Psoríase

Julho 16, 2008 | Albano Ferreira, Artrite Psoriática, Cura da Psoríase, Psoríase, Tratamento da Psoríase
- Escrito por Albano Ferreira | 175 Comentários, Comente

Atenção: Este blogue visa estreitar relações entre doentes com psoríase, partilhando experiências que permitem melhorar a qualidade de vida de quem padece deste problema. Cada caso é um caso, e cada tratamento neste espaço sugerido, por mais eficaz que possa parecer, deverá ser sempre acompanhado de supervisão médica.
Não me responsabilizo por quaisquer consequências indesejáveis que surjam por uso adequado ou inadequado do referido nos artigos e nos comentários de leitores.

175 Responses to “Psoriase – Doença sem cura…?”

• Possui algo para venda, pois estou interessado em comprar, tenho 30% de psoríase no meu corpo e as pomadas que uso vão atenuando ,mas não tiram.
  Atenciosamente
  L.Diogo

  Luis Diogo on Julho 20th, 2008 at 1:20 pm

• Sr Luis Diogo.

  Sei, que muita gente, gostaria de me poder comprar este produto.
  Porém, não o poderia vender, porque, neste campo, o da saúde, estas coisas, são mesmo assim… Outrora fazia-o, para alguns amigos o usarem. Eles compravam os componentes e eu dava-lhes o produto feito.
  Se leu atentamente o meu artigo depreenderá, que é minha intensão, estender os benefícios, deste produto, a quem dele precise. Porém, isso só se poderá concretizar, se algum laboratório médico, se mostrar interessado em aprefeiçoa-lo e fabricá-lo.
  Tenho certeza, caso algum deles o pretenda fazer, se devidamente credendiado, obterá através do gestor deste site, o meu e-mail.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Julho 21st, 2008 at 12:17 am

• Pois sim… claro…

  egoísta…

  Ana on Julho 22nd, 2008 at 1:06 am

• Ana.

  Você, chama-me egoista, porque, decerto, ou não leu com a devida atenção o meu artigo, ou não tem a nocão do modo como as coisas funcionam, nesta área.
  Suponho, que não poderia esperar, que alguém publicasse o seu trabalho de anos a fio, para dele tirarem proveito, grandes empresas, com enormes interesses económicos, como o são os laboratório médicos.
  Quem sabe, não prestou atenção, à parte do artigo, em que digo, que, para além de estar ciente, que o produto precisa, de ser aprefeiçoado e, que é minha intensão inclusive, impor preços de venda ao público baixos, pois os seus componentes, são bastante acessíveis…!

  Albano Ferreira on Julho 22nd, 2008 at 3:17 pm

• egoista?? Nao……
  o sr chega aqui e diz :ENCONTREI A “CURA” bla bla bla
  existindo milhares de pessoas desesperadas veem aqui e veem uma esperança,contactao o sr ,e o sr o que diz? so vendo a patente a um laboratorio……tenho pena de si……Deus ajude todas as pessoas com com essa efermidade

  walter on Julho 25th, 2008 at 5:21 pm

• Sr Walter.
  Penso, que não terá prestado a devida atenção ao meu artigo, nem às respostas, que tenho dado aos comentários, que surgiram a respeito.

  Sabe, sr Walter, eu, de facto de igoista tenho pouco. O que sou é consciente!!! Como disse, a mistura, que fiz e me curou, PRECISA SER APREFEIÇOADA!!! Eu não sou médico, nem sequer farmacêutico, sei de quanta presistência precisei, para me curar.

  De qualquer modo, como posso eu publicar, os componentes de uma mistura de fármacos, para curar essa doença, tão desesperante, sabendo que iria haver uma corrida, à fabricação por “conta própria”, se um dos seus componentes contém cortizona? Sabe, decerto, que são milhões as pessoas alérgicas à cortizona!!! E depois, sr Walter? Quando eu viesse a ser processado, o sr assumiria a responsabilidade disso?

  Sabe, sr Walter, como lhe disse, eu não sou médico, nem farmaceutico, mas também não sou curandeiro!!! Não posso ter atitudes irresponsáveis, que ponham em risco a saúde pública, até mesmo, quiçá, a vida das pessoas.

  Tal, como eu compreendo esse desespero, porque eu próprio já o senti, por favor, compreenda-se, que nem toda a gente age, para tirar proveitos económicos de algo, ou por mero egoismo…

  Sr Walter, há que medir as responsabilidades, dos nosso actos, não acha?

  Albano.

  Albano Ferreira on Julho 27th, 2008 at 10:14 pm

• Olá, Albano.
  Há alguma forma pela qual posso comunicar-me contigo?
  Se possível, envie-me um e-mail.
  Obrigado.

  Thiago on Julho 28th, 2008 at 6:19 pm

• Olá Thiago,

  Obrigado pelo seu comentário.

  Desculpe a demora. Estive com uns problemas no e-mail, mas já lhe enviei o e-mail em relação ao seu contacto do outro dia.

  Cumprimentos

  Helder on Julho 28th, 2008 at 10:30 pm

• De que é feito o seu tratamento? O que o compoe?

  Joana Silva on Julho 31st, 2008 at 10:41 am

• Olá Joana,

  Pedia-lhe o favor, de ler com atenção as respostas deixadas aos comentários, tanto da Sra Dª Ana, como do Sr Walter.

  Nelas, em suma, explico, que a mistura se medicamentos contém alguns, de uso inofencivo, mas um, que contém cortizona , substância à qual, muita gente é alérgica.

  Este medicamento é essencial, na composição da mistura, que fiz e apliquei em mim, depois de diluida em água, para uma mais fácil aplicação.

  Por esta razão, tal como por outras já citadas, acho, que não seria sensato adiantar mais, do que lhe garantir, que estou fazendo tudo o que está ao meu alcance, para que, no mais curto espaço de tempo possível, todos os que se sentem atormentados, por estão traumatizante doença, se possam integrar, com todo o à-vontade na nossa sociedade.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Julho 31st, 2008 at 7:06 pm

• Sr. Albano Ferreira,

  As razões que invoca para não divulgar mais informação sobre o seu tratamento não me convencem. A verdade é esta: o sr. prefere manter os restantes cibernautas na ignorância de uma possível cura, para com isso manter a esperança de que um dia possa vir a ter algum lucro com isso (vender o “segredo” a uma farmacêutica).
  Em relação a eventuais alergias à cortisona, repare que não são esses factores determinantes na proibição de um medicamento. Praticamente todos os medicamentos têm contra-indicações, devendo pacientes e médicos avaliar os risacos/benefícios inerentes à sua utilização. Logo, mesmo que revelasse a composição da sua “cura”, ninguém no seu perfeito juízo aplicaria o tópico se soubesse ser alérgico a algum dos componentes.
  Entretanto, existem pessoas com casos muito graves de psoríase, e considero lastimável que o sr., caso de facto tenha conhecimentos capazes de resolver a doença, mantenha os mesmos em segredo.
  A internet está cheia de blogs, sites, newsgroups, etc., com informações pertinentes em relação à saúde. Muitos deixam os seus depoimentos, muitos se interajudam, pois na internet não há censura (felizmente), embora possa haver alguma intervenção por parte das autoridades em casos completamente distintos (p.ex., actos inconstitucionais). A verdadeira democracia está na internet.
  Resumindo: o seu objectivo é o lucro, é fazer negócio da tal “cura” para a psoríase.
  Se assim não fôsse, o que lhe impediria de relatar a sua experiência? Não precisa de dizer aos outros para fazerem o mesmo; basta dizer, “eu fiz isto em mim próprio, não aceitarei responsabilidade por quem me copiar, etc., etc.”

  Rogério Simões on Agosto 17th, 2008 at 7:36 pm

• Sr. Albano Ferreira,

  Ainda em relação à sua ´”cura” para a psoríase, mesmo que precise de ser aperfeiçoada, resultou em si, não resultou?

  Então acha mesmo que alguém que esteja no mesmo ou em pior estado do que o sr. estava, estará mesmo preocupado que essa “fórmula” necessite de ser aperfeiçoada?

  Note que, apesar de ainda não se ter encontrado a solução perfeita para o cancro, nem por isso algumas fórmulas vão saindo, as terapêuticas vão sendo posteriormente aperfeiçoadas, até atingir a resposta perfeita para o problema.
  Portanto, mesmo que imperfeita, qualquer boa solução é sempre benvinda, excepto se os seus objectivos forem mercantilistas…
  Responda se puder.

  Rogério Simões on Agosto 17th, 2008 at 7:45 pm

• Desculpem-me a frontalidade mas há gente muito parva. Lá porque o Sr. Albano (e muito bem) não dá mais informações sobre o produto que veio a desenvolver, dedicando-lhe toda uma vida, será isso motivo para ofender e duvidar do seu bom senso?

  Falando da industria farmaceutica ninguém está interessado em adquirir a patente de uma possível cura. Uma cura só se vende uma vez na vida, ao contrário de um tratamento de manutenção que se vende várias vezes por mês.

  Gaifanas on Agosto 20th, 2008 at 5:51 am

• Caro Sr Gaifanas.

  Por ter verificado, não ter surgido, qualquer comentário, a este meu artigo, que aqui publiquei, nos primeiros 15 dias do mês, passei a entrar no site, com menos frequencia. Assim hoje, ao entrar nele, fiquei surpreendido ao encontrar três comentários adicionados, o último dos quais de sua autoria, referindo-se aos dois, deixados pelo Sr Rogério Simões e com o qual só poderia concordar inteiramente, se ao adejetivo parvo, tivesse acrescentado: ignorante e inconsciente.

  Sabe Sr Gaifanas, faz-me o Sr Rogério Simões, no final do seu último comentário, o qual deixo, para a ele me referir na devida altura, o pedido de que lhe responda se puder… E, com a sua licença, é o que passo a fazer de imediato.

  Sr Rogério Simões, foi por minha livre vontade, que abordei este assunto, aqui neste site, mas, sem qualquer intensão de o convencer, já que o Sr, ainda ,nem me tinha dito, que existia. Fê-lo agora e, ao mesmo tempo aproveitou, para por em causa a minha integridade, já que afirma, que o que tenho publicado acerca do assunto, e sobre as intensões, que, então, disse ter à-cerca dele, têm como objetivo, exatamente o contrário, do que eu disse ter. Ou seja: Vender o segredo a uma farmacêutica e não colocá-lo no mercado acessível a todos.

  Que pena o Sr estar, tão por fora destes assuntos, senão saberia, que os chorudos lucros, dos laboratórios médicos, tal como, muito bem diz o Sr Gaifanas, vêm dos medicamentos usados na profilaxia das doenças e não nos investimentos, o que eles teriam de fazer na prevenção das mesmas, o que só contribuiria, para diminuir os seus rendimentos.

  Também, por o que aí diz, posso facilmente constatar, que de igual modo, é muito pouco conhecedor e conciente, dos assuntos de que se propõe aqui falar, pois, posso lhe garantir, que até ao momento em que, empiricamente, consegui determinar a dose adequada de cortisona a adicionar no soluto, que me curou da psoriase, por várias vezes, deixei as pessoas, que comigo conviviam, boquiabertos, perante a reação causada, pelo uso de doses inadequadas, daquela substância.

  E assim, sugere-me o Sr, que torne público, aqui na net, a composição deste produto, que, tão perigoso e prejudicial pode vir a ser, para tantos milhões de pessoas esperando, apenas, que as pessoas ao tomarem conhecimento da sua composição, a anotem num papelinho e vão correndo, perguntar ao médico, que não as conseguiu curar, a sua opinião, à-cerca. E sugere, que faça isto, “assim” porque diz que: “a verdadeira democracia está na net”!!!

  Fico-me perguntando, se o Sr, saberá mesmo a orígem e significado da palavra democracia… Deixe-me dizer-lhe, que é exatamenta, numa atitude plena de democracia, que não me sinto à-vontade, para tornar pública a composição do soluto.

  É que decerto desconhece, que a palavra democracia, vem do grego: “demos kratia”, o que significa amizade ao povo. E é exatamente, por amizade ao povo e ao meu semelhante, que não correria o risco, de a tornar pública, muito menos na internet.

  Isto, leva-me a crer, que o senhor, provávelmente, nunca sofreu deste tão trumatizante doença, pois senão, saberia desde logo, que quem sofre dela, na maioria dos casos, estará disposto a correr qualquer risco, na esperança de dela se libertar!!!

  Sabe, Sr Simões? Há uns anos a esta parte, tive oportunidade de criar, determinados utensílios e aparelhos que, embora funcionassem usando um circuito electrónico, já existente, eram autênticas inovações, que iriam facilitar em muito a vida aos invisuais e não só. Permitir-lhes-ia aumeutar a sua autonomia de vida, em bem mais de 70%, principalmente àqueles, que vivessem sozinhos, para além de, do mosmo modo, virem a facilitar a vida, do dia-a-dia, de muitas pessoas em geral: Um copo, ou medidas específicas, que por sinal sonoro, fariam saber, em que nível se encontra a água no recipiente, sensores, que colocados estratégicamente indicariam de imediato, derrames de água, e até, por simples acçionar de um interruptor, saber se estaria a chover ou não, para além de inúmeros outros usos, que me escuso de inumerar. Sabe onde tudo isso está? Metido, numa gaveta, porque nunca tive oprotunidade de fazer o registo da patente, e embora tudo isso tenha sido divulgado, por uma estação de televisão, porque local, que nessa altura, me veio intrevistar a minha casa, nunca encontrou eco, em eventuais interessados, no registo da patente e posterior comerciaçização, já que resido longe dos grandes centros urbanos e geralmente os invisuais, nem dispôe de grandes posses…

  Porém, voltanto ao assunto da psoriase, espero, que aqui tenha encontrado, a resposta, que me pedia, que lhe desse, se eu pudesse…!

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Agosto 21st, 2008 at 3:26 pm

• ola, peço que logo nos de uma luz para nossa cura, essa doença nos consome a alma, nos preocupando ainda mais por sabermos que nao existe cura, aumentando assim as nossas fissuras. divulgue logo esse remedio, e tera a recompenssa divina.

  simara on Agosto 30th, 2008 at 2:13 am

• Olá Simara.

  Quem me dera, Simara, que tudo fosse, assim, tão simples…!

  Lembre-se, que já passei, por tudo isto, que também a mim, me levou a viver, de um modo tão complexado, desse modo tão desesperante, como vivem os doentes de psoriase. E como digo em meu artigo, para além de a ter em zonas, que as podia encobrir, com a roupa, toda a minha cara estava repleta dela, o que causava um visível asco, a quem, se sentia na obrigação, de me cumprimentar de beijo!!!

  O facto é, que o composto, que eu acabei por criar, contém cortisona. Há milhões de pessoas alérgicas à cortisona!

  Assim, peço-lhe a si Simara e a todos aqueles, que vejam, a minha reserva em divulgar, como me curei da psoriase, como uma atitude egoista, que perguntem a seus médicos, sobre a dimensão da responsabilidade, que recairia sobre mim, se, de facto, publicasse a sua composição aqui, de ânimo leve.

  E como toda a gente sabe, todo o medicamento, vem acompanhado, de um “informativo”, sobre a sua composição, as suas indicações e, ainda mais importante, as contra indicações e precauções a tomar…!!!

  Asseguro-lhe, que me sentiria muito, muito feliz, se pudesse saber, que os milhões de pessoas, que sofrem de psoriase, poderiam, “assim”, apenas por minha vontade, se livrarem dessa doença e viverem “livres” e felizes! Acha mesmo, que poderia haver melhor recompensa, do que esta, para mim?

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Agosto 31st, 2008 at 12:12 am

• devia de ter vergonha em se fazer passar por benfeitor, quando apenas anda atras de dinheiro, nao venha com o pretexto de que existem pessoas alergicas a cortisona, para nao divulgar a sua suposta descoberta.
  os medicos sao os primeiros a receitar a cortisona sem fazer analises, e acho que voce sendo um benfeitor e notoriamente um ser preocupado com os seus semelhantes devia de divulgar os componentes de tal descoberta tao miraculosa, cada um escolhe o que fazer.
  as pessoas nao sao ignorantes meu caro srº albano e ja se adivinha o seu proposito em referir tal cura.
  é com imensa pena que leio as suas respostas aos meus colegas psoriaticos, porque depositam as suas esperanças em alguem tao ganancioso como os laboratorios.

  sandra sousa on Setembro 2nd, 2008 at 7:20 pm

• Sra Dª Sandra.

  Sinceramente, devo-lhe dizer, que nem sequer lhe ia dar resposta a este seu comentário, de uma agressividade insultuosa, onde faz afirmações gratuitas, sobre uma pessoa, que nem tampouco conhece, de lado nenhum, de uma maneira, tão pouco inteligente, por demais reveladora, de uma fraca formação de base a todos os níveis.

  Porém, como diz o ditado: “Quem cala consente”, vejo-me na inevitável obrigação, de vir aqui a público, apenas, para referir dois pontos e fazer-lhe uma sugestão.

  Para começar, penso, que os julgamentos, que faz a meu respeito, pessoa, que não conhece de lado nenhum e as referências feitas ao meu carácter, só podem ter como padrão comparativo, a sua própria maneira de ser e de estar na vida.

  Pergunto-lhe, de igual modo, se, se deu ao trabalho de reflectir um pouco, antes de escrever este seu comentário… É que, se o meu propósito fosse, de facto, apenas o de vender a minha “miraculosa cura” a um laboratório, como a senhora diz, nunca me teria dado a esse trabalho, já que é sabido, que os medicamentos, fabricados para tratar as doenças, como aliás, já aqui foi comentado, rendem incomparávelmente muitos mais milhões, aos laboratórios, do que um medicamento, que cure essa mesma doença.

  Bem ao contrário de vir a ser insultado, sempre esperei, que fossem os laboratórios a serem pressionados, pelo que, desde sempre declarei a minha intenção, de impor um preço acessivel de venda, que certamente seria ainda comparticipado, pelo estado, como tantos outro medicamentos.

  Não poderia deixar, de lhe sugerir, que peça a um desses médicos, se devidamente credenciado e inscrito na respetiva ordem, que a Sra diz saber, que receitam, cortizona, “a torto e a direito”, sem indagarem, sobre a possível alérgia a esta subtância, que aqui venha declarar, que assume a responsabilidade e eu prometo, que logo, que eu tome conhecimento do facto, publicarei a composição da mistura, que me curou.

  A esse propósito pregunto: não é de estranhar, que até agora, nenhum médico, tenha vindo aqui se prenunciar…?

  Não poderia terminar, sem lhe dizer, caríssima Sra Dª Sandra Sousa, que durante meses, tratei amigos e de amigos de amigos, que se deslocaram a minha casa para o efeito e nunca cobrei um cêntimo, por isso! Como vê, de ganancioso tenho pouco! Porém, um deles, que constatei ser alérgico à cortisona, inflizmente, teve de suspender o tratamento, de imadiato!

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Setembro 4th, 2008 at 8:11 am

• Mais uma vez sou invadido por um sentimento de revolta ao ler certos comentários que aqui são regurgitados.

  Não percebo porque as pessoas se insurgem contra o Sr. Albano, e exalto a paciência deste por ainda dar respostas a certas pessoas que não o merecem. Se não fossem ofensivos esses comentários até seriam bem recebidos, pois denotam muita falta de conhecimento e de maturidade, e nisso nós aqui poderiamos ajudar um pouco.

