Psoriasis

Læseren Priscilla, i sin kommentar til artiklen vil kur mod psoriasis i Azorerne? , giver os en række tips, som han kalder reglerne, så du kan styre din psoriasis. Et andet vidne, der lider af sygdommen. Send os din historie!
Fortæl os læseren:

Hej, det er virkelig et lys for enden af ​​tunnelen. Jeg lever med sygdommen fem år, jeg har i ansigtet og hovedbunden, hudcremer aldrig har arbejdet, af svovl-baserede sæbe faldt kløe, men hvad du gør med dit ansigt uden at få udslæt er solbadning, TD morgen.
Som det ses på mit ansigt, qdo bliver nervøs, jeg undgå mennesker, situationer, og ofte forlader jobbet på grund af det. Jeg lærte på den hårde at kontrollere min følelsesmæssige bekostning, da det er hvad der forårsager et udbrud.
Ja jeg går uger uden min mors hus, allerede sumi timer af min mand, TD for at undgå et argument og udseendet af sår.
Selvfølgelig er jeg ikke en tibetansk munk og nogle gange endda forsøger at kontrollere mig, og sårene kan ikke vises, hvad gør jeg påtage sig de konsekvenser og fortsætte med at leve, 'forårsage dette kan ikke ændre mit system endnu mere følelsesladet.
Da jeg ikke kan acceptere at leve under påvirkning af beroligende midler, jeg har nogle simple regler, de 5 år jeg har gjort det godt:
1 - Jeg er ikke forpligtet til at behage alle,
2 - Jeg kan ikke holde følelserne hvis jeg græder, græder hvis jeg vil sværge, bande.
3 - Jeg undgår steder og mennesker, der bliver stresset
4 - Når forb. ifølge vred, advarer dem, der bor sammen med mig og bede om hjælp, men taler til (og ikke at såre nogen)
5 - Når CONN ikke passer visse mennesker, undgå dem, selv om de var familie.
6-Undgå at lægge hånden over hans ansigt.
7 - Jeg løse problemer med det samme.
8 - Må ikke bekymre dig om andre mener q
9 - Jeg søger min lykke over td
10 - Jeg føler ingen vrede.
Det vil sige, der er ingen mirakel for en sygdom, som vi skaber selv, er min forbindelse til den følelsesmæssige side.
Ja gjorde behandling med anti-depressivt medicin, men over tid vi blev deres slave.
Den eneste måde jeg har fundet til at løse var at uddanne mig følelsesmæssigt, er det ikke let i starten, men med tiden er godt for både qto hud til sjæl.
Bjooo.

Patienter med psoriasis lider - bogstaveligt talt - på huden, i tillæg til deres egne skader og andre konsekvenser i leddene, en stor indflydelse på det psykologiske plan, der forårsager dette problem (det er en kendt høj forekomst af selvmord blandt patienter).
I denne sammenhæng, gå ikke glip af nyhederne " Psoriasis: Flertal af patienter siges at beskæftige sig med selvværd "i Digital Diary .
Her er et uddrag af det:

[...] De fleste af de portugisiske, der lider af Psoriasis mener, at sygdommen påvirker deres selvværd og negativt påvirker relationer med andre, er en undersøgelse, offentliggjort i dag.

Ifølge "Karakterisering undersøgelse af patienter med psoriasis," ansvaret for den portugisiske sammenslutning af Psoriasis og AFP havde adgang, 69,8 procent af de adspurgte antages, at betingelsen negativt påvirker deres selvværd. [...]

Dagens artikel bringer en anden lektie af livet, der lider af psoriasis. Vi taler om en kommentar til artiklen læseren Adriana Daisies helbrede psoriasis? , forlader sit vidneudsagn og synspunkter om, hvordan de skal se denne hudsygdom.

Jeg tror, ​​efter 17 år med den sygdom, der ikke hjælper. Intet er bestemt, vi lever i forventning om at være fri for denne sygdom. Det er fantastisk nu at leve med et transplanteret organ fra en anden person, og ingen opdager en kur mod psoriasis. Jeg synes, det er nytteløst. For mig er det eneste, jeg Fou melhorol injektion af kortikosteroider. Jeg tog 5 i 5 måneder, og jeg havde ingen, jeg er 70% spredes i kroppen og benet er meget grim. Men lægerne har forbudt mig at tage et billede og jeg er forfærdelig med benet og meget rød. Jeg tager et lægemiddel, methotrexat, som giver mig kvalme og hovedpine.
Alle stress er ikke en stærk tro på dette, vi laver på vores selvdestruktion. Det er umuligt at følge frem over hele året. Men det kan udløse andre problemer derude. Hvis jeg har min mad uden animalsk protein, eller ikke spiser kød, mælk stammer, mindst en måned efter jeg har foretaget bare én dag før en uge af at spise en lille portion jeg bedre uden medicin bare fugtgivende på huden. Så gå ud og før de 48 timer jeg er helt rød. Dette er faktisk synlig, men den gennemsnitlige ikke liste hvad de ser, at den har noget at gøre, er psykologisk.
Et knus håber ingen opgive vores kamp, ​​for selv om grimme har noget meget værre. At leve i fred og vi har samme sekt er et godt skridt.
Lad mig fortælle dig en lille faktum er sket for mig. Min datter så mig skifte tøj og talte. Mor og du ikke har strækmærker eller appelsinhud. Jeg talte med hende griner: min datter, jeg har psoriasis har ikke brug for noget andet. Gud har givet mig, hvad der er mit.
Et knus til alle, og vi vil være tilfreds med eller uden psoriasis.
Adriana JF

Luciane Læseren sendt i en e-mail blot kaldet "vidnesbyrd til bloggen," hans vidnesbyrd i forhold til psoriasis.

