Psoriasis: psykologiske virkninger
Alle patienter med psoriasis føler sig bogstaveligt på huden, ud over deres egne skader og andre konsekvenser i leddene, for eksempel den stærke psykologiske effekt på sygdommen skilte.
Har til hensigt at vurdere de følelsesmæssige konsekvenser af psoriasis patienter, DATAMEDICA , i partnerskab med PSOPortugal , portugisisk Foreningen af psoriasis, udviklede den første sociologiske undersøgelse af psoriasis i Portugal, efter at have hørt virkningen af problemet i 150 patienter med psoriasis.
Resultaterne blev præsenteret af PSOPortugal ved indvielsen af sit hovedkvarter i Lissabon.
Uddrag af nyhederne i den Citizen Portal med handicap :
Vis på offentlige hænder, skifte tøj nær brusere eller kolleger til at gå i shorts og t-shirts er nogle af de situationer undgås ved patienter med psoriasis på arbejdspladsen. [...]
For 76 procent af de adspurgte, har psoriasis psykologiske virkninger på hans liv, og at 38 procent er virkningen meget stort. De ture til stranden og poolen er de mere komplicerede situationer eksponering for patienter, på grund af stærk stigmatisering, der stadig omgiver sygdommen. Også på husstandsniveau har effekten psoriasis på patienternes liv. For 28 procent af de adspurgte, er deres seksualitet påvirket af sygdommen og 19 procent for forholdet til familien påvirkes også. Med hensyn til fravær, glip af størstedelen af patienterne op til 20 dage om året for at arbejde på grund af psoriasis.
Ifølge John Cunha, formand for PSOPortugal, Denne undersøgelse "er konkretiseringen af budskab om, at foreningen er gået gennem årene, psoriasis har en stærk indflydelse på livskvaliteten for patienter, ikke kun i fysisk form ved deres udseende og smerte hvilket resulterer i patienter, men også har konsekvenser for familien, sociale, faglige, følelsesmæssige og psykologiske. " Den officielle tilføjer, at "det er vigtigt at gøre offentligheden opmærksom på denne sygdom, som, selv om kronisk og har en enorm indflydelse på patienternes liv, er ikke anerkendt som sådan af NHS. Der er tilfælde af patienter, der på grund af manglende refusion af lægemidler, der ikke behandles, fordi de ikke har råd til at gøre det. "
Advarsel: Denne blog har til formål at styrke forbindelserne mellem patienter med psoriasis, udveksle erfaringer for at forbedre livskvaliteten for dem, der lider af dette problem. Hver sag er unik, og hver behandling, der foreslås i dette rum, men effektiv det kan synes, bør altid være ledsaget af lægeligt tilsyn.
Jeg er ikke ansvarlig for eventuelle konsekvenser, der udspringer uønskede korrekt eller forkert brug af, at der i artikler og kommentarer fra læserne.
42 kommentarer Kommentar!
LOOK Jeg har 9 ÅR SIDEN PSORIAASE, jeg var meget genert, nervøs, men takket være min mor altid opmuntret mig Q, bære et normalt liv, nogle har SEASON Q, Q SÆSON VISES! Virksomheden er ikke at få hypnotiserede, bruge de normale tøj, ikke skjule, gå til stranden, er PQ psoriasis ikke kan lide sol og havvand! Animo PEOPLE! ALTID har grund til at smile, 42 HAR godt og er glad, men intet E PERFEKT, MIN EMAIL BJO REGINA_SANTOS2005@HOTMAIL.COM , hvis nogen for at tale, DANS eller for at indtaste distraheret BJOSSSSSSS










































42