  Pessoalmente acredito que a psoriase irá ser um pouco como o escorbuto. A industria farmaceutica e a classe médica sabem da cura mas só a revelarão em última instância. De relembrar que no caso do escorbuto a cura (que consistia simplesmente em comer algo rico em vitamina C, como uma laranja) só foi tornada pública 100 anos depois de a terem descoberto. E isto foi à 500 anos atrás.

  Acredito que é por causa deste e de outros lobbies que a entrevista televisiva do Sr. Albano não chegou a ser emitida. Dá que pensar, não?

  Restringindo-nos aos factos vejo que o Sr. Albano possui um medicamento de sua autoria, e vejo que quem poderá a beneficiar dessa cura está a insulta-lo e a denegrir a sua imagem. É o chamado tiro no pé que nós portugueses tão bem fazemos, se fosse um Sr. de outra nacionalidade qualquer era “o maior” e nem precisava de provar nada.

  Detesto esta nossa hipocrisia.

  Gaifanas on Setembro 7th, 2008 at 7:12 pm

• Caro Sr Gaifanas.

  É pela segunda vez, que aqui velho, para lhe agradecer uma intervenção sua pois, há tempos, também veio aqui denunciar a atitude irracional, de certas pessoas que, em vez de tentarem ajudar a premitir, que se faça um estudo sério, sobre o possível aprefeiçoamento de um produto, que pode dar origem ao medicamento, que as poderá vir a curar, de facto, aqui só têm vindo, para me insultar…!

  Repare-se até, que a incoerência é tão grande, que os mesmos nem se apercebem que, caso eu publique a composição do meu produto, o resultado prático será, provávelmente, exactamente o mesmo: Os laboratórios vão aprefeiçoar o produto, tal como eu digo ser preciso e pô-lo à venda ao preço, que melhor entenderem, o que acaba querendo dizer, que todo o meu trabalho, apenas, irá ajudar os laboratórios a encherem, ainda mais os seus cofres.

  Mais uma vez o meu obrigado, Sr Gaifanas.

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Setembro 10th, 2008 at 1:46 am

• Lamento mas penso que é precisamente o contrário do que aqui se tem dito. Tendo em conta o numero de pessoas que há no mundo com esta doença, e em que cada vez aparece mais pessoas com ela, o laboratório que descobrir a Cura, vai ter rios de dinheiro a correr para o bolso. É como a lepra, existe a cura mas também continua a haver a doença. É como o viagra, muito dinheiro para o laboratório que o descobriu e continua a haver pessoas com disfunções sexuais. Na psoríase creio que seja o mesmo, pode-se descobrir a cura mas vai continuar a haver sempre pessoas com psoríase.

  Korall on Setembro 12th, 2008 at 5:28 pm

• Antes de mais nada gostaria de convidar os presentes a entrarem na comunidade Psoríase em Portugal que junta todos os doentes com Psoríase do mundo que falem português.

  Deixem que comente esta notícia. Se isto fosse verdade este senhor já teria podido mostrar resultados a algum dermatologista de algum hospital público, ou quem sabe de algum laboratório médico. O problema é que este senhor diz que tem a receita do produto, mas com certeza ele quer algum contrato para que não lhe seja roubada a fórmula.
  Será que o Sr. Albano já pensou em registar a patente do produto e depois avançar com o envio da patente a vários laboratórios???
  Espero que pense nisso. Eu estou sofrendo demais com esta doença. Já experimentei de tudo o que me está acessível financeiramente e nada resulta até agora.
  Pense nisso.

  Mais uma vez entrem na minha/nossa comunidade Psoríase em Portugal…

  Psoríase em Portugal on Setembro 16th, 2008 at 9:14 pm

• Aproveito o fim de semana, para aqui voltar, desta feita, para tentar responder e, ou, esclarecer o conteúdo dos dois últimos comentários, aqui colocados.

  Assim, ao primeiro comentário de Korall, para isso, gostaria de lembrar aqui a velha história da galinha dos ovos de oiro. É que, como a gerenalidade das pessoas já conhece a história, ninguém iria arriscar a matar a dita galinha. Se, no entanto, o fizessem é mais do que certo, que nunca deixaria de haver ovos, também, por esse mundo fora, só que não os de oiro…!

  Quanto ao comentário assinado, por “Psoriase em Portugal”, cabe-me dizer ao seu autor, que julgo, que não terá lido, com a devida atenção, nem o meu artigo, nem tam-pouco a resposta a muitos dos comentários, que aqui tenho deixado. Pedia-lhe a ele e à própria associação, na qual, muito em breve espero estar inscrito, que o fizessem, pois estou a contar, com o indispensável apoio da “psoríase em Portugal”, para, eventualmente, desenvolver o processo de aprefeiçoamento do meu produto e registo da patente.

  Isto até, por ter plena conciência, que sozinho me seria muito difícil fazê-lo, por vários factores, entre os quais, o facto de ser deficiênte motor!

  A minha determinação, em tornar disponível a todos os doentes de psoriase, os eventuais benefícios, de um “resultante” do meu produto é por demais evidente, em tudo o que escrevi em http://www.psoriase.eu/!

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Setembro 20th, 2008 at 7:47 pm

• É realmente espantoso como alguém que já sofreu na própria pele uma doença desfigurante como a psoríase grave, ao ter encontrado graças à sorte uma cura para a sua aflição, agora prefere negar a todos os outros que sofrem como ele sofreu a hipótese de se curarem e anda atrás de uma qualquer árvore de patacas que nunca encontrará pois o negócio da psoráse crónica vale muitos mais milhões que a cura!!
  Este “senhor” Albano não passa de um hipócrita desnaturado e ganancioso; para si próprio serviu bem, para os outros … que se lixem!
  Ponha os olhos nos grandes homens como o Dr. Tulio Simoncini que descobriu uma cura simples para muitos cancros e que se viu expulso da Ordem dos Médicos Italiana e votado ao mais completo ostracismo!
  Ponha os olhos no Frei Romano Zago, com o seu aloé.
  Ponha os olhos no Padre Bene e o seu magnésio!
  Ponha os olhos nos verdadeiros Homens,com H grande!
  Assumir as suas responsabilidades (que lhe caíram em cima, é certo, mas são suas e de mais ninguém) é ser capaz de dar aquilo que recebeu, não esconder-se como um verme cobarde, cheio de medo de ser atacado.
  Mas isto é falar para o boneco porque a história das “responsabilidades” é isso mesmo: história!
  Penso que há uma maneira óptima (e única)de dar a volta ao bicho: que os psoriásicos de portugal se associem e juntem entre si a “massa” que ele quer sacar. Dêem-lhe o Guito que gente desta esquece logo os pruridos morais todos…

  Luís Pontes on Setembro 23rd, 2008 at 11:54 am

• Diga me o valor que pretende ganhar com isso, que não terei quaisquer problemas em disponibiliza-lo. Apenas quero curar-me desta tormenta que é a psoríase.

  Pedro Miguel on Setembro 25th, 2008 at 3:28 pm

• Na maior disponibilidade dos fim-de-semana, sempre venho aqui, para dar as, sempre merecidas, respostas aos comentários ao artigo, que escrevi neste site.

  Mas é com triteza, que continuo constatando, que o objetivo, com que aqui o coloquei, continua a ser desvirtuado, por algumas pessoas, que tomadas, naturalmente, pelo desespero, pela revolta ou na ância de se libertarem desta doença, continuam não dando aquele contributo positivo, que me premita atingir o meu objetivo: Poder dar, uma válida e possível contribuição, a TODOS os doentes de psoriase, tanto os com menos posses, para que, tanbém, se possam tratar desta doença, como os, como o Sr Pedro Miguel, que veio aqui se propor disponibilizar-me o “tal Guito”, que segundo o Sr Luis Pontes, por inequivoca ingorância, falta de educação, princípios, formação e sabe-se lá, por mais o quê, depois de se me dirigir em termos insultuosos, afirma que, esse mesmo “Guito”, faz gente desta esquecer, logo, os púritos morais todos…

  Sr Pedro Miguel, compreendo o seu desespero e agradeço-lhe a sua generosa oferta, com toda a sinceridade, por entender os fortes motivos, que o levou a fazê-la. Mas agradeço-lha, pricipalmente, pois foi um valoroso contributo dado, para que se entenda, de uma vez por todas, qual o único objetivo, porque coloquei o meu artigo, neste site, objetivo esse referido no parágrafo anterior.

  Acredito, que tanto o Sr Pedro Miguel, o Sr Luis Pontes, a Psoriase em Portugal e tantas outras possoas ou entidades, que o têm lido mantêm, já perlongado contacto, com médicos da especialidade! Assim reafirmo, de novo, como seria oportuno e tão bem-vindo um comentário, avalizado, de um profissional, desta área da saúde e que premitisse, não só, esclarecer todos sobre a alegada prigosidade do uso indiscriminado da cortisona, mas também contribuir assim, muito positivamente, para abrandar esta acesa polémica, que o artigo acabou por gerar, que só o tem vindo a desviar, do seu objetivo final! A todos peço, a sua intercessão, nesse sentido.

  Para terminar, renovo a minha solidariedade a TODOS os que sofrem, desta implacável doença, apelo ao bom senso daqueles, que aqui queiram se manifestar, para que o façam de um modo construtivo e, por fim, deixo a esta pergunta: Serão todos os laboratórios médicos, mesmo, esses “indomáveis monstros de sete-cabeças”???

  De qualquer modo sei, que o fabrico deste medicamento, mesmo, depois de devidamente aprefeiçoado, nunca será honoroso e que o seu preço será acessível a todos, mais ainda, se for comparticipado, pelas instituições, que habitualmente o fazem, por todo o mundo.

  Estou ciente, que todo este processo, quando iniciado, terá de precorrer todo um caminho, eventualmente moroso, em prol da segurança e eficiência do seu resultado final, afinal o mesmo caminho, que precorrem todos os medicamentos, mesmo os que se destinam à cura de doenças potencialmente mortais e que, nem por isso, deixam de ter de o fazer!

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Setembro 27th, 2008 at 6:43 pm

• Acredito que, se realmente descobriu a cura, apenas nao a distribui porque esta acessivel a qualquer, sem comercializacao.

  Marcelo on Setembro 30th, 2008 at 1:22 am

• HIPOCRISIA SEM FIM !!!!!

  Esta desculpa da cortisona é demais! Como se o tal Albano, que já teve psoríase, não soubesse que TODOS os doentes com psoríase já usaram cortisona e não uma mas provavelmente todas as cortisonas que existem, desde as mais brandas como a hidrocortisona até às mais potentes (e perigosas)como o clobetasol ou os valeratos da dita!
  Todos a experimentaram e nenhum morreu nem se curou. A sua “cura”, Sr. Albano, se existe de facto e o seu caso não é um dos raríssimos de remissão expontânea da doença, não se deve seguramente à cortisona mas aos outros componentes que guarda para si.

  Luís Pontes on Setembro 30th, 2008 at 4:21 pm

• É, pensando em todos aqueles, que sei manterem bastante expetativa, no precorrer de um caminho, que leve, por uma via responsável, à colocação no mercado, de um medicamento, que conduza à cura da psoriase, pelo menos em algumas das variantes da doença, sem se correrem riscos desnecessários, que esta semana volto aqui.

  Isto, uma vez, que nem precisarei, sequer, de refutar a ignorância e a “esperteza saloia”, com que o Sr Luis Pontes, sempre, faz questão de impregnar os seus comentários, dado que bastará aos interessados, pesquisarem “cortisona” no Google, e logo aí encontrarão referidos, os inúmeros riscos, que advêm do uso perlongado, deste potentíssimo anti-inflamatório.

  Vinhe aqui, sim, referir a minha intensão de, num muito curto prazo, vir a voltar a desenvolver novos esforços, junto de dos laboratórios médicos, que premitam desdloquear esta situação.

  Lembro que, sempre, referi a absoluta necessidade de este produto, por mim criado e usado ser aprefeiçoado, dada a morosidade do tratamento a que eu me auto-submeti por minha própria conta e risco, consciente desses mesmos riscos, riscos esses, que só a mim poderiam ter afectado!

  É certo, que também disponibilizei este soluto de cortisona e vários outros componentes, como, aliás, refiro no artigo publicado, a outras pessoas, mas que assumiram, por inteiro, as responsabilidades inerentes ao seu uso.

  Assim, pediria a todos os potenciais interessados, toda uma possível e indispensável colaboração positiva, qualquer que ela seja, que nos possa ajudar a atingir este nosso objetivo: Encontrar a uma cura, para a psoriase e devolver o bem estar, a todos os que dela possam vir a beneficiar!

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Outubro 5th, 2008 at 10:45 pm

• Vou começar este novo post agradecendo desde já ao Sr. Luis Pontes. Os seus comentários são tão desmedidos e tão refutaveis que chegam a ser infantis. Parece aquela criança que faz birra quando os pais não lhe dão aquilo que ele quer. Devo dizer que ao ler os seus posts me divirto muito de tão ridiculos.

  O Sr Albano não é nenhum super-homem, nem teve patrocinio de milhares de euros para pesquisa, é sim dedicado e perseverante. Queria criar um medicamento para os seus males e foi tentando e experimentando até o conseguir. Não fez como muitos, eu inclusive, que esperam que lhes entreguem o medicamento de mão beijada. Por esse facto merece o meu apreço.

  Refere certos homens com “H” grande, mas verifique bem a Historia por detrás dos exemplos que citou.
  Se eu souber de mil coisas que poderão melhorar a sua vida e lhe disser uma já sou benfeitor é? – Pelos vistos sim, desde que os demais não saibam que eu sei as outras novecentas e noventa e nove…

  Gaifanas on Outubro 8th, 2008 at 1:45 am

• ESPERO QUE VC DESFRUTE BEM DA SUA NOVA VIDA QUE VC ESTÁ CONHECENDO SR. ALBANO.
  LÍ TODOS AS POSTAGENS DAS PESSOAS QUE PASSARAM AQUI, QUE PEDIRAM ENCARECIDAMENTE SUA AJUDA, E VC A NEGOU…
  NÃO INTERESSAR O QUE TEM ESCRITO NO SEU ARTIGO, E NEM OS EFEITOS COLATERAIS DE MEDICAMENTOS POPULARES QUE EXISTE NO MERCADO. O QUE REALMENTE INTERESSAR É ENCONTRAR O “PONTO DE EQUILIBRIO”( AS PESSOAS QUE TEM ESSA DOENÇA ACORDAM DE MANHÃ, MAS NUNCA FELIZES, PQ TEM ALGO A ESCONDER OU SE ENVERGONHAR-SE) CASO NO QUAL ACONTECEU COM O SR. QUE COM CERTEZA DEVE CONHECER BEM.
  NÃO SEI A SUA IDADE, MAS ESPERO QUE VC APROVEITE BEM ESSE MOMENTO DA SUA VIDA, EH VIVA UM DIA DE CADA VEZ, SE VC UM DIA CONSEGUIR DINHEIRO POR CONTA DA SUA DESCOBERTA….. ACREDITE ESSA NÃO ERA SUA MISSÃO, VOCÊ FALHOU… ENTÃO ASSIM SEJA.

  ATT. DANILO BARBOSA

  Danilo Barbosa on Novembro 5th, 2008 at 4:57 pm

• Sou brasileiro e estou acompanhando… Que situação difícil…Não sei quem tem mais razão. Espero que o Sr Albano possa receber apoio de Laboratórios e implementar a produção do medicamento e os doentes, beneficiados.
  ** Mas é evidente que ataques pessoais, ofensas e insultos só vão dificultar, não é?
  ** Ao sr. Albano: já estudou outras alternativas para tentar resolver o impasse?

  Paulo on Novembro 8th, 2008 at 8:58 am

• E que Deus ajude a resolver isto e abençõe a todos!

  Paulo on Novembro 8th, 2008 at 9:00 am

• Desde a entrevista, que dei à estação televisiva TVI, publicada no jornal “Açoreano Oriental” de 21/11/2005, encetei uma luta, até hoje infrutífera, para poder levar aos doentes de psoriase, uma real possibilidade de cura, dessa doença, baseada naquilo, que me levou à minha própria cura.

  É, sem dúvida, uma situação frustrante, desconfortável e que me incomoda sobre-maneira, a de saber, que o bem-estar de milhões de pessoas pode, desde há anos, estar “preso” em minhas mãos e, assim, continuar!

  Para dinamizar esta minha caminhada, mais tarde, publiquei, neste site da internet o artigo: “Psoriase – Doença sem cura…?”, que desde então tem vindo a ser comentado, obviamente, de um modo assaz controverso.

  Hão as pessoas, que compreendem a minha renitência em tornar público, a composição de um produto, que para uma ampla camada da população, os que são alérgicos à cortisona, pode ser potêncialmente perigoso e hão outros, que levados pelo desespero, ou aliciados por outros interesses, aqui não têm vindo, senão, usando o insulto pessoal, tentar destabilizar este processo alegando, que não revelo a composição do produto, que acabei por criar mirando, apenas, benefícios económicos pessoais.

  Estes intervenientes, que sempre se preocupam em frizar, terem lido todas as postagens e que, assim sendo, estão aptos a aqui virem dizer que, o que eu quero é ganhar dinheiro à custa da desgraça alheia e que me deveria envergonhar disso, decerto “saltaram” a postagem do sr Pedro Miguel, que em 25/09/2008, se propõe me disponibilizar, qualquer soma em dinheiro, em troca da publicação da referida composição.

  Reportando-me aos últimos três comentários, os posteriores à minha última postagem, de novo agradeço ao sr Gaifanas mais uma sua, como sempre, tão oportuna intervenção e ao Sr Paulo, o bom senso, mostrado no seu comentário.

  Aproveito, para o informar e a todos, que tenho vindo a desenvolver contactos, sucessivamente, com o Apifarma, o Infarmed e por último, com laboratório médico português Bial, que me informou não trabalhar na área de dermatologia e ter reencaminhado o meu mail, para uma empresa em Espanha, na qual se faz investigação neste sector da saude. Caso venha a ser necessário, contactarei outros laboratórios, no estrangeiro.

  Aproveito, para pedir, ao Sr Danilo Barbosa, que numa postagem, sem pés, nem cabeça afirma, que os efeitos colaterais de um produto, não têm, de todo, importância, mesmo “que se venha a morrer da cura, em vez de da doença” (Deus nos dê paciência), que deixe por minha conta, a escolha das missões que eu entenda cumprir, na minha vida.

  Na continuação desta caminhada, a qual só pararei, se vier a considerar, que se esgotaram, todos os recursos, que me estão disponíveis, espero vir a encontrar o indispensável apoio das associações de doentes de psoriase, nomeadamente na PSOPortugal que, por ser a associação representativa dos doentes de psoriase em Portugal, se tem mantido, em minha opinião, demasiadamente, à margem de tudo isto.

  Mais uma vez lamento, que a classe médica, continue a se abster de, aqui, vir dar o seu contributo, para o melhor esclarecimento de todos quantos aqui entram rebuscando, avidamente, esperanças de cura.