Fortæl os læseren:

Mit navn er Luciano, jeg er 31 år og forskellig fra alle de udtalelser jeg læste, jeg har psoriasis siden jeg var 4 år. Første manifesteret sig i min venstre tommelfinger og mine forældre er knyttet sygdommen til det faktum, at jeg sutter på fingeren, men har ikke taget højde for, hver dag i kampene foran mig. Amatør! rs Langsomt sygdommen spredte sig over hele min venstre hånd og er også til stede i min højre tommelfinger.
Den medicinske diagnose blev først: candida. To år senere havde en biopsi og dignóstico af psoriasis. Jeg har lavet flere behandlinger, indtil jeg var 15 og stoppede, da jeg indså, at med al den sol og for meget creme (helst creme) afhjælpe problemet. Jeg kan godt lide at variere meget, og anbefale en cheapie: Avon Silikone Handsker. Jeg er ikke taler nedsættende om salver og medicin, der er på markedet, men i mit tilfælde, gør de ikke gøre nogen forskel.
Jeg har altid måttet forklare folk, at dette ikke er en smitsom sygdom, der er kronisk, og det gør ikke ondt! Jeg mener, det gør ondt i et stykke tid, fordi jeg er bange for du har gigt i leddene i hænder og lide for det en dag, men indtil da, jeg tager min solzinho, min øl, og griner gennem mit creminhos disse hvælvinger ikke går på stranden fordi de er overvægtige eller nogle af disse idioti! Jeg kan ikke lade psoriasis holde mig fra at være glad! Jeg bruger min emalje mode og hvis nogen gider tjekke min skæl, bare sige, ligesom alle respekt for sig selv slange, kaste huden! uhahuuhahu
Jeg håber, at mit vidnesbyrd jeg har brug for et levende!
Må Gud velsigne os! beijoks

Læseren Marci, i sin kommentar til artiklen Tillykke med 2011! , giver en lektion i styrke, udholdenhed, mod og opmuntring for os alle, patienter med psoriasis. Et andet vidne, der lider af sygdommen. Hans ord vil hjælpe mange mennesker!

Fortæl os læseren:

Først vil jeg gerne lykønske og takke skaberen af ​​dette websted til initiativet, så tak Helder.
Du kan ikke vide hvordan, men det hjælper mig meget.
Jeg få adgang til hele dagen, og jeg kan identificere sig med de hundredvis af mennesker, der sender post her.
I dag skriver jeg ikke lige har læst.
Folk kan lide det er svært er det ikke?
Så som du alle ikke ved, hvad de skal gøre for at lette mine anfald, jeg har prøvet alt og lidt til.
Jeg siger ikke giver op, heller ikke jeg har til hensigt så snart jeg har håb, at en dag kommer til healing, jeg tror, ​​at det har en masse folk, der arbejder på det.
Og vi er de største interessenter skal have tro og have tro.
Min psoriasis begyndte at manifestere sig, da jeg var 15 på et tidspunkt i mit liv da jeg var meget bange for at miste min mor, som var meget syg, nu har jeg 28 år, men indtil da kun havde hovedbunden, for et år siden Desværre er min kære mor gik bort, og da jeg troede, det var ikke og er ikke at få noget lettere. i et mareridt, den næste gik op morgenen min krop foret med guttat psoriasis, og siden da hver dag få en ny bold.
Jeg har gjort terapi, jeg gik forbi hundredvis af gange med psykiatere og psykologer, jeg ved, at vores problem er mere følelsesladet end huden selv, men det hjalp ikke, indtil for nylig var ved at blive behandlet med en glimrende homøopatiske læge i min by, men desværre mine penge løb ud og jeg kunne ikke gå, jeg gik til min hudlæge, han er stor, men som han siger til behandling af psoriasis patienter afhænger 50% og 50% af patientens læge.
Jeg siger at jeg i dag forsøger at spise den sundeste mulige måde, kan vi have en intolerance over for gluten, alle ved det? Det er godt at undgå dem så meget overdrivelse, mens alle mine pulver den pågældende dag, allerede kendt som Daivobet, Psorex, etc, etc ... har ikke givet megen effekt, men mener fortsat, at en time at gå på arbejde, jeg kender min psocologico endnu er 100%, det forstyrrer en masse, men 2011 vil være bedre, om Gud vil, ikke kun jeg, som vi alle kammerater i armene, skal vi være ok ... tro mig!
Det er ikke let for folk, men har også meget værre, er dette faktum.
Og giv ikke op, jeg prøver og dele med jer ...
Når du ved noget, der kan hjælpe os, vil jeg skrive her, og jeg vil fortsætte med at læse hver dag, det er som om jeg ved, jeg ikke alene.
Jeg tror ikke jeg har ret!
Store knus og styrke til alle!
Marci.