Psoriasis

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Psoriasis: Lektion fürs Leben IX

Der Leser Priscilla, in seinem Kommentar zu dem Artikel wird für Psoriasis auf den Azoren zu heilen? , gibt uns eine Reihe von Tipps, die er nennt Regeln, so dass Sie Ihre Psoriasis zu kontrollieren. Ein weiterer Zeuge, der an der Krankheit leidet. Senden Sie uns Ihre Geschichte!
Sagen Sie uns die Leser:

Hallo, es ist wirklich ein Licht am Ende des Tunnels. Ich lebe mit der Krankheit fünf Jahren, ich das Gesicht und Kopfhaut haben, Hautcremes nie gearbeitet, verringerte sich die Schwefel-Seife den Juckreiz, aber was Sie tun, um Ihr Gesicht, ohne einen Ausschlag ist Sonnenbaden, td Morgen.
Da erscheint auf meinem Gesicht, QDO nervös, vermeide ich die Menschen, Situationen und hinterlassen oft den Job, weil es. Ich lernte die schwer zu meiner emotionalen Kosten zu kontrollieren, da ist es, welche Ursachen eines Ausbruchs.
Ja ich gehe Wochen ohne das Haus meiner Mutter, die bereits sumi Uhr von meinem Mann, td, um ein Argument und das Aussehen der Wunden zu vermeiden.
Natürlich bin ich nicht ein tibetischer Mönch und manchmal sogar versucht, mich zu kontrollieren, und die Wunden können nicht angezeigt werden, was muss ich die Konsequenzen zu übernehmen und weiter zu leben, weil diese nicht ändern kann mein System noch emotional.
Da ich nicht akzeptieren, um unter der Wirkung von beruhigenden Arzneien zu leben, habe ich einige einfache Regeln, die 5 Jahre lang habe ich auch getan habe:
1 - Ich bin nicht verpflichtet, jemand bitte
2 - Ich glaube nicht, halten Gefühle, wenn ich weinen, weinen, wenn ich zu schwören wollen, zu verfluchen.
3 - Ich vermeide Orte und Menschen, die sich betont
4 - Wenn conn wütend nach und warnt diejenigen, die mit mir leben und um Hilfe bitten, aber sprechen (und nicht jemandem weh zu tun)
5 - Wenn conn passen nicht bestimmten Personen, zu vermeiden, auch wenn sie Familie waren.
6-Vermeiden Sie es, mit der Hand über sein Gesicht.
7 - ich Probleme sofort.
8 - Mach dir keine Sorgen über andere denken, q
9 - Ich suche mein Glück vor td
10 - Ich fühle keinen Groll.
Das heißt, es gibt keine Wunder für eine Krankheit, die wir selbst erstellen, ist mir um die emotionale Seite verbunden.
Ja hat die Behandlung mit Anti-Depressiva, aber im Laufe der Zeit wurden wir zu ihrem Sklaven.
Der einzige Weg, fand ich zu lösen war, mich emotional zu erziehen, ist es nicht leicht am Anfang, aber im Laufe der Zeit ist gut für beide qto Haut zu Seele.
Bjooo.

Psoriasis und Selbstwertgefühl

Patienten mit Psoriasis leiden - buchstäblich - auf der Haut, zusätzlich zu ihren eigenen Verletzungen und andere Folgen in den Gelenken, einen großen Einfluss auf die psychische Ebene, die dieses Problem verursacht (es ist eine bekannte hohe Suizidrate unter den Patienten).
In diesem Zusammenhang, verpassen Sie nicht die Nachricht " Psoriasis: Die Mehrheit der Patienten, sagte besorgt zu sein mit Selbstbewusstsein "in der Digital Diary .
Hier ein Auszug davon:

[...] Die meisten der Portugiesen, die von Psoriasis leidet der Auffassung, dass die Krankheit ihr Selbstwertgefühl auswirkt und sich negativ auf Beziehungen mit anderen, ist eine Studie, die heute veröffentlicht wurde.

Laut der "Charakterisierung Studie von Patienten mit Psoriasis," in der Verantwortung des portugiesischen Verbandes der Psoriasis und der AFP zur Verfügung hatte, übernahm 69,8 Prozent der Befragten, dass die Bedingung wirkt sich negativ auf ihr Selbstwertgefühl. [...]