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Novembro 10th, 2008 at 12:46 am

• Olá Sr.Albano! É a primeira vez que leio sua reportagem.Sou brasileira e luto contra esta dpoença a mais de 20 anos.É ruim, triste,e quando pensamos em praia ou piscina já viu…Já gastei muito dinheiro com tratamentos e…nada.Estou chocada com alguns comentários contra sua “clara intenção de nos ajudar”.Desculpe estas cabecinhas pequenas que não tem o alcance de ver sua luta a nosso favor. Poderíamos quem sabe fazermos um abaixo assinado (só portadores de psoríase)encaminhar aos laboratórios, quem sabe algum não se ACORDE!muito obrigada.Boa sorte.Jandira

  Jandira on Novembro 16th, 2008 at 5:51 pm

• São com grande tristeza que leio esses recados e resposta, por vários motivos. Por o SenhorAlbano não dizer os produtos da loção, por ver tanta gente desesperada com os mesmo sintomas da psoríase, pelas ofensas uns com outros, pelo sofrimento do mundo e etc.
  Sr.albano não sei como vos pronuncio não sei se tenho raiva de ti ou mais tristezas, por um lado concordo com a revolta das pessoas, pois quem tem essa doença não é mole não é compreensivo o desespero de todos inclusive o meu, como o sr.também deve saber.
  Por outro lado lhe entendo, deve ter seus motivos, mesmo que não convence a todos e nem a mim, deve saber por que age assim, quem sou eu para julgar. Sorte sua que encontrou a cura, porque eu não agüento mais, a minha esperança tinha morrido junto com meu corpo. Só me resta alma viver até um dia chegar o fim. Mas quando descobri esse site uma nova luz surgiu,vendo a situação que se encontra essa possível descoberta, desanimei de novo o que me resta é desejar boa sorte e que Deus ilumine seus caminho para fazer a coisas certa e não demore muito pois pode ser que até que acabe todos os seu recursos,da maneira que quer revela,r para alguns já não seja tarde demais para os outros o fim,falo pro experiência própria,quando mais nova fiz tantas besteiras para acabar com esse sofrimento,por Deus não acabou em tragédia, assim como eu tive meus desespero espero que outros tenham a mesma sorte que se acalme e entendam que apesar de tudo isto, existe pessoas piores . E acho mesmo que não adianta se revoltar, ofensas,desanimo e etc. temos que nos uni, pois unidos venceremos… Pelo menos é assim que penso… Mesmo assim deixo meu depoimento,desabafo,duvidas no ar,tristeza e alegria apesar disso tudo tenho saúde,e um corpo quase perfeito se não fosse essas feridas.Quem sabe com meu depoimento as pessoas não se indentique com minha historia e que isso de alguma forma soe positivamente, vocês não são os únicos que sofrem dessa doença.
  OI!Vamos lá, não sou muito boa nisso. rs. Tenho psoríase, tudo começou com picadas de mosquito onde morei um tempo por causa do meu pai amazonas, fiquei tão picada que quase morri e meu pai teve que pedir dispensa para ir embora, tinha alguns meses de vida, depois nunca mais fui normal, muita ferida coceira, com o tempo fui percebendo que o mosquito nem precisava mais morder para dar feridas, dava sozinha do nada, isso foi se agravando e até hoje tenho muitas. Os médicos que vinham tratando ao longo do tempo disseram que era epiderme, depois psoríase e nisso ficou, já fiz biopsia tomei muitas vacinas exames de sangue e muito mais, larguei tantos tratamentos por não ver um tratamento eficaz, tenho na canela e braços, são tantas feridas pior que catapora quando da às crises, todas muito agressiva, por causa dessa doença perdi tantas coisas em minha vida, mesmo sendo novas, coisas que passou e não conquisto mais, oportunidades e etc.. , desfiles, teatro, Sport uma vida cheia de sonhos e esperança, que às vezes nem tenho vontade de acordar, já perdi tanto. E não descubro a cura. Eu pesquisei na net e vi algo sobre a reportagem, Sr. Albano Ferreira, fiquei esperançosa… Por favor, me ajudem tenho isso desde que me entendo por gente hoje tem 23 anos e sofro muito, aprendi a conviver com tantas feridas e tristeza houve épocas que só saia à noite e ainda faço isso, no verão sofro não saio de casa de dia só à noite, vestido, saia e etc.. Nunca usei, as minhas se localizam muito na canela toda. Já fui a mais de 10 médicos Resende, SP, RJ, Angra onde moro hoje, gastei até o que não tinha e o que não tenho… Sem falar dos traumas que tenho quando criança, preconceitos, até gorda já fui, inchada muitos remédios e etc… Quantos passeios deixei de ir, praias, sair de dia é um problema sério, minhas calças que escondem tão bem minha ferida, manchas e Deus são meu melhor amigo nesse longo tempo. Tive poucas melhora no decorre do tempo mas tive,e hoje em dia faz um ano que me trato por conta própria,quando o bicho pega tomo uma injeção na farmácia que nem sei bem os efeitos colaterais e nem quero saber,só sei que me segura por um mês e ameniza um pouco minhas feridas ela contém cortisona a única coisa que faço para cuidar e passo algumas pomadinhas,hoje em dia faço um pouquinho de cada tratamento..O melhor mesmo tem sido manter a calma pois sou muito agitada,ansioso, nervosa rs..rs. Sou feliz na medida do possível tenho saúde e amor próprio.
  Mas… Espero um dia ser normal… Ou pelo menos curar (amenizar).
  Desculpe-me pela amolação é que o desespero é tanto, aí já viu quem tem deve saber… Psicóloga, psiquiatra quando tinha minhas crises feia de acabar por conta própria com isso, como havia escrito lá em cima do texto.
  Antidepressivos psicodim, ansiedade ocadil, calmante, Prednisona, hidroxini, verutexb, polaramine, diprogenta, quadriderme, e outras, corticóides, cenalflan, cefalexina, ranitidina, creme universal Merck com loção de amônio, metrotexate, injeções na quais nem lembro os nomes, assim Desculpe como muito remédios que não citei e etc. Isso que eu lembro fora remédios de homeopatia, vacinas, biopsia, exames de sangue e etc. tudo isso e muito mais já fiz…
  Somente duvidas tenho muitas, mas não sei se é exatamente aqui que faço isso. Ah. Acho que tem poucas fotos da doença, a minha por ex, tenho com certeza psoríase, mas foi dada como eczema atopico hiperceratotico ou epiderme hiperceratose em fim sabe lá, mas… as minhas não parecem com essas que está no site,não sei se tem grau de gravidade 1 ,2 e 3 seg.os médicos me disseram sim.As minhas são bastante inferi dadas, altas e rocheadas por dentro da ferida rosada e coça nossa..até água instiga, essa parte toda rosa não tenho e são na canela e braços, meu rosto é muito limpo por sinal e cabeça.Tem que colocar mais fotos de todos os tipos possíveis que podem se psoríase eu pelo menos ainda não me indentiquei com nenhuma foto desses sites pois estou fazendo a busca pela net há pouco tempo tamb sobre essa doença que tenho.Hoje em dia tenho e muitas e sofro muito até hoje,abandonei todos os tratamentos possíveis e hoje fico a espera de um milagre.Se alguém puder me ajudar,nome de loção sei lá de remédios qualquer coisa pra amenizar (sumi) como Sr.Albano Ferreira que até agora não entendi o nome da loção ou mistura que ele fez exata,mas por motivos dele não quer revelar e se outras pessoas souberem, coisa além do que tem no site todo por favor e que queiram revelar por favor.. Essa porcaria nunca deixou de ter feridas até hoje, tenho 23 anos e tive logo depois que nasci. Feridas e mais ferida a vida toda, amenizei poucas vezes em minha vida. Ajudem-me… Como sei que sozinha é muito mais difícil, me convenci a procurar um médico depois de 1ano se tratando por si própria a ajudar-me pois estou tendo umas crises feia nessas ultimas semanas,andei tendo uns probleminha pessoais,aí já viu! Ele que me deu o site, e estou passando drenison é muito interessante da trabalho são muitas feridas, mas é bom, é um plástico que corto do tamanho de minha ferida e deixo lá por 12 horas, assim esqueço-me da ferida um pouco, quando coço com a unha pega no plástico,coloco roupa não bate mais e não machuca e ameniza minhas coceiras pra quem colocava mais de 50 bandeides para esconder ou esquecer que tinha tanta ferida (aja bandeides), isso até que caiu que nem uma luva. Obs.:não estou dizendo que funcionou estou querendo dizer que é um processo que tapeia meu psicológico e me mantém mais calma, o fato é que ainda está em teste em meu corpo se vai ser bom ou ruim só Deus sabe e eu mais pra frente…..
  Se alguém quiser meu email para dar opiniões deixar recados ou ajudar-me de alguma forma, ou até mesmo para eu ajudar dando meu ex de vida qualquer coisa que estiver ao meu alcance conte comigo, temos que nos uni galera. Aí vai viviaraujo.angra@hotmail.com ou viviaraujo.angra@itelefonica.com.br

  Atenciosamente
  Viviane Araújo
  Obrigado.

  Viviane Aaújo on Novembro 16th, 2008 at 8:58 pm

• Visitantes aqui presentes. As industrias farmaceuticas não querem produzir medicamentos que curem enfermidades com Aids, Cancer, Diabetes, Esclerodermia, Lupus, Doença de Khron e muitas outras, pois tratar o paciente dá dinheiro a vida toda. Não sejem néscios, essa pessoa que conta aqui essa belissima história de cura e não quer compartilhar com ninguem sua descoberta, esta em seu coração e essa história for verídida, o dinheiro invade sua alma e fazendo dele o pior das espécies viventes. Pesquizem sobre Urinoterapia, procurem entende-la e descobrira dentro do seu quintal o que procuras pelo mundo a fora. Tem muitos testemunhas em varios blog´s na NET sobre cura total de Psoriase e ficam implorando para essa pessoa que quer assim como os outros abutres, vampiros sugar do povo o sangue e a vida.
  Existem duas classes que são contras a técnica milenar, comprovada de auto-cura, obviamente não chanceladas pelos orgãos, ANVISA, CRM, ONU, MINISTÉRIO DA SAÚDE E DEMAIS VAMPIROS:
  1º Os ignorantes idiotas, não necessariamente nesta ordem.
  2º Os vampiros e andam pelos corredores dos hospitais, Clinicas e atrás dos balcões das farmacias.
  Estudem sobre, pesquisem e veram que a tecnologia e a modernidades estão queredo pulsionar a fazer tudo de era, mas saiba que seu projeto foi aprovado a milhares de anos atras e sem adaptações ou emendas. Grande abraço a todos e a disposição. Maciel Pereira MSN: macielpereira@terra.com.br ( Brasil)

  Maciel Pereira on Dezembro 1st, 2008 at 5:08 pm

• Posso não concordar com a sua atítude, Sr.Albano, mas respeito, a decisão é sua… Agora, é necessário numa doença como esta, passar a mensagem (de contrário não valia a pena divulgá-la)! Posso pedir ao Sr. para pedir ajuda à PsoPortugal ( é uma Associação; terá mais força em conseguir divulgar o tratamento) isso é URGENTE. Um bom Ano!

  Anabela on Janeiro 9th, 2009 at 1:26 pm

• Sra Dª Anabela, como a senhora, no seu comentário, se dirige diretamente a mim, achei ser meu dever lhe deixar uma resposta, à sua sugestão – a de contatar a PsoPortugal.

  Assim, eu gostaria de lhe perguntar e aos restantes leitores, se, sendo a PsoPortugal, uma associação de doentes de psoriase, cuja direção tem, como dever zelar, pelos interesses dos seus associados, de explorar todas as vias, para minimizar os nefastos efeitos, desta doença, se não acham, que deveria ter sido a PsoPortugal, a aqui vir participar, neste site; indagar, sobre o que aqui eu afirmei; aliar-se a mais esta frente, na busca de soluções, para as pessoas afetadas, pela psoriase?

  Se eu não estou errado, este será o 39º comentário, adicionado ao artigo, de um indivíduo, que aqui veio afirmar e reafirmar, QUE SE CUROU DA PSORIASE!!!

  Não acha, mesmo, que deveria ter sido, a PsoPortugal a primeira a indagar, sobre o assunto? Vê, aqui, uma única linha escrita, da responsabilidade da referida associação? Na verdade, Sra Dª Anabela, infelizmente, nem sinal, disso!

  Acha, mesmo, que depois de decorrido todo este tempo, de ter sido dito, tanta coisa aqui, de eu ter sido inúmeras vezes insultado, outras tantas defendido; umas compreendido e outras não e, até, se prestou atenção, alguém se ter proposto me disponibilizar a quantia, em dinheiro, que eu pretendesse, se essa fosse a questão, que me desinibiria, para tornar pública a composição da “loção”, com que me curei, que me caberá, a mim, ir pedir, à PsoPortugal, que me “dispense” um pouco do seu tempo? Já viu algum médico, ou afins, alguma entidade credenciada, oficial, ou oficiosa vir aqui se prestar-se a dar uma achega, para se desbloquear esta situação?

  Lamento muito, pela Sra e por todos, mas posso ser eu a assumir, “assim” esta responsabibidade! Porém, quero aqui deixar dito, que eu me tenho abstido de aqui vir, porque me cansei, de bater em “ferro frio”. Mas que, no entanto, asseguro-vos, que não parei por aqui e que continuo, nos bastidores, a envidar todos os esforços, para que os benefícios, que eu obtive, com a minha “loção”, possam vir a ser disponibilizados, a TODOS os doentes de psoriase.

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Janeiro 16th, 2009 at 4:48 am

• sr-albano!
  posso dar lhe uma sugestao, se o sr. tem a certeza e confiança na cura da psoriase, poque nao tenta novamente uma entrevista em Tv nos programas com muita audiencia, como fatima lopes, manuel luis goucha , as tardes da julia, portugal no coração etc, etc, etc. concerteza um artigo tao vasto, tao sensivel e tantas pessoas a necessitarem da cura, tera o seu momento de audiencia de certeza e nessa altura podera solicitar ajuda de um laboratorio,, pode -me responder para o meu email e postar aqui no seu blog..
  grato pela atenção
  TereSa Marques

  teresa marquesa on Janeiro 28th, 2009 at 1:35 am

• gostaria de saber se alguém já tentou ou ouviu falar do tratamento de AUTOHEMOTERAPIA. Pelos comentários que lí, realmente fazem efeito. não tive, ainda, a oportunidade de fazer por não conhecer um enfermeiro q esteja disposto. mas na 1ª oportunidade o farei.
  espero q possa ajudar algué, essa informação. e se alguém quizer me ajudar por favor contactem comigo selminhafreire@gmail.com não façam como esse sr. da cura milagrosa que diz ter encontrado a cura mas a quer só p/ ele. coitado!!!

  selma freire on Janeiro 29th, 2009 at 1:26 am

• Não sei nem o que dizer, mas todo mundo sabe o quanto isso é triste, no meu caso devo agradecer a Deus pois a minha psoríase é bem fraca se eu cuidar, passando pomadas e tudo mais… mais se descuido se quer um dia as manchas já começam… não vou julgar ninguém até por que Deus é quem faz isso, ou nem ele, não sei!
  Só espero que tudo de certo pra todos.

  Jéssica on Fevereiro 6th, 2009 at 6:03 pm

• Ah e mais uma coisa, eu entendo tua preocupação em relação de poder acontecer algo de errado com alguém que tenha alergia a qualquer um dos produtos que você usa, mas eu penso assim, se fosse eu no teu lugar, falando sério mesmo, sei que é fácil falar mais eu nunca deixaria de ajudar tantas pessoas por ‘medo’ se é isso que você tem então, quer legalizar tudo primeiro não é? Mas acho que depois pode ser tarde demais pra essas mesmas pessoas que tanto lamentaram aqui,como tenho dito entendo você, mas creio que deveria revelar essa CURA de uma vez por todas e seja o que Deus quizer, pelo menos vais poder deitar a cabeça no travesseiro e dormir em paz, seja aonde for!

  Jéssica on Fevereiro 10th, 2009 at 2:45 pm

• Sr. Albano, compreendo o que o sr. tem passado com este assunto perante as “autoridades” da área, digo isto por que eu também tenho algumas dificuldades, pois sou raizeiro à exatamente 49 anos(sou do Amazonas)e sinceramente espero que o sr. encontre logo o jeito de resolver esta situação(com laboratório ou sem laboratório) e começar a auxiliar as pessoas que estão precisando ser curadas de uma doença tão cruel, não tenho psoríase mas já atendi várias pessoas com o referido problema. Que a Divina força da Cura traga facilidades p/ o sr. resolver este impasse da melhor maneira possivel.
  Abs
  Eraldo.

  Eraldo Lins on Fevereiro 15th, 2009 at 12:56 pm

• Um mês depois de minha última intervenção, neste site, durante o qual tenho continuado a efectuar, todos os esforços, no sentido de que seja atingido o vosso e o meu objetivo; o de vir a ser disponibilizado um tratamento eficaz, para a psoriase, volto aqui reafirmar as minhas esperanças, de levar a bom termo esta luta, mesmo vendo, com triteza, estarem a ser muitos dos que mais deviam estar interessados nisso, a ajudar a fortelecer a maré, contra a qual eu tenho vindo a tentar remar. Que fazer…?

  É assim, que volto a perguntar aos Srs leitores e participantes, deste site: Mas, afinal, porque sou eu “o mau da fita”, para tantos de vós? Respondam-me, por favor: Já viram alguma associação de doentes de psoriase tomar posição? (não!). Já viram, qualquer, outra entidade oficial, ou não, o fazer? (não!). Já viram algum laboratório, nem que fosse movido, por interesses próprios (marketing?) dar, sequer, um “arzinho de sua graça”? (não!). E a classe médica? Algum médico da especialidade já, aqui, veio dar a sua contribuição? (não!) Nem mesmo os vossos médicos??? (não!). E por aí fora! E eu é que sou o mau da fita…!

  Sra Dª Teresa, esse e outros meios, de poder vir a expor este assunto, publicamente, de modo a que ele não pudesse vir a ser ignorado, têm estado bem presentes na minha mente. O que acontece é, de facto, e que é uma verdade é, que um mal, nunca vem só! Eu não vivo no continente, sou deficiente motor e a minha capacidade, para ir a um desses programas de grandes audiências, tal como os que a Sra segeriu, ou mesmo contatar entidades ou instituições, nem pode vir a ser equacionada, por mim mesmo, pelo menos. Por esta, mesma, razão não tenho podido desenvolver, outras iniciativas paralelas, que poderiam vir a contribuir, em muito, para fazer desencadear acções eficazes, que levassem ao desfecho, desta questão, pois contra factos não há argumentos.

  Curioso será relembrar, que a TVI, já veio fezer uma reportagem a minha casa, sobre o assunto e que, por motivos de programação, não chegou a ser emitida. Mais uma vez pergunto: Que fazer…?

  Sra Dª Jéssica, obrigado por a sua compreensão e acredite, que tudo estou fazendo, para que tudo isto, venha a chegar a bom termo. Espero, que tendo em conta, tudo o que, aqui, já tem sido dito e o que hoje acrescentei, a tenha ajudado a compreender, que o que me inibe de publicar, como me curei, não é o medo, nem, tão-pouco, qualquer interesse material, que possa ter nesta questão, mas sim o sentido de responsabilidade de um utente, de um meio de comunicação tão vasto, como o é a internet, porém assecível a pessoas, com todo o tipo de formação. Sra Dª Jéssica. Isto está bem visível, mesmo, agora, aqui! Veja-se o simplório comentário da Sra Dª Selma Freire, que diz, que eu quero a cura só para mim… Esta, não cabe na cabeça de ninguém!!! Que vantagens eu poderia ter nisso, Sra Dª Selma? É que, nem daria, para inscrever, esse feito, no Guinness…!

