Vi talte i dette rum af andragende om anerkendelse af psoriasis som en kronisk sygdom drevet af PSOPortugal - Portugisisk Association of Psoriasis . Vi så også, at der i denne sammenhæng, forening blev modtaget af de parlamentariske grupper af Venstre Block, CDS / PP, PS, PSD og CDU. Formålet var at forsøge at bevidstgøre parlamentarikere om behovet for NHS klassificere psoriasis som en kronisk sygdom. Årsagerne til støtte for kravet er klare og objektive. Desuden er der meget at denne hud problem er anerkendt af læger som en kronisk sygdom.
Kræver også konstant medicinering, ellers symptomerne forværres. Og det er på dette punkt vil jeg gerne fokusere dagens artikel.
Her er et uddrag af en artikel med titlen " Patienterne ønsker at blive anerkendt som en kronisk sygdom "offentliggjort i avisen Diario de Noticias i sin online-udgave:
[...] "Det største problem er, at psoriasis er en kronisk sygdom for os [patienter] og for læger, der behandler det som sådan, men er ikke set som en kronisk sygdom, som NHS," sagde I dag Lusa PsoPortugal præsident, John Cunha.
"Det betyder, at mange patienter ikke er i stand til at udføre, fordi de behandlinger, der ikke engang kan købe medicin," sagde han.
Ifølge samme kilde, en undersøgelse af medlemmer af PsoPortugal viste, at "overvældende flertal af folket" har en udgift på omkring EUR 200 pr måned.
"Det er let at forstå, for mange familier er en uoverstigelig beløb. Så som psoriasis ikke slå ihjel, folk ofte undlader at gøre behandlingen til at spise er et grundlæggende behov, "siger han beklagede. [...]
Advarsel: Denne blog har til formål at styrke relationerne mellem patienter med psoriasis, udveksling af erfaringer, der forbedrer livskvaliteten for dem, der lider af dette problem. Hver sag er forskellig, og hver behandling er foreslået i dette rum, men effektivt det kan synes, skal altid være ledsaget af lægeligt tilsyn.
Jeg er ikke ansvarlig for eventuelle uønskede konsekvenser af brug af egnede eller uegnede i artikler og kommentarer fra læserne.