Psoriasis: Lektion fürs Leben VIII

Der heutige Artikel bringt eine weitere Lektion des Lebens, die unter Psoriasis leiden. Wir sprechen von einem Kommentar zu dem Artikel der Leser Adriana Daisies Heilung Psoriasis? , so dass seine Aussage und Ansichten darüber, wie sie sollte diese Hautkrankheit zu sehen.

Ich denke, nach 17 Jahren der Krankheit, die nicht hilft. Nichts ist endgültig, wir leben in der Erwartung, frei zu sein von dieser Krankheit. Es ist erstaunlich, jetzt mit einem transplantierten Organ von einer anderen Person leben und niemand entdeckt eine Heilung für Psoriasis. Ich denke, es ist nutzlos. Für mich ist das einzige, was ich fou melhorol Injektion von Kortikosteroiden. Ich habe 5 in 5 Monaten und ich hatte keine, ich 70% im Körper ausbreiten werde und das Bein ist sehr hässlich. Aber die Ärzte haben mir verboten, die Aufnahme zu machen, und ich bin schrecklich mit dem Bein und sehr rot. Ich nehme ein Medikament Methotrexat, die mir Übelkeit und Kopfschmerzen.
Alle betonen, ist nicht stark daran glauben wir an unsere Selbstzerstörung. Es ist unmöglich zu folgen her im gesamten Jahr. Aber es können auch andere Probleme da draußen lösen. Wenn ich mein Essen ohne tierisches Eiweiß, oder nicht, Fleisch zu essen haben, Milch, mindestens einen Monat, nachdem ich nur einen Tag vor einer Woche essen einen kleinen Teil I besser ohne Medikamente nur Hydratisierung der Haut zu machen. Dann gehen und vor dem 48 Stunden bin ich ganz rot. Dies ist zwar sichtbar, aber die durchschnittliche nicht aufgeführt, was sie sehen, dass ist nichts zu tun hat ist psychologischer Natur.
Eine Umarmung hoffe, niemand aufgeben unser Kampf, denn obwohl hässlich ist etwas viel Schlimmeres. Leben in Frieden, und wir haben die gleichen Sekte ist ein guter Schritt.
Lassen Sie mich Ihnen ein wenig darin mit mir passiert. Meine Tochter sah mich Umziehen und sprach. Mutter und Sie haben keine Schwangerschaftsstreifen und Cellulite. Ich sprach mit ihr lachen: meine Tochter, ich habe Psoriasis braucht nichts anderes. Gott mir gegeben hat, was mein ist.
Eine Umarmung für alle, und wir werden glücklich sein mit oder ohne Psoriasis.
Adriana JF

Psoriasis: Lektion fürs Leben VII

Luciane Der Leser in einer E-Mail-Nachricht nur als "Zeugnis für das Blog", seine Aussage in Bezug auf Psoriasis geschickt.

Sagen Sie uns die Leser:

Mein Name ist Luciano, ich 31 Jahre alt und anders als alle Zeugnisse las ich bin, habe ich Psoriasis, seit ich 4 Jahre war. Zunächst manifestierte sich in meinem linken Daumen und meine Eltern verknüpft die Krankheit auf die Tatsache, dass ich am Finger saugen, aber nicht in der Tatsache Rechnung tragen jeden Tag zu kämpfen vor mir. Amateur! rs Langsam wurde die Krankheit in meiner linken Hand verbreitet und ist auch in meinem rechten Daumen.
Die ärztliche Diagnose war zuerst: Candida. Zwei Jahre später hatte eine Biopsie und dignóstico der Psoriasis. Ich habe mehrere Behandlungen, bis ich 15 war und angehalten, wenn ich das mit all der Sonne und zu viel Sahne (keine Creme) das Problem zu lindern realisiert. Ich mag zu stark variieren und empfehlen eine cheapie: Avon Silikon Handschuhe. Ich bin mir nicht abschätzig die Salben und Medikamente, die auf dem Markt sind, aber in meinem Fall, sie machen keine Unterschiede.
Ich hatte immer den Menschen zu erklären, dass dies nicht eine ansteckende Krankheit, die chronisch ist und es tut nicht weh! Ich meine, es schmerzt noch eine Weile, weil ich fürchte, Sie haben Arthritis in den Gelenken der Hände und leiden sie eines Tages bin, aber bis dahin, ich nehme meine solzinho, mein Bier, und lachend durch meine creminhos diesen Gewölben nicht auf den Strand gehen weil sie übergewichtig oder so Schwachsinn sind! Ich lasse Psoriasis halten mich davon ab, glücklich zu sein! Ich verbringe meine Email-Mode und wenn jemand meine Hautschuppen überprüfen stört, sagen Sie einfach, wie alle Selbst-Achtung Schlange, Schuppen der Haut! uhahuuhahu
Ich hoffe, dass mein Zeugnis ich keine Verwendung für eine lebendige haben!
Gott segne uns! beijoks