  Albano Ferreira on Fevereiro 15th, 2009 at 9:43 pm

• Sr. Albano Ferreira,

  Li com atenção o q

  Jorge Marques on Fevereiro 16th, 2009 at 3:47 pm

• Boa Noite, meus Senhores e minhas Senhoras.

  Eu não li os artigos todos e vou ser muito sucinto naquilo que vou dizer e sem problema nenhum.

  Passo a citar, à coisa de 4 anos comecei a ter um tipo de caspa no coro cabeludo que não saia com nada. experimentei todos os champos anticaspa e os da farmacia também, resolvi ir ao médico e ao inicio era uma alergia deram-me uns medicamentos que já nem me lembro, só sei que eram a base de curtisona e não passou, nem sequer diminui, então fui para dermatologia, e então foi-me diagnosticado de imediato a PSORÍASE, então comecei a fazer os tratamentos para esta doença e nada, gastei balurdios de dinheiro e nada, quando resolvi, e estava a 4 meses de casar, tentar mais uma vez e o que fiz:
  – Comprei um shampo na loja BODYSHOP à base de GENGIBRE e umas gotas à base de mentol, juntamente com este utilizo outro shampo de nome POLYTAR que compro na farmácia à base de alcatrão e que é indicado para a PSORÍASE.

  Certo é que em três meses fiquei com o coro cabelude limpo. Uso estes dois champos regularmente.

  Fiquem bem, espero ter ajudado alguma coisa.

  FV on Fevereiro 27th, 2009 at 9:00 pm

• Olá FV,

  Boas vindas ao blogue.

  Muito obrigado pelo seu comentário e pelo seu testemunho!

  Helder on Fevereiro 28th, 2009 at 5:25 pm

• Sr Albano,
  eu sinceramente acho que o Sr é um tremendo de um mentiroso,que só tá se devertindo com um doença séria,e que deixa muita gnt constrangida,na verdade o Sr não inventou cura porcaria nenhuma,então pare de ficar tirando onda com a nossa cara…
  Se quer ganhar dinheiro vai trabalhar..e se não gostar do meu comentario me processe….

  Wesley da Silva Campos on Março 3rd, 2009 at 5:35 pm

• olá, eu tenho psoriase ha cerca de um ano… e as vezes consigo me curr das crises, mas sempre q a doença regride…ela deixa manchas claras pelo corpo..Como faço para remover essas manchas???

  Ana on Março 3rd, 2009 at 6:40 pm

• li varios comentarios desse srº albano e o que acho é que eese srº é um grande mentiroso,para não lhe chamar outra coisa….!!! vai trabalhar mentiroso

  perdro on Março 9th, 2009 at 6:44 am

• Boa-tarde, a todos aqueles, que participam, neste site, lendo as postagens, que aqui tenho deixado e os comentários, que têm sido feitas ao artigo, que escrevi, “Psoriase – Doença sem cura…?”.
  Quanto à evolução da luta, que tenho desencadeado e que todos se poderão aperceber, por o que tenho dito, aqui, tenho a acrescentar, que enviei um email, à Dra Gladys Martins, entrevistada na reportagem, que pode ser vista no artigo: “Reportagem da Globo Comunidade sobre psoriasa”, deste site. O referido mail, foi-lhe enviado, porque, no que respeita aos contactos, com os laboratórios, até agora, todas as minhas tentativas de que possamos vir a aprefeiçoar o meu produto, têm sido em vão.
  No dia 12 próximo passado, recebi a resposta ao mail, enviado Dra Gladys, na qual, em extenso mail mostrou jus, à fama de especialista competente, que é, nesta área das patologias. Dois dias depois, enviei-lhe novo mail, que espero, que venha a merecer a sua atenção, de novo.
  É, apenas isto, que tenho para dizer, aos que seguem, com esperança, o desenvolvimento, dos esforços, que tenho vindo a desenvolver, no sentido de conseguir vir a dar acesso, a todos, a um produto que, depois de devidamente aprefeiçoado e validado, possa levar ao desaparecimento, dos sinais desta doença, tal como acontece comigo, desde há vários anos.
  Para além disto, vinhe aqui dizer-vos, que me cansei de ter de aturar a falta de edudação e de formação, daqueles, a quem a vida lhes deu capacidade materiais, para poderem aceder à internet, mas não lhes deu capacidades intelectuais, para a utilizarem, como é o caso, por exemplo, do Srs Wesley da Silva Campos e Pedro, os mais recentes, do género a postarem, aqui.
  Assim sendo, somente voltarei a escrever, neste site, a título excepcional, caso algo resultante do trabalho, que venho a desenvolver, o justifique.
  Contudo, deixo o meu endereço: albano.psferreira2@gmail.com, para aqueles que, por-ventura, sintam interesse em contatar-me, o possam fazer. Desde que o façam, por um motivo plausível e de um modo responsável, irão receber réplica de minha parte, no periodo mais curto de tempo, que me for possível.

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Março 17th, 2009 at 7:44 pm

• Este meu adicional dirigido, especificamente, aos Srs: Wesley da Silva Campos, ao Sr Pedro e companhia, Lda, serve, apenas, para os aconselhar, a documentarem-se, antes de virem a público, mostrar a sua ignorância e falta de educação.
  Por exemplo, neste caso, teria sido, o bastante, terem clicado, no link “notícia do portal do cidadão com deficiência”(está a azul, meus senhores), que se encontra inserido no artigo: “Cura para a psoriase estará nos Açôres?”, da autoria do gestor, deste site, e que, actualmente, poderá ser encontrado, na sua página 7.

  Albano Ferreira on Março 17th, 2009 at 8:20 pm

• Só posso dizer k estou cansada de ninguém fazer nada para k esta praga nos deixe em paz só pk supostamente ñ nos mata… Todos os medicamentos k tomo fazem me sempre mal a outra coisa kk além de ao fim de um tempo deixar de fazer efeito. Temos esta praga e ainda por cima temos k gastar um dinheirão em cremes, pomadas, loçoes, comprimidos… etc etc
  Isto corroi nos por dentro e por fora, kts x ja me apeteceu desaparecer por causa disto! Parace k alguem tem k ficar deprimida ao ponto de se matar por causa disso para alguem axar k é importante fazer mais peskisa sobre isto… Gastam tanto dinheiro em coisas desnecessarias e pra isto ñ há nada… Pelo menos deveriamos ter medicamentos gratis e cremes e tudo, mas ñ… Vivam com isso e além disso gastem o dinheiro todo nisso tb…..
  Estou revoltada!!!

  Daniela on Maio 20th, 2009 at 3:21 pm

• sr albino soares ferreira

  sofro de psoriase e como tal gostaria de experimentar os seus produtos. agradeço me envie o seu email a fim de o poder contactar no sentido de me poder ajudar.
  cumps
  maria leonor

  maria leonor garcia santos on Junho 17th, 2009 at 4:33 pm

• tenho uma visinha de 10 anos que tem esta doença ao redor dos olhos qual seria o tratamento? o que a mae dela deve fazer alem de ja ter recorrido a medicos.

  denize on Junho 18th, 2009 at 12:19 pm

• Tenho psoríase (agora somente nos pés) e sou solidária as pessoas q sofrem deste mal.Espero q vc consiga apoio. Uso sabonete artesanal de Aroeira, tomo 2 colheres de Noni em jejum pela manhã.Tbém deixo os meus pés de molho num chá feito de folha de melão caetano ou batatão da capoeira(receita da amazônia), quando vj que a lesão está irritada.A cura está na mente!

  Alberta Fernandez on Junho 20th, 2009 at 4:39 am

• Depois de de algum tempo de ausência, pelos moivos, que indiquei na minha postagem de 17 de Março, venho responder aos comentários feitos, desde essa data, já que os últimos dois são-me dirigidos, diretamente.
  Assim, chamo a atenção, à sra Dª Maria Leonor e à Sra Dª Denize, para o facto de eu ter publicado um meu e-mail: albano.psferreira2@gmail.com, na referida postagem, a do dia 17 de Março, para que, quem me pretendesse contactar, o pudesse fazer.
  Este seria o modo de eu dar o meu contributo, de uma maneira válida a quem o fizesse, sem me ver agredido, por gente, com pouca formação e de baixo nível intelectual, como vinha a acontecer com muita assiduidade, ao longo das minhas intervenções.
  Devo dizer-lhes, que são condições indispensáveis, mandar-me uma declaração, assumindo a inteira responsabilidade do uso do meu produto, outra garantindo não ser alérgico à cortisona e o compromisso de me enviar fotografias das zonas afectadas tiradas antes de começar a aplicar o produto e periodicamente, durante o periodo em que ele for sendo aplicado, para que possa ser registado e perseptível o desaparecimento mas mascas da psoriase.
  Como já me foi esclarecido, por um médico especialita, citado numa reportagem postada num artigo, deste site, a Psoriase, é uma doença genética. A sua cura só poderá vir a ser possível, por manipulação genética. Assim, o meu produto, o que faz é desaparecerem os sinais visíveis da doença, o que, para o doente, na prática resulta, como sendo uma cura.
  Tomei esta iniciativa, também, por ter visto falhados, todos os meus esforços, para que o produto que criei pudesse vir a ser fabricado por um laboratório e posto à disposição de todos, quantos dele precisassem.
  Neste momento, estou a ajudar algumas pessoas, embora poucas, a quem envio o meu produto, pelo correio, e que se sentem verdadeiramente satisfeitas, com os resultados já obtidos, em tão pouco tempo e eu, de igual modo, por poder estar a ajudar alguém.
  Devo lembrar, que o nº de possoas, que me é possívl ajudar, deste modo, é limitado à minha disponibilidade, para fazer o produto.
  Assim, caso o entendam fazê-lo, já sabem, como me poderão contactar.

  Albano Soares Ferreira

  Albano Soares Ferreira on Junho 20th, 2009 at 12:13 pm

• realmente tens uma piada… então se tens a cura, experimenta em meia duzia d pessoas, e não precisas d dizer os componentes, e se realmente resulta, essas pessoas farão publicidade por ti, até k um laborátorio se interesse. é logico k não é prciso ser douturado pa descobrir seja o k for… agora tas a ser mt egoista diante de pessoas desesperadas com esta doença…

  Su on Junho 24th, 2009 at 9:57 pm

• Olá, Su.
  Presumo, que a sua postagem tenha sido feita, em uma data anteriror, à da minha, que, embora esteja com data do dia 20, se manteve aguardando moderação, porquanto, por lapso, eu assinei-a de uma forma não habitual.
  Assim, as questões que me põe, têm respostas implícitas na referida postagem; a que antecede a sua, agora.
  Como poderá ver lá, já hão pessoas a usar o meu produto, e a registar o evoluir do efeito, que ele lhes esteja a fazer.
  Porém, o que eu duvido, é que isso venha a alterar a atitude dos laboratórios. Se eles o quizessem fazer, ter-me-iam mostrado abertura, quando os contactei directamente, ou indagado à-cerca, pelo menos. Nessa altura disseram-me, não estarem abertos a colaborações vindas de pessoas, que não pertencessem aos seus quadros técnicos.
  Já me sugeriram aqui, também, que procurasse ser ouvido num programa de grande audiência, de uma televisão nacional. Como já fui entrevistado, à-cerca deste assunto, pela TVI, que se deslocou a minha casa, para o efeito e gravou uma reportagem, que não chegou a ser emitida, por alegados motivos de programação, eu acho que este seria outro esforço, em vão. Contudo, eu estarei aberto a ir a público falar disto, sempre, se m`o solicitarem.
  Nessa altura, essa reportagem veio publicada num jornal local, do qual a reporter da TVI era colaboradora, também. Cerca de dois anos depois da referida publicação, foi quando o gestor deste site, tomou conhecimento dela e eu da existência deste seu site, por esta ter sido publicada num jornal local, certamente, apenas.
  Ju. As coisas linearmente tão fáceis, nem sempre o são simples,do mesmo modo. Mais ainda, se hão interesses de grandes grupos econónicos em jogo.
  Resta lamentar-me, por não ter conseguido fazer mais e melhor, desde então.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Junho 28th, 2009 at 5:13 pm

• Caro sr.Albano.
  Fiquei impressionada com seu relato sobre a sua cura da `Psoríase.
  Tenho interesse em saber mais detalhes dos medicamentos usados.
  Se isso for mesmo eficiente nessa doença maldita, é um crime que nimguém o escute. Fico aguardando
  Obrigado

  Noeli Felten on Junho 29th, 2009 at 11:50 pm

• Cara, Sra Dª Noeli, boa-tarde.
  Aproveito o seu comentário, para voltar aqui e dizer que, o que é impressionante, realmente, é o facto de no próximo dia 16, se concluir um ano, sobre a publicação do meu artigo: “Psoriase – Doença sem cura…”, neste site e tudo continuar, como estava, nessa altura, exactamente.
  Sempre tive esperança que, aqueles que têm as rédias do poder, as da capacidade de gerir os interesses e bem-estar, de quem lhes facultou essa capacidade, teriam o bom senso de os respeitar, zelando e fazendo, a quem de direito, zelar pelos interesses de grupos de pessoas, que, embora, minoritários, não deixam de ser milhões de pessoas, como é o caso do, dos doentes de psoriase.
  Um ano passou-se e eu considero não foi dado um único passo, no sentido de se poder estender às outras pessoas, o modo como fiz desaparecerem os sinistros sinais desta doença, em mim. Estamos como estavamos em 16 de Julho de 2008, data da publicação de: “Psoriase: Doença, sem cura…?”.
  Um ano passou-se e tudo o que possa sentir a respeito disto, é a frustração.
  Assim, estou a sentir esgotar-se, a possibilidade de poder vir a dar um contributo palpável, que premita reduzir o sofrimento de tanta gente; que premita ultrapassar a surdez das maiorias, em relação a grupos minoritários, como é o caso dos doentes de psoriase, embora, que, neste caso, se constitua por milhões de pessoas, espalhadas pelo mundo.
  Mas há que assumir a nossa quota-parte da culpa. Afinal, até agora pouco mais fizemos do que nos insultarmos uns aos outros, para deleite de grupos económicos, a quem a desgraça alheia vai rendendo bilhões.
  Eu já declarei-me disponível, para ir a público, denunciando esta situação concreta, tentar abrir portas, que se nos têm mantido fechadas, escandalosamente, até agora.
  Porém, dado o já relatado em intervenções anteriores, a este respeito, nunca poderia ser eu a tomar a iniciativa de pedir, para lá ir fazê-lo. Bastará, assim, que me o solicitem e fá-lo-ei. Eu acho, que mais, eu não posso fazer, pelo menos no momento actual.
  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Julho 5th, 2009 at 5:31 pm

• Sr. Albano Ferreira: gostaria de lhe dizer o seguinte.
  se o sr.sofreu efectivamente desta doença sabe muito
  bem o sofrimento psicológico,e sabe também que ir aos
  dermatologistas é renda muito cara que se paga mensal-
  mente e sem resultados a médio prazo e sabe que além da
  cortisona,receitam (pelo menos a mim)metrotaxato,neoral
  neotigason,etc,medicamentos com mais efeitos secundá-
  rios,que a cortisona.Com respeito a algum laboratório
  lhe comprar a receita é impossível,sabe porquê?porque
  não lhes interessa a cura,pois sabe que o negócio
  farmaceutico é pior que o da droga.Eu se estivesse no
  seu lugar pois colocava na internet, a sua fórmula
  para que esses srs.(laboratórios e médicos)não ex-
  plorassem desmesuradamente,eu só lhe digo que tenho
  essa doença há 34 anos e sei o encargo que tenho
  mensalmente e sem resultados.
  joaquim gomes

  joaquim gomes on Julho 16th, 2009 at 7:03 pm

• Boa-tarde, Sr Joaquim Gomes e seguidores, deste site.
  Por falta de oportunidade, para responder-lhe mais cedo, venho hoje abordar o que expõe no seu comentário, recordando-lhe o seguinte:
  É certo, que os doentes de psoríase se tratam com cortisona e com outras drogas, que podem ter efeitos secundário mais nefastos, ainda, como diz ter sido o seu caso. Porém estou certo, de que fez esses tratamentos, prescritos por médicos, autorizados a fazê-lo.
  É por isso, que é raro ver-se um médico ser responsabilizado, por um qualquer “deslize”, dos que vai cometendo, ao longo da sua carreira. Mas o senhor sabe, que, embora muito raramente, um ou outro médico, já o tem sido, se bem que em casos de extrema gravidade, apenas.
  Laboratórios e médicos vivem das doenças e não das curas. Quem se cura deixa de ser utente dos seus serviços.
  Os laboratórios são empresas. Os médicos, por seu lado, como os outros leitores e intervenientes, deste site, são pessoas, que, como o senhor, ou como eu, poderiam aqui intervir, mas de uma forma bem mais avalizada, pelos conhecimentos, que adquiriram na sua vida académica, enriquecidos, ao longo dos anos, pela experiência profissional aquirida.
  Porventura, já teve notícia, que algum deles o fizesse, não obstante as vezes, que eu já referi a sua estranha ausência, aqui?
  O senhor sabe, tal como eu, que eles vêm ler, o que é escrito, neste site, nesta e nas outras categorias, com destaque, para a polémica urinotrapia, pois eles têm de dar satisfações aos doentes, que os confrontam, com o que aqui é dito, perante a ineficácia dos tratamentos, que eles prescrevem, nos seus consultórios.
  Os motivos, porque ainda não publiquei, o meu modo de tratamente da psoriase, são os seguintes, essencialmente:
  1º- O uso do produto só resulta, se o mesmo for feito de um modo rigoroso e presistente, o que resulta num processo trabalhoso e exigente. Eu tenho enviado, do meu produto a pessoas, que assumem a responsabilidade do seu uso, oriento a sua aplicação à distância e, mesmo assim, já há um caso de desistência.
  2º- Assim sendo, isto iria lançar no descrédito algo, que poderá vir a ser de utilidade enorme, se devidamente estudada e aperfeiçoada, por quem não parece estar muito interessado nisso.
  3º- Para confeccionar o produto, tive de improvisar umas “mini batedeiras”, bastante rotativas, pois alguns dos seus componentes são muito difíceis de se misturar na água, como é o caso do Halibut pomada, por exemplo.
  4º- Porque a sua divulgação seria, eventualmente, uma absuluta aos laboratórios, que a manipulariam conforme os seus próprios interesses e não os dos doentes de psoriase.
  5º- Porque eu não tendo o estatuto de laboratório, ou médico, seria muito mais facilmente “esmagável, do que uma mosca”. Não se trata de cobardia. Apenas pretendo viver a minha vida, com a tranquilidade possível, como cada um dos senhores(as), pretendem e muitos aqui vêm procurar.
  O meu obrigado, aos que me compreendem.

