Tous les patients atteints de psoriasis littéralement sentir sur la peau et des lésions propres et ses implications pour d'autres articulations, par exemple, un fort impact psychologique sur la maladie provoque.
Entendant pour évaluer les effets émotionnels des patients atteints de psoriasis, le DATAMEDICA , en partenariat avec PSOPortugal , Association portugaise du psoriasis, mis au point la première étude sociologique sur le psoriasis au Portugal, sonnant l'impact du problème chez 150 patients atteints de psoriasis.
Les résultats ont été présentés par PSOPortugal lors de l'inauguration de son siège à Lisbonne.
Extrait des nouvelles dans le portail du citoyen avec déficiences :

Afficher les mains du public, changer de vêtements près de douches ou autres shorts de ville et des t-shirts sont quelques-unes des situations évitées par les patients atteints de psoriasis en milieu de travail. [...]
Pour 76 pour cent des répondants, le psoriasis a des effets psychologiques sur sa vie, et à 38 pour cent, l'impact est très grand. Les voyages à la plage et la piscine sont les situations les plus compliquées de l'exposition à des patients, en raison de la stigmatisation forte qui entoure encore la maladie. Toujours au niveau des ménages, le psoriasis a été l'impact sur la vie des patients. Pour 28 pour cent des répondants, leur sexualité est influencée par la maladie et 19 pour cent par rapport aux membres de la famille est également influencée. En ce qui concerne l'absentéisme, la majorité des patients manqué au moins 20 jours par an pour travailler en raison de psoriasis.
Selon John Cunha, président de PSOPortugal, "cette étude a été étoffer le message que l'association a passé au fil des ans, le psoriasis a un impact fort sur la qualité de vie des patients, non seulement en termes physiques par leur apparence et de la douleur ce qui conduit à des patients, mais aussi a des répercussions sur le niveau de la famille, social, professionnel, affectif et psychologique. " Le fonctionnaire ajoute que «il est essentiel d'alerter l'opinion publique à cette maladie, qui, en dépit d'être chronique et ont une influence énorme sur la vie des patients, n'est pas reconnu comme tel par le NHS. Il ya des cas de patients qui, en raison du manque de co-médicaments, ne sont pas traités parce qu'ils ne peuvent pas se permettre de faire ".