Kuu kulutused on umbes € 200 psoriaasiga
Me rääkisime selles ruumis avalduse tunnustamise psoriaas kui kroonilise haiguse põhjuseks PSOPortugal - Portugali Association of Psoriaas . Nägime, et sellega seoses ühistu oli saanud fraktsioonid on Left Bloc, CDS / PP, PS, PSD ja CDU. Eesmärgiks oli proovida tundlikuks parlamendiliikmed vajadust National Health Service auaste psoriaas nagu krooniline haigus. Põhjused nõuet toetavate on selged ja objektiivsed. Lisaks sellele on olemas palju, et see naha probleem on tunnustatud arstide poolt, nagu krooniline haigus.
Samuti vajab pidevat ravi, muidu sümptomid on süvenenud. See on selles küsimuses ma tahan keskenduda tänases artiklis.
Siin on väike väljavõte artikkel pealkirjaga " Patsiendid tahavad olla tunnustatud krooniline haigus "avaldatud Daily News oma online-väljaanne:
[...] "Oluline probleem on see, et psoriaas on krooniline haigus meid [patsiendid] ja arstidele, kes ravivad seda sellisena, kuid ei peeta krooniline haigus, mida National Health Service," ütles Täna asutuse Lusa PsoPortugal president, John Cunha.
"See tähendab, et paljud patsiendid ei suuda teostada ravi, sest nad ei saa isegi osta ravimeid," ütles ta.
Vastavalt sama allika uuring liikmete PsoPortugal selgus, et "valdav enamus inimesi" on arvel umbes 200 eurot kuus.
"Nii on lihtne näha, paljud pered on taskukohased summa. Seega, psoriaasi ei tapa, inimesed sageli ei tee ravi söömine on põhiline vajadus, "kurtis ta. [...]
Hoiatus: See blogi eesmärk on tugevdada suhteid psoriaasiga patsientidel, jagada kogemusi, et parandada elukvaliteeti, kes põevad seda probleemi. Iga juhtum on unikaalne ja iga ravi on soovitatud siia, aga tõhus see võib tunduda, peab alati kaasas olema arsti järelevalve all.
Ma ei ole vastutav mis tahes soovimatute tagajärgede, mis võivad tekkida nõuetekohase kasutamise või kuritarvitamise sellisel kujul artikleid ja kommentaare lugejatele.
0