  Albano Soares Ferreira

  Albano Ferreira on Julho 26th, 2009 at 6:31 pm

• Não queria alimentar nenhuma polémica,mas pergunto-lhe
  se o seu produto é milagroso,porque não o põe à venda?
  coloque por favor no Google o seguinte:proz92 está em
  inglês,e depois comente.

  obrigado
  j.gomes

  joaquim gomes on Julho 29th, 2009 at 12:56 pm

• Se na realidade quer avançar com o fabrico do seu creme, penso poder ajudá-lo, podendo pelo menos apresentá-lo a um médico farmaceutico que por acaso tambem sofre de psoriase e terá todo o interesse também ele neste creme. Por favor contacte-me para o meu email e veremos este nosso de todos sonho realizado.
  Ana

  Ana Maria on Agosto 3rd, 2009 at 2:16 pm

• Vc é uma cara egoista e acima de tudo esperto querendo ganhar dinheiro em cima da dor e tristeza das pessoas que sofrem deste mal,seria muito mais certo se vc desse gratuitamente essa formula a algum laboratorio para que pudesse ajudar muita gente,eu no seu lugar teria ia a emissoras de tv e radio pedir que analisassem isso sem nenhum custo assim concerteza vc ficaria mais famoso seria melhor do que ficar querendo ser o curandeiro de mentira na internet. seu picaretaaaaa

  Denise on Agosto 4th, 2009 at 4:47 am

• Boa-tarde.
  Desde a minha última postagem, feita em 26 de Julho, foram, aqui, acrescentados três comentário, sobre os quais tenho a dizer o seguinte:
  Sr J. Gomes. De facto não conhecia nada, sobre o proZ92. É um produto, que foi alvo de estudos e, tanto, quanto pude enterder está patenteado. O que eu procuro é, exactamente, quem estude e eventualmente aprefeiçoe o meu produto, de modo a que ele possa ser fabricado, anunciado e usado, por quem dele precisar, desde que não seja alérgico à cortisona.
  Assim sendo, aproveito e digo à Sra Dª Ana Maria, que eu abraço, tudo o que possa vir a ajudar a poder disponibilizar o produto, que eu criei, desde que, nas melhores condições possíveis a toda a gente. Devo dizer-lhe, que o produto está a ser usado, por pessoas, que me contactaram através de um email, que criei, para o efeito: albano.psferreira2@gmail.com, a quem eu tenho o enviado, pelo correio e posso dizer, que tem têm obtido, até agora, resultados impensáveis, mesmo para mim. Eu tenho fotografias, que mostram isso, mas não estou autorizado, pelo menos, neste momento, a publicá-las. Contudo, como um doente teve o cuidado de as tirar, sem que seja visível a sua cara, é possível, que me autorize a fazê-lo. Em dois meses, apenas, passou de um estado absolutamente lastimável a outro, que lhe tem premitido ir livremente à praia, sem que seja minimamente “notado”, muito menos discriminado.
  Dª Ana Maria, é do meu maior interesse, aceitar a juda, que me oferece; a do médico, que citou no seu comentário. Sugeriu-me, para isso, que a contactasse, para o seu email, mas não me o indicou!
  Assim, ficarei à espera, que me contacte, através do email, que referi acima.
  Sra Dª Denise, a si tenho pouco a dizer-lhe. Apenas, que muito me alicia ser famoso!!! E que, pelo seu ponto de vista, todos os médicos, e não só, são “picaretaaaaa” (não sei o que isto significa, mas pelo seu “tom”, não deve ser nada de abonatório), pois todos eles ganham “rios” de dinheiro, com a dor e triteza das pessoas, que têm esta doença e sem lhes dar cura… Esclareco-lhe, que este não é o meu objectivo, como já o disse inumeras vezes, aqui.
  Não me diga, que é ingénua, ao ponto de acreditar, que se eu oferecesse a composição do meu produto, a um laboratório, ele iria oferecer o medicamento resultante, às pessoas.
  Sra Dª Denise… Eles iriam cobrá-lo caro e inacessível a muita gente, certamente, como fazem com todos os medicamentos,ou, quem sabe, até…!
  Eu, até poderia ser esse “cara esperto”, que a Sra diz, mas, pelos vistos à Sra, falta-lhe o “esperto”.

  Albano Ferreira on Agosto 5th, 2009 at 4:13 pm

• Ola sr Albano, li com atenção tudo o que disse e algumas coisas fazem sentido outras nao.
  Eu compreendo a vontade de capitalizar algo que partiu do seu esforço e engenho, mas pelo menos admita que é esse o seu objectivo, ganhar e explorar algo que inventou, está no seu direito.
  Se no entanto não é seu objectivo lucrar financeiramente com esta situação e se de facto o creme/ loção não contem elementos irritantes para além da cortizona porque não fornecer os componentes sem a cortizona, ilibando-se assim de qualquer questão juridica, deixando ao cargo de cada um a sua utilização.

  No que diz respeito à sua ultima resposta, se é de ser intuito não realizar dinheiro mas sim ajudar os sofredores, saiba que a maioria destes não se importa de pagar valores elevados por algo que os cure, pois no caminho da sua doença pagam já muito dinheiro por coisas que NADA curam, só amenizam.

  Resumindo e concluindo, se é sua intenção capitalizar força, mas se quer ajudar tome uma atitude e una-se aos milhares de cientistas que estão à procura de uma cura. Ha instituições mundiais de psoriase com medicos credenciados. Voce NUNCA poderá assinar essa cura a 100% por nao ser médico e tão pouco dermatologista. Pode não partilhar com uma farmaceutica, mas paetilhe com um dermatologista com laboratorio proprio.

  Assim como está só lhe trás beneficio a si que ficou aparentemente curado e acha que a nós sofredores nos interessa saber que está curado se nao partilha a cura?

  Joaninha on Agosto 25th, 2009 at 10:06 pm

• Sra Dª Joaninha.
  Penso, que a parte, que a sra não consegue compreender na atitude, que eu tenho mantido, prende-se com o seguinte, que certamente já terei referido nos inúmeros comentários, que já postei, aqui:
  Como a Sra disse, assiste-me o direito de retirar porveitos do meu esforço e engenho. E pretendo fazê-lo, porque, desde há muito, tenho em mente criar uma istituição, onde possa acolher gente, de alguma forma necessitada, principalmente, por falta de meios económicos e familiares.
  Eu sou bastante sensível a isto, pois eu próprio tenho uma deficiência física, que me dá um grau de invalidez superior a 80%. Sei o que é ser dependente.
  É por isto, Sra Dª Joaninha, que, por um lado, eu tento a todo o custo benefíciar os doentes de psoríase, mas sem oferecer, “de mão beijada” aos laboratórios, aquilo, que tive a oportunidade de criar, o que iria acontecer, se seguisse a sua sugestão e, por outro, fazer reverter o eventual capital, que então irei conseguir realizar a favor de um projecto, que poderá ajudar resolver o problema de algumas pessoas, (não muitas, infelizmente), oferecendo-lhes o humanismo, que tanto falta por essas instituições, pois sei que são tantas, as que aguardarem anciosamente a sua partida deste mundo, porque lhes falta uma mão amiga, nesta vida, ou um apoio.
  Abdicar deste projecto, para encher os cofres dos laboratórios, não me vai ser fácil, Sra Dª Joaninha.
  De resto, Sra Dª Joaninha, acredito, que alguns deles estejam a prestar muita atenção a este assunto, enquanto aqui debatido, aguardando, que eu me sinta suficientemente pressionado a publicar a composição do “Psoform” (nome que dou ao meu produto) fazendo o que a Sra e tantas outras pessoas já me sugeriram, exatamente.
  Cada laboratório deve dispor de um departamento de relações públicas, bem eficaz. Eu tenho a certeza, portanto, que eles sabem, o que se passa aqui, mas estão a fazer de conta, que não, embora a sua função: a de criar medicamentos, para tratar as pessoas, seja louvável, por toda a gente, que tem que recorrer a eles.
  É por isso, que eu tenho sido, desde sempre, “o mau da fita” e insultado inúmeras vezes.
  Espero, que a explicação lhe tenha sido minimamente satisfatória.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Setembro 4th, 2009 at 8:31 am

• se pudesse fazer contatos mais frequentes,para apurar mais detalhes sobre esta formula,certamente ficaria muito grato pois,possuo 70% do corpo coberto por este mal,e ssim sendo vivo o mesmo ou,talvez piorqualidade de vida que vcs.relataram,sem mais,
  Grato+sds.

  odair milsoni on Setembro 17th, 2009 at 2:52 pm

• olá sou a flavia estou com psuriase.começou com umas bolinhas no meu braço e muita ceira derepente esta em todo meu corpo ,fui no médico e quando me esaminou logo disse q estou com isso.e disse q/ pode ser porque estava tomando subutramina p/ emagrecer.estuo muito triste pois tenho que parar meu tatamento.e tentei pesquisa sobre e fique impressionada,como é sério a doença e ainda ñ tem cura.estou com medo ,pois vi laguem disser q/ a doença se alastra c/ o passr do tempo.é verdade? pesso q/ me responda por favor.e me oriente,pois estou muito triste angustiada e com miuto medo.ficarei muito grata com uma orientação.

  flavia martins on Setembro 17th, 2009 at 11:06 pm

• Olá Flávia; Olá Odair,
  Como o meu artigo, passou para 2º plano, depois de se ter surgido a urinotrapia, e, consequentemente, a ser muito menos comentado, passei a vir ver se haveriam comentários, para responder, com muito menos frequência, do que me era habitual.
  Flávia, de facto a psoriase, que se alastra ao longo do tempo e não tem cura, ainda, pois tudo indica tratar-se de uma doença genética.
  Assim, estou certo, que que um medicamento, para emagrecer, pode até causar uma reação cutânea, mas dificilmente será a psoriase, a menos que a pessoa tenha antepassados, mesmo que, logíncuos, que tenham tido a doença. Esta é também uma das rezões, porque ela não é contagiosa.
  Assim, eu continuo a ser um doente de psoriase, se bem que ninguém dê por isso, pois, com a aplicação do produto, que eu criei, os sinais da doença desapareceram completamente.
  Hão pessoas, que têm vindo a usar o meu produto, a quem o tenho mandado, pelo correio, com o modo de o usar.
  Uma vez, que nenhum laboratório se disponibilizou, ainda, para estudar, aprefeiçoar e comercializar o meu produto, este é o modo, de que disponho, para o poder fazê-lo chegar, a quem precisa dele e m`o solicita.
  Os resultados têm sido deveras animadores e a generalidade dessas pessoas sente-se felicíssima. Tenho a salientar um caso de alguém, que tinha o corpo coberto por psoriase e, neste verão, pouco mais de dois meses depois de o ter começado a usá-lo, frequentou a praia, normalmente, aqui, em Portugal, sem ser minimamente descriminado. Sentiu-se extremamente feliz, por isso.
  Com certeza, que estarei disponível, para dar-lhe toda a ajuda, que esteja ao meu alcance, assim como, toda a informação, que o sr Odair Milsoni me pode. Mas havendo tantas variantes de psoriase, que se manifestam de modos tão diferentes, cada pessoa pode ser considerado um caso específico, quase, pois ainda há a considerar o modo, como o seu organismo vai reagir às sugestões, que eu lhe possa fazer.
  Assim, sra Dª Flávia e sr Odair, caso o entendam fazer, podem contatar-me através do seguinte email: albano.psferreira2@gmail.com.
  Tudo farei, para os ajudar, assim como a qualquer outra pessoa, que m`o solicite, desde que esteja ao meu alcance.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Setembro 20th, 2009 at 5:13 pm

• que pena ! eu lamento muito ainda hoje ter pessoas que nao sabem partilhar alegrias , nao concedem ha outros que desfrutre de paz,tranquilidade , pois uma informacao seria tao importante para tantas vidas,perde-se de uma maneira e ganha-se de outra!

  azenate moraes arcoverde gomes on Setembro 23rd, 2009 at 1:53 am

• Senhor Albano, existe algum jeito de eu me comunicar com vc?? Por favor envie me seu e-mail eu estou desesperado e preciso de concelhos que me ajudem contra esse mal.

  Guilherme on Setembro 29th, 2009 at 2:34 am

• Boa-noite, Sr guilherme.
  Como está? Lamento apenas hoje ter visto a sua mensagem, deixada aqui, mas agora costumo a entrar neste site, com menos frequência, do que o fazia antes.
  Eu já publiquei antes, aqui, um email meu e se reparar bem, ele está referenciado, também, no final do meu último comentário deixado aqui. No que está imediactamente acima da sua postagem. De qualquer modo é: albano.psferreira2@gmail.com. Poderá comunicar comigo, através dele.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Outubro 2nd, 2009 at 4:31 am

• Haha….esse cara já enrola todo mundo a mais de um ano…e vcs ficam ainda apertando a mesma tecla…….bom…vamos lá……tambem sou portador de psoríase a uns 13 anos mais ou menos…….porem a minha doença é das mais brandas……porem se eu não cuido ela se alastra por todo o corpo…….em primeiro lugar, por ser uma doença de fundo emocional o nosso nível de stress é fator crucial nos periodos de crise……então devemos tentar nos controlar “menos”…..ou seja……tenho quase certeza de que a maioria das pessoas que possuem essa doença não falam o que realmente desejam……..se estão fulos da vida, engolem toda a raiva, não despejam,…aí é que começa o problema…..devemos tentar deixar escapar a raiva que sentimos no momento……claro que não vamos sair xingando e batendo em todo mundo…..eu aconselho começar escrever um diário “sem censura”…onde voce comenta sobre seu dia e escreve tudo o que voce deseja….desde os pensamentos mais insanos até coisas corriqueiras do dia……..é isso que vou tentar fazer…..vou ver se posto os resultados….tambem estou fazendo autohemoterapia e tomo cloreto de magnésio todos os dias……alem de tentar manter uma alimentação saudavel ……se possivel tente aumentar os niveis de omega 3 , comendo farinha de linhaça…ou até mesmo capsulas de óleo de linhaça……..bom…vou testar essa paradinha do diário…acho que é uma boa ideia…já que todo dia tenho vontade de matar 1……qualquer coisa é so mandar um e-mail….

  adriano_a_silva@hotmail.com…

  Abraço a todos…..

  Acho que o Gaifanas é o mesmo Albano…hehe….abraço a todos

  Adriano on Outubro 2nd, 2009 at 6:10 pm

• Sr Adriano,
  Por favor, comece a escrever o seu diário, rapidamente. Pelo menos tem onde registar as suas “brilhantes” opiniões e pensamentos e outras asneiras, que lhe passem por sua cabeça!
  Faça, também, lá uma lista de pessoas a serem “abatidas”!!! Como todos os dias tem vontade de matar um, basta que risque um deles, desenhe uma cruz à frente e “está enterrado”. É capaz de funcionar…
  Assim, acaba de atirar indiscriminadamente, para todos os lados, como o fez no seu comentário, quando me chama de mentiroso e passa um atestado de estupidez a quem tem comentado e meu artigo.
  Realmente, o sr está a perder-se. Inteligências como a sua, deviam ser melhor aproveitadas!
  Essa de eu e o sr Gaifanas sermos a mesma pessoa, bate todos os recordes. Que palelinho…!!!
  Um abraço e não esqueça. Escreva no seu diário.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Outubro 4th, 2009 at 11:43 pm

• Hahaha…….ótima ideia…..não tinha pensado nisso…..de tudo o que eu disse voce só prestou atenção no começo e no fim do que eu escrevi….desculpe mas só acho estranho…bom tudo bem….como voce já comentou tantas vezes, tens seus motivos……ah…e não chamei-o de mentiroso…….não duvido que tenha encontrado a cura…..só falei que há mais de um ano que todos apertam a mesma tecla e o sr sempre dá as mesmas respostas…..mas assim como teve sua “ideia brilhante” para elaborar a cura……por que outros não podem ter???….em relação a comparação com o Gaifanas….falei que são a a mesma pessoa porque alem de se defenderem a linguagem é muito igual…..apenas constatei a coincidencia……e foi sem ofensas……
  Agora fala a verdade…….quem tem psoriase nunca deixa transparecer seus sentimentos……ele os guarda para si…e isso agrava o problema…….leia novamente o que eu escrevi e verá que só estou passando para frente o que me ajudou a melhorar em cerca de 80% do problema…os outros 20% tentarei com o diário…abraço…..boa semana….

  Adriano on Outubro 5th, 2009 at 2:01 pm

• Olá, Sr Adriano.
  Ainda bem, que acha boa ideia, matar todos os dias um, mas no papel. Assim, não magoa ninguém… O sr ainda não tinha pensado nisso, porque o sr não pensa. – faz.
  Eu só refiro o princípio e o fim, do sua postagem, pois, no restante diz, que as pessoas, que sofrem de psoriase, não se manifestam devidamente, à cerca do seu sofrimento.
  O sr leu os comentários, que aqui ja foram postados? O sr não vê raiva? Não vê dor? Não vê desespero? Chega-se a considerar o eventual suicídio, de um doente, como único modo de se chamar a merecida atenção, para o sofrimento dos psoríticos. Enfim, Sr Adriano…
  Ter-me “fundido”, com o sr Gaifanas, para mim, foi uma honra, porém infelizmente nascida da podridão da sua cabeça.
  Aproveito para dizer a quantos que, porventura leiam esta minha postagem, que por mera falta de tempo, mas não só, a partir de agora, vou deixar de dar resposta a comentários, como os deste sr, pois eu acho, que estas polémicas, apenas contribuem, para a destabilização e descrédito dos métodos de aliviar os sinais desta doença, que não tem cura total, por acção dos medicamentos, pois é uma doença genética.
  O produto, que eu uso, porém, se devidamente aplicado, faz desaparecerem os sinais, o que resulta, como se fosse uma verdadeira cura, no dia-a-dia da vida do doente de psoriase, libertando-o da discriminação social, de que é vítima.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Outubro 5th, 2009 at 10:13 pm

• Bom, vamos começar denovo. Me desculpe pelas pseudo-ofensas.
  Como eu Sr vem falando do descrédito em relação ao seu produto e por eu ser químico de pordutos naturais, cujo trabalho de mestrado e doutorado é verificar a eficácia de extratos de plantas em atividades como anti-inflamatória, analgésica, antioxidante, antitumoral, dentre inúmeras outras, eu sugiro, que o Sr. procure em alguma universidade próxima onde o Sr mora, algum aluno de pós graduação desta mesma área e converse sobre a possibilidade de testar a sua solução como possuindo atividade anti-inflamatória, e não como cura de uma doença, pois como o Sr. mesmo sabe isso assusta os grandes benefeciados pela doença dos outros. Em seguida, dependendo do resultado obtido, aí sim pense em testar o seu produto como possuindo atividade contra psoríase, para ser utilizado como acompanhamento na terapia fotodinâmica, já que contem um psoralênico, a cortizona. Depois disso, de acordo com os resultados obtidos, é que pode ser encaminhado para testes específicos e, posteriormente, ser divulgado como cura, pois o Sr, estará amparado pelos resultados científicos que todos cobram. Acho que esse é um meio que pode garantir o sucesso do seu produto, começando do início.
  Bom, de acordo com o meu trabalho e com as minhas pesquisas que possuo, esse é o caminho mais curto, seguro e que realmente vai levá-lo em algum lugar. Porém, para que não haja discriminação em relação ao seu produto, caso queira seguir esse caminho, não mencione a palavra cura, e sim um produto alternativo, até que o Sr. possa sem dúvida alguma dirigir-se dessa forma. Isso abrirá muitas portas.
  Apesar dos Pesares, espero ter ajudado.
  Abraço e ótima semana.

