional de Saúde Os pacientes que dela padecen séntense na igualmente como enfermidade crónica.
O texto que introduce a petición é arrepiante. Velaí un fragmento:
[...] É unha enfermidade que non mata nin é contaxiosa, pero é para toda a vida.
Aparece case da nada! A pel queda vermella, seca, comeza a escamar e por veces gretar. Na cara, no coiro cabeludo, nas mans, nas pernas, nas costas ... Chega a alcanzar máis do 90% do corpo.
Temos aínda a artrite psoriática, que nos deforma as articulacións, dános dor e déitase nos nunha cama nalgúns dos casos.
Molesta ao ollar. En realidade, molesta moito a quen mira mais incomoda moita máis a quen é mirado. Molesta de tal forma que hai enfermos que non queren saír de casa, cando os brotes aparecen. Hai enfermos que son despedidos. Hai enfermos que se suicidan. As implicacións psicolóxicas que a psoríase provoca son tan profundas que a taxa de suicidio dos enfermos é anormalmente elevada. [...]
Máis información no sitio da PSOPortugal - Asociación Portuguesa de psoríase.
Atención: Este blog ten como obxectivo estreitar relacións entre pacientes con psoríase, compartindo experiencias que permiten mellorar a calidade de vida de quen padece este problema. Cada caso é un caso, e cada tratamento neste espazo necesario, por máis eficaz que poida parecer, debe ser sempre acompañado de supervisión médica.
Non me responsabilízome por calquera consecuencias non desexadas que xurdan por uso adecuado ou inadecuado do referido nos artigos e nos comentarios de lectores.
7