Psoriasis: eine Lektion des Lebens VI

Der Leser Marci, in seinem Kommentar zu dem Artikel Happy 2011! , gibt eine Lektion in Kraft, Ausdauer, Mut und Ermutigung für uns alle, Patienten mit Psoriasis. Ein weiterer Zeuge, der an der Krankheit leidet. Seine Worte werden vielen Menschen helfen!

Sagen Sie uns die Leser:

Erstens möchte ich gratulieren und danken dem Schöpfer dieser Website für die Initiative, so danken Helder.
Sie können nicht wissen wie, aber es hilft mir sehr.
Ich auf alle Tages-und Ich identifiziere mich mit den Hunderten von Menschen, die hier posten.
Heute schreibe ich nicht nur lesen.
Die Leute mögen es ist schwer, nicht wahr?
So wie Sie alle wissen nicht, was tun, um meine Anfälle zu erleichtern, habe ich versucht alles und noch einiges mehr.
Ich sage nicht aufgeben, noch beabsichtige ich, sobald ich Hoffnung, dass eines Tages zur Heilung zu bekommen, ich glaube, es hat eine Menge Leute daran zu arbeiten.
Und wir sind die größten Akteure haben zu glauben und zu vertrauen.
Meine Psoriasis fing an zu manifestieren, als ich 15 war an einem Punkt in meinem Leben, wo ich sehr viel Angst zu verlieren, meine Mutter, die sehr krank war, jetzt habe ich 28 Jahre, aber bis dahin hatten nur die Kopfhaut, vor einem Jahr leider meine liebe Mutter gestorben, und als ich dachte, es war nicht und wird nicht leichter. in einem Albtraum, mein Körper am nächsten Morgen dämmerte mit Psoriasis guttata ausgekleidet und seitdem jeden Tag gewinnen eine neue Kugel.
Ich habe Therapie gemacht, ging ich hunderte Male mit Psychiatern und Psychologen, ich weiß, dass unser Problem eher emotional als die Haut selbst ist, aber es nützte nichts, bis vor kurzem noch mit einem hervorragenden homöopathischen Arzt in meiner Stadt behandelt wird, aber leider Mein Geld ausging und ich konnte nicht gehen, ich ging zu meinem Hautarzt, er ist großartig, aber wie er sagt die Behandlung von Psoriasis-Patienten hängt von 50% und 50% der behandelnde Arzt.
Ich sage, dass ich heute zu essen die gesündeste Art möglich versuchen, können wir unter einer Unverträglichkeit gegenüber Gluten, jeder weiß es? Es ist gut, die so viel Übertreibung zu vermeiden, während alle meine Pulver des Tages, der bereits als Dovobet, Psorex, etc, etc ..., hat nicht viel Wirkung gab, aber weiterhin der Ansicht, dass eine Stunde zur Arbeit gehen, ich weiß, meine psocologico noch 100% ist, stört sie sehr, aber 2011 wird besser sein, so Gott will, nicht nur ich, wie wir alle Mitstreiter, wir sollten in Ordnung sein ... glauben Sie mir!
Es ist nicht einfach für Menschen, hat aber viel schlimmer ist, ist diese Tatsache.
Und geben Sie nicht auf, ich versuche und den Austausch mit euch ...
Wenn Sie etwas, das uns helfen kann, werde ich hier posten und ich werde lesen Sie jeden Tag, es ist wie ich weiß, ich bin nicht allein.
Ich glaube nicht, dass ich Recht habe!
Big hugs und Kraft an alle!
Marci.