  Adriano on Outubro 7th, 2009 at 8:39 pm

• Já faz algum tempo que não vinha aqui ao blog, pois felizmente deixei de precisar de encontar algo para melhorar o meu estado. Para minha grande surpresa começo a ler os posts do fim para o início e vejo que sou mencionado logo nos primeiros (últimos)posts, e queria deixar bem claro que nem sequer conheço o Sr. Albano.
  Vejo é que hoje em dia ninguém tem paciência para escutar ou tentar compreender o ponto de vista de outra pessoa, estão todos programados pela TV a reagir sem pensar, e a faze-lo com maldade… mas isto já são outros assuntos.
  Como mencionei no início, hoje já não ando desesperadamente à procura da cura. Deixei o stress fisico e psicológico que era o meu anterior emprego e em duas semanas, sim, duas semanas, não tenho quaisquer marcas visíveis que me lembrem do que passei nestes últimos tempos. Noto apenas que a pele ainda não tem a espessura normal, mas estou bem melhor.
  A meu ver a minha melhoria deve-se a uma mais positiva atitude para com a vida e para com os outros, a uma alimentação equilibrada e um pouco de desporto, pois não usei qualquer produto.

  Obrigado ao Sr. Albano pela paciência e perseverança, obrigado ao Sr. Adriano que demonstrou crescente conciencialização com os seus posts, acabando mesmo por dar uma nova luz sobre a questão, e obrigado ao Sr. Helder pela oportunidade de nos esprimirmos.

  Como diria Bobby McFerrin: “Don’t worry, be happy” (Não te preocupes, sê feliz).

  Gaifanas on Outubro 7th, 2009 at 11:30 pm

• já se passaram 0l ano da sua descoberta,e vc está fazendo
  alguma coisa para o seu produto ser reconhecido ?
  vou ser sincera , se vc já teve a doença nem ta parecendo, pq se fosse eu moveria o mundo para ser ouvido.
  a mídia hj faz coisas que até Deus duvida vc sabia ?

  rose cristina on Outubro 11th, 2009 at 1:51 am

• Bao-tarde, Sra Dª Rose.
  Não sra. Não estou fazendo nada, para além do que tentar, o que até hoje não levou a nada. É o que posso fazer, daqui. Sou deficiente físiso motor, com incapacidade de 82%. Se me puder sugerir, o que fazer, agradeço. Mas lembre-se, que os mídia vendem sensação e sensação é tudo o que causa desgraça, ou causa morte.
  A TVI, já esteve em minha casa, gravou uma reportágem, que, “por motivos de programação”, não chegou a ser emitida. Não teve ocasião de ler, as postagens deixadas aqui?

  Albano Ferreira on Outubro 12th, 2009 at 4:43 pm

• Sou a Ana tenho 30 anos sou natural de Lisboa a viver em Londres há 6 anos. sofro de psoriase no corpo e couro cabeludo desde os quinze anos, mas agora as coisas pioraram e a psoriase está-me a fectar as articulações, incham e afectam-me a locumoção, além das dores que são muitas, os médicos em Londres estão a ponderar operar-me. como vê a minha situação é desesperante, já tomei muita cortizona, e já experimentei pomadas sem geito.
  Por favor ajude-me

  obrigada
  Ana

  Ana on Outubro 15th, 2009 at 4:41 pm

• Você nunca vai encontrar nenhum laboratorio que calabore consigo. Nunca!!! A razao e simples. Um medicamento para tratamento(implica usar para toda a vida) da 1000 vezes mais lucro do que um medicamento que cure(só vai usar uma vez na vida). Pode ter a certeza os laboratorios conhecem as formulas para medicamentos que curem mas nunca vao divulgar. Sao negócios, e como no petroleo. Portanto se realmente quer ajudar as pessoas encontre outra alternativa. Escreva um livro onde descreva todo o processo que o levou a sua cura. Desta maneira ninguem o vai processar porque esta a descrever os ingredientes que o curaram a si e tb ganha algum dinheiro com o livro onde eu acho que nao tem nada de errado.

  Ricardo Ramos on Outubro 16th, 2009 at 12:31 pm

• Fico impressionado com a atitude das pessoas que vem ao site para fazer comentários agressivos contra o autor do mesmo.
  Tenham vergonha!
  Não porque há inúmeras pessoas a sofrer com a doença que o Sr. Albano vai publicar na internet uma solução caseira, podendo levar as pessoas a agravar ainda mais o estado da doença.
  Não sejam inconsequentes!!!
  Há quem diga ter encontrado a cura para algumas doenças através do consumo de ‘’Maconha’’, nem por isso entregaram suas fórmulas ao público através da internet.
  Com relação a obter lucros, mesmo que intenção do proprietário da fórmula seja esta, e daí, qual é o problema?
  Por acaso se descobrissem petróleo na vossa propriedade doariam aos pobres para matar-lhes a fome?
  Creio que não. E se ganhassem no Euro milhões? Muito menos!

  Nos poupem com comentários esdrúxulos, contenham-se e vão mais é procurar pressionar algum laboratório para o aperfeiçoamento da fórmula em vez de torrar a paciência do Sr. Albano com acusações sem nexo.

  Cada um sabe de si e o Sr. Albano protege a ele mesmo através da cautela com relação aos seus actos. Mais nada.

  Sr. Albano, não perca tempo com estes comentários. Se eu fosse o senhor desenvolvia um texto do tipo:
  __Não perca tempo com acusações e/ou reclamações, ajude a pressionar algum laboratório para nos atender.
  Cole este texto em todas as mensagens idiotas publicadas aqui.

  Solução o povo quer, trabalhar para a adquirir ninguém o faz!!!

  PS. Já tentou contactar algum laboratório do Brasil?

  Willian Lima on Outubro 17th, 2009 at 8:08 pm

• Olá, Boa-noite.
  Vinha aqui, muito rápidamente, pois já é tarde.
  Não podia deixar de responder às ultimas postagens, aqui deixadas, por mais tempo. Assim, peço à Ana, que faça o favor de me contatar, através do e-mail albano.psferreira2@gmail.com.
  Ao sr Ricardo Ramos, quero dizer, que a ideia do livro é bastante boa, como possível meio de poder divulgar o meu método de tratamento. Vou estudar as implicações, que isso possa ter. Dou-lhe os parabéns, pois a sua ideia parece-me ser boa, realmente. Mas devo rsclarecer, que eu não o farei, com o objectivo de ganhar dinheiro, com o produto da venda, para benefício próprio, pois, como já afirmei antes, eu não tenho essa necessidade, em absoluto, felizmente.
  Ao sr William Lima devo dizer, que contactei por email a Dra Glades Martins do Hospital Central de Brasília, que fez um depoimento à “Globo”, aqui publicado, Pelo sr Helder, gestor do site. Agradeço-lhe, também, a compreensão manifestada.
  A referida sra honrou-me com uma sua resposta, onde me dizia, que a Psoriase, por ser uma doença genética, só teria cura se por intervenção genética.
  Escrevi-lhe novo mail, onde referia aceitar a sua explicação, como fidedigna, mas dizendo que, tal como a dor de cabeça, que se toma um comprimido e passa, a hipertensão, que se toma um comprimido, por dia e se regula, tal como acontece com tantas outras doenças, pois o meu produto estudado e aprefeiçoado, seria um outro “comprimido”, que faria desaparecer os sinais (sintomas) da psoriase, libertando as pessoas deles e para uma vida nornal! Infelizmente, não recebi resposta.
  A todos, o meu obrigado, principalmente ao sr Ricardo Ramos, pela sua ideia.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Outubro 20th, 2009 at 2:31 am

• li todas suas reportagem, fiquei muito supreso pela narrativa , mas gostaria de saber como posso conseguir a cura da psioriase. um abraço.

  ediulson monteiro lima on Outubro 20th, 2009 at 3:02 am

• boa tarde eu tenho va 16 anos e isto da psoriase não é algo que acabe com a vida de ninguem, mas todos sabemos que nao é bonito, logo se existe uma cura gostava que o sr albano me contacta-se por email, pois sendo uma pessoa que ja passou por isto é de certeza alguem com bons conselhos

  cumprimentos

  ze on Outubro 20th, 2009 at 11:58 pm

• Boa Tarde Sr. Albano, lendo os últimos posts tambem acho a idéia do livro ótima e deve ser levada adiante como o Sr. pensa em fezê-lo. Porém, senti muito ao ver que meu último post não foi nem sequer citado pelo Sr., foi apenas relatado pelo Sr Gaifanas. Não sei se o que eu disse no último post faz algum sentido para o Sr. porém gostaria de saber qual a sua posição em realção ao que eu citei. Sobre um dos posts acima vi que alguem sugeriu que o Sr. entrasse em contato com alguem do Brasil, bom eu sou do Brasil e tambem acho uma boa ídeia tentar entrar em contato com alguma universidade daqui e como eu já disse em posts anteriores trabalho com aqueles testes que citei aqui em uma universidade. Fica a seu critério agora.
  Boa tarde.

  Adriano Silva on Outubro 21st, 2009 at 3:54 pm

• Sr. Albano,
  Desculpe a frontalidade, mas o que o sr. está a fazer é como colocar um doce em frente a uma criança e depois retirar. Se ainda não pode partilhar a sua magnifica descoberta, então porque não aguardou até poder de facto partilhar na integra o que descobriu?
  Se analisar bem o que fez talvez possa concluir que não é muito correcto da sua parte deixar milhares de pessoas na espectativa.

  Peço imensa desculpa pelo desabafo, mas não pude deixar de manifestar a minha opinião.

  Melhores cumprimentos

  Célia on Outubro 21st, 2009 at 9:58 pm

• Boa-noite,
  Caro, sr Adriano. De modo algum foi minha intensão ignorá-lo, muito menos o fiz, com as sugestões, que me deu. Aproveito tudo o que aqui é dito de um modo positivo e acrescento, ao que já tenho, com vista a conseguir derrubar esta barreira. Veja ao tempo, que luto por isto.
  Se o sr me conseguir contacto útil, com os meios onde diz estar inserido profissionalmente, acho que todos nós lhe teremos a agradecer.
  EU POSSO SER CONTACTADO, POR QUEM O PRETENDER, ATRAVÉS DO EMAIL: albano.psferreira2@gmail.com, QUE JÁ PUBLIQUEI, AQUI, INÚMERAS VEZES.
  Desculpem-me ter usado letras maiúsculas, mas, por exemplo o sr Ze, pede-me que o contacte, para o seu email, mas não me deixou o enderesso, a sra Dª Ana, que nos contactou de Londres, também o poderia ter feito e não o fez, ou como o sr Ediulson e tantas outras pessoas, que têm mostrado interesse em contactar-me e não o fazem, ainda não entendi o porquê.
  Isto não vos impede de deixarem aqui o vosso contributo, também. O vosso testemunho, para que todos o acompanhem, pois sempre terão algo a ganhar, lendo a experiência de cada um. Eu, dentro das minhas capacidades, a todos responderei e darei o meu melhor, para os ajudar, naquilo, que me for possível.
  A sugestão do sr Ricardo Ramos, é uma sugestão de enorme valia. Vou fazer tudo por a concretizar. Contudo, arranjar uma editora, não é tarefa fácil, embora este livro possa vir a ser economicamente, muito interessante, para essa eventual editora. Quem possa ter a possibilidade de ajudar a concretizar isso, nesse aspecto, pois não o deixe de o fazer, nem que sejam sugestões, de preferência, postadas aqui, para que possam ser debatidas. Sozinho, ninguém chega a nenhum lado!!!
  Houve uma senhora, que me escreveu, para o supra citado email, oferecendo-se para providenciar, que eu vá a um programa televisivo português, de grande audiência. Eu aguardo notícias a respeito. Outras pessoas têm oferecido os seus préstimos, nesse sentido, mas oferecer préstimos não é suficiente…
  Esta semana, numa consulta que tive de uma outra especialidade, no hospital, um médico, que me acompanha há longa data, logo que entrei no consultório olhou para mim e perguntou-me: “-Então sr Albano. E a sua psoriase?”. Eu respondi: “-Vai como a sra Dra vê; ou melhor, não vê.”.
  De imediato, comentou com dois estagiários, que a acompanhavam. “-Aqui, o sr Albano arranjou um modo de se livrar da psoriase, não sei como, mas o facto é que o conseguiu!”. Eu respondi-lhe: “-Isso é fácil de se saber… Mande-me para um dermatologista, para se ver.” Ela respondeu-me: “-Não posso fazer isso, sr Albano, pois o sr não apresenta nenhum sintoma de doença de pele. Com que fundamento o mandaria a um dermatologista? Nunca consultou um dermatologista? (eu respondi-lhe, que não)Porque não contacta com um laboratório? Eles é que poderão ver isso.”.
  Como é óbvio, abstive-me de responder-lhe, dadas as inúmeras tentativas, que já fiz.
  Como podem constactar, pelo que acabo de dizer, nesta minha postagem de hoje, eu não estou sentado, numa atitude egoista, vendo os outros a sofrerem.
  Resta-nos ter esperanças, que que surja um qualquer desenlace, estas situações. Quem sabe, você, que está a ler isto, neste momento, não possa dar uma ajuda. São tantas as hipóteses, aqui, em aberto, afinal…
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Outubro 21st, 2009 at 11:31 pm

• Cura não sei se tem mas estava com o corpo todo em feridas e comecei um tratamento com óleo de squaleno que esta fazendo minhas feridas sumirem é demorado mas pelo menos é natural se alguém quiser maiores informações é só me enviar um e-mail
  boa sorte a todos
  Valéria Rios

  Valéria Rios on Outubro 22nd, 2009 at 3:05 am

• Sra Dª Célia.
  Desculpe, apenas responder-lhe agora. A sua postagem está antes da minha e eu não a referi na última vez, que aqui escrevi. A única hipótese é ter a colocado, enquanto eu escrevia a minha última postagem, também. Assim, como a minha acabou por figurar, como a última, a sua passou-me despercebida, até hoje e só reparei nisso, por acaso.
  De qualquer modo, queria dizer-lhe o seguinte: Eu não estou pondo doce nenhum à frente dos olhos de ninguém e a retirá-lo. Se quer usar a comparação, o que eu estou a dizer, há tempos sem fim, é a dizer “ao mundo” que tenho a receita de um doce, que sei por experiência própria, que é muito bom, mas que pode “fazer muito mal à barriga” de um deternimado grupo de pessoas e que eu não dou a receita dele, aqui, porque não assumo essa responsabilidade.
  Já disse, que estou disponível, para dar essa receita, a quem a saiba analizar, estudar e a pô-la indubitavelmente, própria para consumo, depois de a optimizar, até.
  Já me disponibilizei, para ir expor isso, a um programa televisivo, para ver se esta história toma um rumo, de modo a que todos possam comer o meu doce em segurança, sem correrem riscos desnecessários.
  Já publiquei aqui, por várias vezes um meu email, para quem me quisesse contactar neste, ou noutro sentido. Já várias pessoas me disseram, que me iriam arranjar modo de eu ir a um programa televisivo nacional, de grande audiência, mas nunca passou disso. Que quer que faça mais???
  Por sugestão do Sr Ricardo Ramos, acima feita, estou a escrever um livro, onde resumo a minha história de doente de psoriase, os passos que dei, até fazer desaparecerem os sinais da doença, como me tenho mantido sem eles, fazendo uma vida normal, onde digo, como cheguei ao uso de cada um dos componentes do meu produto, onde digo o nome de cada um deles – os fármacos que uso, para o fazer o composto, que designo por “Psoform” e que irradicou em mim, os referidos sinais da doença e o modo de o usar, que eu cheguei à conclusão, ser o mais adequado.
  Eu conto, assim, a “minha história”, nada mais!!!
  Se alguém, que esteja na posse desse livro, caso não me inviabilizem a sua publicação, quiser imitar aquilo, que eu fiz, eu não terei qualquer responsabilidade nisso…!!! Para o poder fazer, terá de ser gente “crescida e vacinada”. Belíssima, a ideia do sr Ricardo Ramos, que também não será responsabilizado, por a ter dado, também, não acham?
  O livro, já está em andamento. Depois vou procurar uma editora. Quanto tempo isso levará? Não sei. Alguma, achará um projecto economicamente viável? Sabem, que isso é indispensável… Não sei.
  Não faltará aqui gente, usuários deste site, que poderão dar um contributo muito positivo, para se concretizar tudo o que, aqui, acabei de dizer. Pois façam-no, em vez de ficarem a criticar-me e à espera, que eu faça tudo sozinho, como se eu tivesse essa obrigação.
  Lembram-se do que disse? – Eu, por mim, já nem sofro da doença… O que cada um possa fazer, neste sentido, será por si, mesmo, e por todos!
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Novembro 5th, 2009 at 12:13 am

• você é mas é um reguilaço,no fundo o que quer é que as
  pessoas caiam na sua esparrela,e desembolsem a massa
  ienha vergonha.

  alzira oliveira on Novembro 6th, 2009 at 7:02 pm

• É isso, aí, Dª Alzira!
  Boa-noite, a todos.
  Hoje, venho aqui, para vos dar, o que eu estou certo ser, uma belíssima notícia, que, embora, ainda seja um embrião, apenas, vou fazer de tudo e dar o melhor de mim, para que ele se desenvolva, até atingir a completa maturidade.
  É, sem dúvida, uma luz que se acende, ao fim de desgastantes meses de persistente luta e procura de caminhos, na absoluta escuridão.
  No fim da semana passada, tive um contacto telefónico, com os Laboratórios BIAL.
  Depois de falar, com algumas pessoas, a minha chamada foi encaminhada, finalmente, para o Departamento de Investigação, que me acolheu com todo o profissionalismo e maior amabilidade.
  Assim, depois de ter mencionado, que havia criado um produto, com o qual, eu tinha feito desaparecerem todos os sinais de psoriase, que eu tinha em meu corpo, de ter dado os necessários esclarecimentos acerca, de ter referido, que médicos que me seguem nas consultas a que vou no hospital, afirmavam não encontrarem uma explicação, para este facto, por eles reconhecido já, sem reservas, foi-me pedido, que compilasse toda a informação, sobre este episódio de minha vida, nomeadamente, como cheguei à composição actual produto, que afirmava ser de grande eficiência, no tratamento da psoriase; que enviasse fotografias de pessoas, que usaram o produto, tiradas antes e depois, de o usarem, se as tivesse; que identificasse os médicos, que supra referi e que indicasse a composição do meu produto, que designo por “Psoform”, por uma questão de maior brevidade na escrita e, o modo, como o usei, para que tudo pudesse ser devidamente estudado e, eventualmente, aprefeiçoado.
  Mais me pediram, que lhes indicasse o URL, deste site, como modo de terem acesso a tudo o que aqui está escrito, sobre este assunto(oxa-lá, passassem despercebidas, algumas referências, menos felizes, que se podem ler, aqui).
  Assim, penso, que estamos todos de parabéns, finalmente, principalmente o sr, sr Helder Encarnação, a quem eu o felicito, por nos ter aberto esta via, para se atingir o objectivo, que é de todos nós, afinal. Minimizar, naqueles que não for possível irradicar, os nefastos sinais desta maldita doença, que é a psoriase.
  Então, sentir-me-ei realizado, também, no meu objectivo.
  A todos o meu esprançoso abraço.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Novembro 8th, 2009 at 12:43 am

• Ola!
  Agradeço a quem conhecer o Centro de cura de psoríase Corpo Limpo, em Belém, que me faça chegar informações sobre os mesmo para o e-mail: rcrt83@gmail.com
  Tenho um familiar com esta doença e tomámos conhecimento desta clínica. Como temos receio dos charlatões que se possam aproveitar da desgraça dos outros para ganharem dinheiro estamos tentando recolher o maior número de informações possíveis.
  Obrigada por toda a ajuda que possam prestar.

  Rubina on Novembro 10th, 2009 at 1:46 pm

• Sr. Albano, menos conversa e mais efetividade. Todo mundo sabe e compra remédios à base de cortisona em qualquer farmácia no Brasil, com a maior facilidade. Me estranha vc ser controverso a ponto de divulgar uma informação (duvidosa, pois não vi provas) e parecer se deliciar com as perguntas sobre o tratamento. Se o sr. quisesse e tivesse competência, já teria demonstrado o produto a laboratórios no Brasil, tranquilamente.
  Sem base científica e teste, aí sim, o sr. não conseguirá nada.
  Dispenso comentários sobre democracia, etc… etc…
  Com certeza, com as suas atitudes e palavras, o sr. nunca conseguirá o que quer.

  Andre on Novembro 10th, 2009 at 8:17 pm

• Boa-noite.
  Olá, sr André.
  Queria esclarecer-lhe o seguinte:
  1º- Eu não vivo Brasil, pouco me interessa, assim, o que se vende aí, ou não, livremente. O que norteia as minhas opções é, com base no conhecimento, que eu consigo adquirir acerca de determinado assunto, agir segundo o que manda a minha consciência.
  2º- Pouco me interessa, se a minha informação é, ou não dividosa, para si, pois eu não lhe reconheço a mínima capacidade de a analisar, nem à minha competência.
  3º- Quando se aventurar a opinar, sobre qualquer coisa e não tenha paciência de ler tudo, leia ao memos a parte final, também, porque assim é muito menor, a possibilidade de dizer asneira, pois,
  4º- Com as minhas palavras e atitudes o, eventual, estudo e aprefeiçoamento do meu produto, por um laboratório, já está em andamento, conforme eu informo, na minha última postagem.
  Como lhe disse, nestas coisas, quando a paciência é pouca, que se seja um pouco mais inteligente. Devia ter lido, ao menos, a(s) última(s) postagem(ns).

  Albano Ferreira on Novembro 16th, 2009 at 2:31 am

• Caro Sr,é dificil acreditar na sua pessoa, uma vez que as pessoas que tem alguma coisa a acrescentar sobre a doença o fazem sem restriçoes. Por isso não acredito que alguem va processalo se ao divulgar o seu metodo de cura, o mesmo nãqo der certo.
  Não precisa se dar ao trabalho de me responder, se for a mesma reposta que da a todos, ou seja não acrescenta nada.
  Abraços.

  Tânia on Novembro 21st, 2009 at 2:35 am

• Dª Tânia.
  Esta não é uma resposta, ao seu comentário, já que sugeriu-me, que não a desse, mas uma pequena rectificação ao que afirmou, nele.
  Eu não divulgo, não com medo, que me processem, por ela não dar certo, mas porque contém cortizona. E eu já tive oportunidade de ver o resultado, da sua aplicação, numa pessoa, que era alérgica à cortisona. Por este mesmo motivo, já me foi aconselhado, por especialistas, a não o fazer.
  Como, praticamente só tenho encontrado insolência aqui, vou passar a aqui aceder, uma ou duas vezes, por mês, doravante.
  Se alguém me quiser contactar encontrará o modo de o fazer, aí, para cima. É só procurar.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Novembro 29th, 2009 at 10:25 pm

• Senhor,

  Confio no que dizes.
  Por favor, ajudes a mim.
  Sou nova. Tenho 21 anos.
  Concluí o curso de Direito agora, e estou sem rumo.
  Tenho passado uma pomada chamada Indigos Naturallis (de cor preta), mancha meu corpo e minhas roupas, além de não resolver, ainda, o problema da doença.
  Por favor, senhor, ajudes a mim.

  Ludmilla

  Ludmilla on Dezembro 12th, 2009 at 6:23 pm

• Olá, Ludmilla;
  olá, a todos.
  Ludmilla, que bom foi ler o seu comentário e não encontrar agressividade e a intolerância estúpida, que tanto tem marcado o feedback da minha presença neste site, que irá terminar, muito em breve, logo, que se consume o que aqui irei referir.
  Aguardava, ansiosamente, que alguém se me dirigisse, em modos de gente, que recebeu educação, adequada, para anunciar que, dentro de dias, durante a quadra festiva, actual, eu irei tornar público a composição do produto, que eu criei e que fez, com que desaparecessem, EM MIM, todos os sinais da psoriase, que eu me habituei a designar por “Psoform”.
  De, igual modo, o fez em outras pessoas, que o usaram, orientadas, por mim. A outras, não, como o é natural. Para, quem necessitar de esclarecimentos adicionais, há um e-mail meu, citado em vários, dos comentários, que postei e eu estarei à disposição.
  De igual modo, eu irei dizer, como EU o usei, achando ser, este, o melhor modo de o fazer, assim, como irei nomear cada um dos fármacos, que o compõem e outros, que EU acho serem necessários utilizar, em simultâneo, para dar eficiência ao tratamento, realmente.
  EU, não aconselho, ninguém, a ME IMITAR, ou a TENTAR usar o mesmo tratamento, que me livrou dos sinais, desta doença, por conta própria, pois há risco, para quem for alérgico à cortisona, mas tenho consciência, que não o poderei impedir.
  Assim, se isto acontecer, o uso do “Psoform” e dos outros, que irei citar, assim, como toda e qualquer acção, com isso relacionada, por outrem, SERÁ DA ABSOLUTA RESPONSABILIDADE, DE QUEM O FIZER, independentemente de o resultante ser bom, ou nefasto, ou de o produto se mostrar eficiente, ou não, para cada pessoa.
  Assim, quero dizer a todos, também, é, que todo o mérito, por se efectivar esta publicação, neste momento, é devido à Ludmilla, sendo, que, quaisquer agradecimentos, apenas, a ela os deve acolher.
  Eu tentei, a todo o custo, conduzir este processo, de um modo mais racional, que não pusesse em risco a reputação do “Psoform”, ou alguém, por indevido uso, dele.
  Vinculo, antecipadamente, os meus desejos da melhor sorte, para todos.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Dezembro 13th, 2009 at 3:43 pm

• Olá Albano.
  Para facilitar as coisas , não haverá uma forma de registar uma patente sobre a mistura dos fármacos em seu nome ? Desta forma estaría protegido contra “ataques” á sua fórmula e quem sabe , podería ajudar mais gente e mais rápidamente.

  Armindo on Dezembro 14th, 2009 at 9:34 am

• Caro Sr.estou aqui no Brasil, mais especificamente na Paraíba, um dos Estados mais pobres deste enorme país, me Chamo Cláudia Pereira de Lima.Acordei 5 da manhã, para que meu filho, citado acima, pudesse gravar uma cena de Praia, e quanto me custou maquiar suas belas pernas, pois é modelo e ator deste os 3 anos, estando hoje com 12 anos, e sendo um belíssimo menino, que fez 29 comerciais, vários desfiles,peças teatrais,canta ópera, participa de grupo musical onde canta e dança e fotos, envio-lhe algumas pelo email. No último final de semana fizemos confraternização de final de ano, e aqui é muito quente, e meu filho não pôde entrar na piscina onde nadou várias vezes, sendo campeão de natação. Não o deixei fazer nem exame para entrar na piscina, pois suas pernar estão totalmente feridas, usa corticoide e a doença está se alastrando para os braços. Hoje, senti toda a esperança de vê-lo saudável novamente, pois dói mais em mim do que nele, preferindo por várias vezes ser em mim esta maldita doença, já tendo chorado muito lhe olhando dormir cheio de pomadas e sempre de calça, quando tinha o hábito de dormir nú, livre, hoje é refèm, pois esse é o sentimento, de aprisionado. Lí todos os depoimentos os de bom gosto e os revoltados, entendendo o motivo de cada um. E como o Sr. é paciente em respondê-los. Já levei meu filho até a um Centro espírita, pois não aceito a impotência de não podê-lo ajudar. VEJO A LUZ, como diz um amigo espírita. O Sr. é a LUZ e DEUS, me mostrou o caminho certo. Caro Senhor, todo o respeito a essa existência, que com certeza irá destruir o mal que assola tantas tristes vidas, como hoje encontra-se a minha. Meu filho irá fazer teste para novela, mês que vem e tenho plena certeza que estará curado e tendo a oportunidade e o consentimento, agradecendo aos 4 cantos, que foi curado por obra de DEUS e intermédio de um espírito de LUZ, chamado ALBANO FERREIRA, a quem se DEUS der o prazer e a honra irei conhecer um dia. Que DEUS te guarde, e dê longos anos de vida, para ser homenageado pelo resto de sua existência. Pois a sensação que estou sentido é de que estou prestes a ser libertada das correntes que me prendem, e nesse momento choro de tanta felicidade e emoção sem tamanho. Fique na presença de DEUS. Um fraterno abraço, de uma mãe que ama demais seu filho. Cláudia-email fpcmf@yahoo.com.br, telefone 83-87125296. Endereço: Rua Martin Leitão, 347-Centro-João Pessoa-PB – CEP 58010-000.
  BLOG DE APOLLO- MODELO APOLO PANTERA.

  APOLLO PANTERA on Dezembro 16th, 2009 at 5:14 am

• Boa-noite, Sr Armindo.
  Registar uma tal patente, só seria possível, a um laboratório, com a estrutura, que eles o têm, pois, neste campo, hão muitas exigências a cumprir.
  Eu ando a tentar fazer isso, já há muito tempo, infrutiferamente. Os laboratórios fecham-se, como se isto, não lhes interessasse. Quem sabe, não é assim, mesmo?
  O único, que eu contactei, que me abriu as portas, foi o BIAL. Mas, por fim, disse-me, que a dermatologia não era uma área de eleição, para eles.
  Deixaram-me alguns contactos, em alternativa, mas não os consegui efectivar, até então.
  Se houver algum dos utentes deste site, que me garanta o acesso, a um laboratório, seria óptimo, pois, caso contrário, estou certo, de que tudo isto, acabará por ser “queimado”, o que, tal como o senhor faz transparecer, ter compreendido perfeitamente, acabará, por não ajudar ninguém, que é o receio, que eu tenho.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Dezembro 19th, 2009 at 2:13 am

• Boa-Noite,

  Tal, como prometi fazer, por estes dias, abaixo está descrito, exactamente, como me libertei, dos sinais da psoriase, que me cobriam a cara, couro cabeludo e outras zonas do meu corpo.

  Tratamento da Psoriase

  – Método de Albano Ferreira

  IMPORTANTE – Não indicado a pessoas, que são alérgicas à cortisona.

  Biafine …….. 15 %
  Halibut …….. 25 %
  Bacitracina …. 10 %
  Nerisona ……. 10 % (contém cortisona)
  Nizoral …….. 40 %

  Água q.b., para dissolver as pomadas.

  Misturam-se, bem, as pomadas e o champô, nas quantidades relativas, supra indicadas e com água, aos poucos, para que se diluam bem. Ajuda a fazer-se isso, se, se colocar dentro de um frasco, depois de estar, já, quase pronto e agitar-se fortemente, pois o Halibut custa a de dissolver.

  Para fazer esta mistura, melhor, usava um qualquer recipiente, pequeno, adequado, utilizando uma vareta; o cabo de uma colher pequena, ou o que melhor se achar servir, para fazer a mistura, bem.

  Dada a quantidade, que, por vezes, eu tinha que fazer, pois cedia-o a terceiros, eu utilizava um motor eléctrico, tirado de um brinquedo, no eixo do qual aplicava o tubinho de um cotonete. Retirado o algodão, uma das extremidades encaixava no veio do motor e a outra, fendia transversalmente e abria as pontas, ficando, como se fossem pequenas pás. Funcionava, como uma mini batedeira, assim.

  Utilizava a menor quantidade de água possível, para que ficasse melhor concentrado e se podesse guardar num recipiente, pequeno.

  Eu apliquei este produto, que designo, por Psoform, assim, depois de diluído em água, à razão de uma parte de Psoform, para 5 a 7 de água.

  Assim, deste modo, apliquei-o, directamente, sobre as zonas afectadas, com a mão e deixava-o secar.

  Fazia isto, três vezes, seguidas, deixando-se secar, sempre.

  Passado um bocado de tempo, ponha água, abundantemente e deixava secar. A pele, a dada altura absorvia a água, rapidamente. Fazia isso, por três a cinco vezes, até notar, que a pele já não estava a absorvê-la. Ela absorve-a, avidamente, nas primeiras aplicações.

  Passava álcool, então, e água, com bicarbonato de sódio (o de uso culinário, serve), diluído na água, em solução saturada. Deixava secar e ficar no corpo, assim.

  Quando a pele começava a apresentar-se demasiado seca, eu diluía Biafine (pomada hidratante) em água e aplicava sobre ela.

  Se me quis se livrar dos sinais da psoriase, que é um facto constatado, pelos médicos, que no Hospital do Divino Espírito Santo, em Ponta Delgada, Açores, me assistem, habitualmente, tive que fazer isto, três vezes por dia. Um, ou outro dia fiz menos, eventualmente.

  Entre as aplicações passava a pomada Fenistil, de quando em quando, por três a quatro vezes, em cada dia.

  Quando a pele começava a apresentar-se demasiado seca, eu diluía Biafine (pomada hidratante) em água e aplicava, sobre ela.

  Para lavar as zonas afectadas, ora usava sabão branco/azul, ora sabonete de glicerina, conforme via ser o mais adequado, a cada altura.

  Durante o restante dia usava um penso de tamanho médio com o psoform concentrado, impregnado na gaze e colava-o nas costas, ou em outro sítio de pele fina. Tinha o cuidado de o mudar de lugar, todos os dias, pois, se não, provocava uma reacção adversa, de pele. (À semelhança fos pensos, que se usa, para deixar-se de fumar.)

  O acima descrito, foi um método, que eu criei, que eu utilizei à minha própria e inteira responsabilidade.
  Não aconselho, ninguém, a fazê-lo.

  Este produto contém cortisona, um dos componentes da pomada, Nerisona.

  Se, contudo, alguém ousar, utilizar este meu método, desta, ou de outra forma similar, na tentativa de, tal como eu, se ver livre dos sinais de Psoriase, está a fazê-lo à sua inteira responsabilidade.

  Assim, a publicação, deste meu método, serve, para que os grandes grupos económicos, como o são os laboratórios, e como tal, com capacidade, para isso, estudem aprofundadamente, o Psoform, o aperfeiçoem, de modo a dele resultar um medicamento eficiente, realmente, para tratar a psoriase e o disponibilizem, nas farmácias de modo a que fique acessível, a quem dele precisar, a um preço acessível, porquanto.

  O Psoform, se fabricado industrialmente, poderá vir a ser posto no mercado a um preço irrisório, comparado, com qualquer outro medicamente, fabricado, para o mesmo fim.

  Se os laboratórios médicos, da especialidade, se escusarem a se debruçar sobre o exposto, aqui, acima – a estudar o Psoform e a aperfeiçoá-lo, para que dele resulte um medicamento, eficiente, para o tratamento da Psoriase, será, porque o seu objectivo é, fabricar medicamentos caros, apenas, e ganhar dinheiro, assim, não o sendo, então, o de arranjar formas; criar medicamentos, para tratar as doenças.

  A todos desejo a melhor sorte e um bom e Santo Natal.

  Albano Ferreira

  (editado a pedido do autor do comentário)

  Albano Ferreira on Dezembro 25th, 2009 at 2:01 am

• Boa-Noite,
  Tal, como prometi fazer, por estes dias, abaixo está descrito, exactamente, como me libertei, dos sinais da psoriase, que me cobriam a cara, couro cabeludo e outras zonas do meu corpo.

  Tratamento da Psoriase
  – Método de Albano Ferreira

  IMPORTANTE – Não indicado a pessoas, que são alérgicas à cortisona.

  Biafine ……….. 15 %
  Halibut ……….. 25 %
  Bacitracina ……. 10 %
  Nerisona ………. 10 % (contém cortisona)
  Nizoral ……….. 40 %

  Água q.b., para dissolver as pomadas.

  Misturam-se, bem, as pomadas e o champô, nas quantidades relativas, supra indicadas e com água, aos poucos, para que se diluam bem. Ajuda a fazer-se isso, se, se colocar dentro de um frasco, depois de estar, já, quase pronto e agitar-se fortemente, pois o Halibut custa a de dissolver.

  Para fazer esta mistura, melhor, usava um qualquer recipiente, pequeno, adequado, utilizando uma vareta; o cabo de uma colher pequena, ou o que melhor se achar servir, para fazer a mistura, bem.

  Dada a quantidade, que, por vezes, eu tinha que fazer, pois cedia-o a terceiros, eu utilizava um motor eléctrico, tirado de um brinquedo, no eixo do qual aplicava o tubinho de um cotonete. Retirado o algodão, uma das extremidades encaixava no veio do motor e a outra, fendia transversalmente e abria as pontas, ficando, como se fossem pequenas pás. Funcionava, como uma mini batedeira, assim.

  Utilizava a menor quantidade de água possível, para que ficasse melhor concentrado e se podesse guardar num recipiente, pequeno.

  Eu apliquei este produto, que designo, por Psoform, assim, depois de diluído em água, à razão de uma parte de Psoform, para 5 a 7 de água.

  Assim, deste modo, apliquei-o, directamente, sobre as zonas afectadas, com a mão e deixava-o secar.
  Fazia isto, três vezes, seguidas, deixando-se secar, sempre.

  Passado um bocado de tempo, ponha água, abundantemente e deixava secar. A pele, a dada altura absorvia a água, rapidamente. Fazia isso, por três a cinco vezes, até notar, que a pele já não estava a absorvê-la. Ela absorve-a, avidamente, nas primeiras aplicações.

  Passava álcool, então, e água, com bicarbonato de sódio (o de uso culinário, serve), diluído na água, em solução saturada. Deixava secar e ficar no corpo, assim.
  Quando a pele começava a apresentar-se demasiado seca, eu diluía Biafine (pomada hidratante) em água e aplicava sobre ela.

  Se me quis se livrar dos sinais da psoriase, que é um facto constatado, pelos médicos, que no Hospital do Divino Espírito Santo, em Ponta Delgada, Açores, me assistem, habitualmente, tive que fazer isto, três vezes por dia. Um, ou outro dia fiz menos, eventualmente.

  Entre as aplicações passava a pomada Fenistil, de quando em quando, por três a quatro em cada dia.

  Quando a pele começava a apresentar-se demasiado seca, eu diluía Biafine (pomada hidratante) em água e aplicava, sobre ela.

  Para lavar as zonas afectadas, ora usava sabão branco/azul, ora sabonete de glicerina, conforme via ser o mais adequado, a cada altura.

  Durante o restante dia usava um penso de tamanho médio com o psoform concentrado, impregnado na gaze e colava-o nas costas, ou em outro sítio de pele fina. Tinha o cuidado de o mudar de lugar, todos os dias, pois, se não, provocava uma reacção adversa, de pele.

  O acima descrito, foi um método, que eu criei, que eu utilizei à minha própria e inteira responsabilidade.
  Não aconselho, ninguém, a fazê-lo, pois,

  Este produto contém cortisona, um dos componentes da pomada, Nerisona.

  Se, contudo, alguém ousar, utilizar este meu método, desta, ou de outra forma similar, na tentativa de, tal como eu, se ver livre dos sinais de Psoriase, está a fazê-lo à sua inteira responsabilidade.

  Assim, a publicação deste meu método, serve para, que os grandes grupos económicos, como o são os laboratórios, e como tal, com capacidade, para isso, estudem aprofundadamente, o Psoform, o aperfeiçoem, de modo a dele resultar um medicamento eficiente, realmente, para tratar a psoriase e o disponibilizem, nas farmácias de modo a que fique acessível, a quem dele precisar, a um preço acessível, porquanto.

  O Psoform, se fabricado industrialmente, poderá vir a ser posto no mercado a um preço irrisório, comparado, com qualquer outro medicamente, fabricado, para o mesmo fim.

  Se os laboratórios médicos, da especialidade, se escusarem a se debruçar sobre o exposto, aqui, acima – a estudar o Psoform e a aperfeiçoá-lo, para que dele resulte um medicamento, eficiente, para o tratamento da Psoriase, será, porque o seu objectivo é, fabricar medicamentos caros, apenas, e ganhar dinheiro, assim, não o sendo, então, o de arranjar formas; criar medicamentos, para tratar as doenças.

  Eu, neste momemto, posso, eventualmente ser doente de psoriase, ainda. Porém, não tenho sinais visíveis disso, que é o que me interessa!!!

  Em princípio, cessa aqui, a minha colaboração, neste site.

  A todos desejo a melhor sorte e um bom e Santo Natal.

  Albano Ferreira

  (editado a pedido do autor do comentário)

  Albano Ferreira on Dezembro 25th, 2009 at 2:13 am

• primeriamente Feliz Natal a todos, em mais um dos mometos de agunia por causa dessa doença q nos deixa nao em todos os momentos mais em muitos deles sentei no computador e fiz mais uma das inumeras pesquisas que ja realizei ao longo dos 3 anos que convivo com a Psoriase
  e tive a felicidade de encontrar esse site com esses relatos que ja percorrem quase dois anos li todos fui lendo de um por um as vezes ficava com raiva do Albano outra hora achava certo a atitude dele mais quando achei no final da lista de comentarios me deparei com o dele relatando a tal formula relatada por ele e fiquei muito feliz por ele ter passado a mesma nesse dia tao especial que é o natal.espero que outras pessoas possam tentar se beneficiar da mesma e estou aguardando ansioso novos relatos das pessoas q acompanham esse forum e p
  obrigado a todos.

  Cleyton Ribeiro on Dezembro 25th, 2009 at 5:34 am

• e mentira dele se foce verdade ja tinha criado a pomada e papo

  e mentira dele se foce verdade ja tinha criado a pomada on Dezembro 27th, 2009 at 1:46 am

• Amigo, Cleyton Ribeiro.

  Tendo sido a primeira pessoa a manifestar-se e a dar-me a possibilidade de aqui voltar, venho, então desejar-lhe a melhor sorte.
  Se vai experimentar, faça, rigorosamente, como eu disse, que eu fiz, em mim, caso não seja alérgico à cortisona, não dando tréguas, à doença, nessa luta e terá os mesmos resultados, que eu tive.

  Hoje em dia, nem o melhor especialista diria, que eu sofro de psoriase, já que os sinais, que apresento da doença são nulos.

  Quanto ao outro comentário, aqui posto, suponho, que tenha o sido posto, por brincadeira.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Dezembro 28th, 2009 at 1:13 am

• Oi, gostaria de saber como esse remédio pode ser usado no couro cabeludo e se levar a fórmula na farmárcia omeopática eles poderão manupula-lo. Desde já agradeço por tudo!!!

  Feliz ano novo

  Andréia on Dezembro 29th, 2009 at 5:08 pm

• Olá, Andréia.
  Pode usar o produto, em qualquer parte de seu corpo.
  A cabeça, não é excepção.
  Depois de lavar a cabeça, numa última água,de preferência, num recipiente, grande o suficiênte, deite água bastante, para lhe molhar a cabeça, bem.
  Deite-lhe um pouco de Psoform (como me habituei a designá-lo) dentro. Se tiver o cabelo curto, dilua-o um pouco e aplique-o directamente. Deixe actuar, por uns minutos. Depois passe o cabelo por água. Faça isto dia sim; dia não.
  O Psoform, como revitalizador, que é, é, por inerência, o melhor anti-caspa, que eu já vi. Não há caspa, que lhe resista!
  Ainda, como vitalizador, que é, o Psoform vai fortalecer-lhe o cabelo, de um modo, que a vai deixar espantada, deveras.
  Qualquer pessoa, desde que tenha paciência e habilidade, consegue fazer o Psoform, perfeitamente.

  Boa sorte e um Feliz Ano Novo, para si, também.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Dezembro 31st, 2009 at 12:14 am

• olá Sr Albano, estou com duvidas a respeito das quantidades exatas dos medicamentos, gostaria de saber como o Sr. faz para medir a quantidade exata de cada medicamento?
  desde de ja agradeço mais uma vez e espero que continue colaborando para nós auxiliar.
  um feliz ano novo e q ele seja melhor para nós q temos psoriase depois da divulgação da formula Psoform.

  Cleyton Ribeiro on Dezembro 31st, 2009 at 5:37 am

• Caro, sr Cleyton,
  As suas quantidades exatas o senhor, mesmo, irá as determinar, conforme veja, que está a reagir ao produto, depois de já feito. Um laboratório, poderia determiná-las, com maior exatidão e criar, eventualmente duas versões de Psoform. Uma para uma primeira fase do tratamento e outra, para ser usada, numa segunda.

  Se não fosse difícil explicar-se isto, por aqui, com certeza, já há muito o teria feito, antes. Mas vou tentar.

  As percentagens, que eu indiquei, serão a base de partida e que, com o evoluir, em outras vezes, que faça o produto, o senhor vai as ajustando.

  O Biafine é uma pomada hidratante;
  O Halibut é uma pomada rica em vitaminas -Vitamina A;
  A Bacitracina é um anti-inflamatório;
  A Nerisona contém a cortisona, necessária;
  O Nizoral é um champô anti-casta;
  O Fenistil, será um restaurador de pele.

  Como recipiente, para fazer o produto, eu usava uma embalagem de 100 ml, de boca aberta, que tem uma tampa de enroscar e vende-se nas drogarias.

  Nela deitava a altura de um dedo, de Nizoral.
  De seguida ponha, Halibut- metade da quantidade do Nizoral.
  Depois ponha o Biafine, numa quantidade aproximada, da, do Halibut.
  Depois ponha a Bacitracina – cerca de metade, do que havia posto de Halibut e de Nerizona, uma quantidade aproximada da, da Bacitracina.
  Numa fase posterior, já de maior aprefeiçoamente do Psoform, ponha Fenistil, numa quamtidade ligeiramente maior, à do Halibut.

  Mexia tudo muito bem, com o cabo de uma colher de café.

  Ia deitando água, aos poucos e mexendo, sempre, para desfazer os componentes, todos.

  O Nizoral ajuda a desfazer as outras pomadas. Assim, se visse ser necessário, acrescentava um pouco mais de Nizoral. Continuava a acrescentar água, mas de modo a que, fechando a embalagem pudesse, chocalhar, forte, para desfazer os componentes, melhor. Ia ajudando a desfazer as pomadas, com o dedo, também, contra a parede da embalagem.

  Então, vertia esta mistura, numa garrafa de água mineral pequena (2,5 dl aproximadamente). Ia acrescentando água, aos poucos, e chocalhando, com força, sempre, até as pomadas, se desfazerem.

  Era, assim, que eu fazia o Psoform, antes de usar o motorzinho, eléctrico.

  Todo o resto, do modo, como me tratei, está descrito, sendo, que ia aplicando Fenistil, tal como o disse, nos intervalos, das aplicações, de quando em quando.

  Albano Ferreira

  (editado a pedido do autor do comentário)

  Albano Ferreira on Janeiro 1st, 2010 at 8:53 pm

• Olá Albano, muito obrigado pelas explicaçoes serao muito uteis,
  obrigado.

  Cleyton Ribeiro on Janeiro 5th, 2010 at 6:20 am

• Entrei nesse Blog cheia de esperanças e saí a chorar…
  Lamentável que as coisas estajam assim, que fosse por parte dos laborátorios ou do Sr. Albano tanto faz para nós…
  Cumprimentos

  Estelle on Janeiro 9th, 2010 at 3:15 am

• Peço imensa desculpa, fiquei tão aborrecida pela leitura dos artigos mais antigos que quase ia deixar o blog sem ler as últimas mensagens.
  Muito obrigada Sr Albano por ter publicado a receita da sua cura, eu saludo o seu altruismo e espero que esse acto lhe traga muita felicidade.
  Bom ano para si.

  Estelle on Janeiro 9th, 2010 at 3:29 am

• Eu espero, sinceramente, que, todos, os, que assumindo a decissão, de me imitar, no tratamento, que eu fiz à psoriase, acima, discrito, possam tirar o benefício, maior, dele. Ninguém, que me examine, dirá, que eu tive psoriase, alguma vez, na minha vida. Lembrem-se, então, que essa decisão é, da sua inteira responsabilidade.
  Assim, se assumirem, essa opção, façam exatamente, como eu disse, ter feito, sem dar tréguas, à doença, deixando de o fazer, agora e logo.

  A psoriase, é uma doença de surtos. Ora melhora, ora piora. Durante a fase, em que ela me estava a desaparecer, isso era visível, também. Eu nunca dasanimei! Bem pelo contrário. Nessas alturas, eu procurava fazer o tratamento, melhor, ainda. No periodo, seguinte, eu via-me compensado, pelo esforço e pela persistência, tida.

  EU FIZ, COMO, ESTÁ DESCRITO NUM COMENTÁRIO, MAIS ACIMA,
  apenas.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Janeiro 9th, 2010 at 11:27 pm

• Vim recordar, hoje, algo, qe já disse, aqui, antes e, eventualmente, possa ter passado despercebido. O Psoform mostro-se um anti-caspa, imbatível e um tónico, para o cabelo, sem igual.
  Depois de eu lavar a cabeça, normalmente, passo a cabeça, por água, posta na bacia, a suficiente, para molhar bem a cabeça, onde eu deito um pouco de Psoform – uma quantidade pequena, de modo a que a água fique de aspecto leitoso, apenas.
  Deixo actuar, por uns minutos. Depois enxugo, sem passar por água.
  No começo, fazia isto, três vezes por semana. Agora, apenas, de vez, em quando.
  Depois de poucas aplicações, a caspa desaparece, completamente, mesmo que seja de um tipo “rebelde” e o cabelo, começa a apresentar-se, fortíssimo, para além de restaurar-lhe a cor natural.

  Albano Ferreira on Janeiro 13th, 2010 at 3:43 am

• Foi com enorme prazer que li o seu post do dia de Natal. Foi certamente a melhor prenda que muitos de nós poderiam ter recebido.

  Não me vou rasgar em elogios ao seu acto, pois não lhe faria a devida justiça e ficaria certamente aquém da grandeza do mesmo.

  Fica aqui simplesmente o meu humilde mas sincero muito obrigado.

  Gaifanas on Janeiro 13th, 2010 at 12:36 pm

• Na minha postagem de ontem, passou-me acrescentar, que depois de se passar a cabeça, com água, onde deito um pouco de Psoform, como disse, passo-a, por ortra, onde diluí, bastante, bicarbonato de sódio (o que se vende, para uso culinário, serve perfeitamente, para o efeito).
  É aconselhavel fazer-se isto, eventualmente, antes de deitar, de modo a que se possa mantê-lo durante a noite, antes de o remover, com água, pois, com este procedimento, como a água está saturada em bicarbonato de sódio, o cabelo pode, apresentar-se, esbranquiçado, depois de secar.

  Caro Sr Gaifanas. Muito obrigado, por a sua referência.
  Só espero, que tendo o feito, deste modo, possa vir a ter utilidade, de facto. É, que, os efeitos, do psoform, no começo, geralmente, são bastante visíveis, mas isso vai desecelerando.
  Por isso, eu tirava fotografias ás partes, em tratamento, priodicamente, pois, a evoluçao do tratamento, numa fase posterior, só se torna perseptível, por comparação das mesmas.
  Isto foi muito importante, pois, consciencializando-me, assim, da evolução, isso constituiu um insentivo a continuar, sempre, o tratamento, até todas as marcas desaparecerem.
  Aproveito, para enviar-lhe um abraço de agradecimento, pelas suas intervenções, sempre, muito oportunas, que fez, aqui.

  Albano Ferreira on Janeiro 13th, 2010 at 2:03 pm

• olá Sr. Albano nao lembro de ter lido nos post se o sr. menciona o tipo de psoriase que o senhor tinha dentro das diversas foma da mesma, caso o sr. ja tenha mencionado nos posts favor me desculpe pela pergunta
  caso nao se o sr. pudesse seria de grande ajuda
  obrigado

  Cleyton Ribeiro on Janeiro 23rd, 2010 at 5:30 am

• Olá Sr. Cleyton,
  Gostava, muito, de poder esclarecer-lo, sobre o tipo de psoriase, de que sofri, mas, como eu disse, eu nunca fui a um dermatologista.
  Porque, vi o meu pai, sofrer de psoríase, sempre, e lá em casa, sempre, se referiram a psoriase, como sendo uma doença incurável, durante alguns anos, aceitei isso, como uma, irremediável, partida do destino.
  Anos, depois de a ter, visível, a doença foi diagnosticada, por diversos médicos, porém, de outras especialidades, na consulta do hospital da minha zona.
  Na minha fixa médica consta, apenas, que eu sofro de psoriase, não especificando, portanto, o tipo.
  Algumas das pessoas, a quem eu ajudei, a fazer, desaparecerem, os sinais da doença, como é óbvio, mandaram-me fotografias, antes do mais. Assim, o que eu posso dizer-lhe, é, que a minha psoríase era semelhante à deles e à do meu pai, também, eventualmente, a mais comum.
  Caso o seu interesse, possa justificar tal, poderei indagar junto do meu médico, de clínica geral, sobre o tipo de psoriase, que eu sofria, pois estou certo, de que ele poderá esclarecer-me.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Janeiro 23rd, 2010 at 10:47 pm

• Você só está interessado em ganhar dinheiro,caso contrario expunha publicamente os componentes com que se tratou,este mundo tá perdido

  Egoísta on Janeiro 26th, 2010 at 3:07 am

• Sr Albano, vi hoje a receita da fórmula, vou fazer para meu irmão que sofre com a doença!
  espero que dê certo com ele!
  abraços.

  Fabio de souza ( Brasil )indiomal@ibest.com.br on Janeiro 27th, 2010 at 9:16 pm

• Caro Sr Albano,

  No inicio do blog fiquei realmente aborrecido com a sua excessiva preocupação em não causar problemas devido ao corticóide, confesso que quase não cheguei ao fim, o que certamente teria sido uma grande perda.

  Vou tentar com minha mulher que tem a doença, nas mãos, pés e cotovelos, de forma bastante agressiva, feridas abertas, cacoeiras e muito mais.

  Espero conseguir um bom resultado para aquela alma que eu tanto amo e que tanto sofre.

  Finalizo agradecendo a sua nobre atitude em compartilhar essa experiência e vou voltar aqui para relatar os resultados obtidos.

  Poderia o Sr. me dizer em quanto tempo conseguiu resultados expressivos??? ( por favor me desculpe caso tenha sido descrito ao longo do blog eu eu não tenha visto )

  Grato, somos do Brasil e estou realmente muito confiante.

  Wellington

  wellington on Janeiro 28th, 2010 at 3:02 am

• A CURA FOI FACIL SE VÇ FIZER IGUAL A QUE EU FIZ SERA CURADO FUI A UMA IGREJA ENVANGELICA ESCUTEI OS PROFETAS DE DEUS LI A BIBLIA ,ENTENDI CHAMADO DE DEUS NA MINHA VIDA,NÃO GASTEI 1 R$ C/ EMFERMIDADE ,APRENDI ATER RESPEITO C/ OS SER HUMANOS,E PRINÇIPALMENTE ACEITAR JESSUS COMO SALVADOR ,ESTA PENSANDO AGORA QUE FIQUEI FANATICO ? ESTOU É COMVICTO CERTO! QUUEM É EGOISTA NÃO GANHARA A CURA!

  jose dorneles on Janeiro 28th, 2010 at 5:53 pm

• TEU INTRES, É OUTRO CAPTA.

  jose dorneles on Janeiro 28th, 2010 at 5:59 pm

• Caro, sr Wellinton, sobre a coceira, ela irá desaparecer de imediacto, quase, estou certo, o que, por si só, já vale a pena.
  Quanto, ao tempo, o sr lembre-se, que faz pouco sentido, estar-se a pensar, se levará, mais um mês, ou dois, fazer desaparecer os sinais de uma doença, que eram tidos, como sendo, para o resto da vida e agravando-se, cada vez mais.
  Cada organismo reage à sua maneira. Eles vão desaparecendo, devagar. Nuns indivíduos, mais rapidamente, em outros, menos.
  Há, que lembrar, também, que os sinais desparecem, rapidamente, no começo. As pessoas, então, pensam, que em dois meses estarão livres deles. Mas, à medida, que vão se atenuando, vão custando, cada vez mais desaparecerem. Há que ter presistência. Nunca desistir.
  E mesmo, depois de desaparecerem, satisfatóriamente, há, que continuar, a fazer-se uma manutenção, aplicando, o produto, de quando em quando, pois, o psoform, apenas, faz desaparecer os vestígios da doença, o que corresponde, na prática, a uma cura, mas não o é, pois, sendo a psoriase, uma doença, genética, apenas terá cura, se, por intervenção, nos genes.
  Sr wellington, pense comigo. Se o sr, no próximo verão, caso goste, já puder frequentar uma praia, sem se sentir descriminado, não acha, que valeu a pena?
  Resultados, satisfatórios, num mínimo, de três a quatro meses,serão de considerar. Dependendo do empenho e persistência, talvez os consiga, em pouco mais de metade desse tempo.
  Um sr, a quem eu enviei o “Psoform”, pelo correio, no dia 20 de Maio do ano passado, a 31 de Julho foi de férias, para a praia e frequentou-a, com toda a normalidade, sem se ver descriminado, minimamente, segundo o seu filho informou-me.
  Desejo a melhor sorte a todos os que, tomando, a seu cargo, eventuais riscos, inerentes, assumam à sua responsabilidade imitar-me, no tratamento, que eu fiz, tendo, sempre, em conta, que para melhor, ou para pior, quer esse tratamento, neles, se mostre, eficiente, ou não, essa, será, sempre, o resultante de uma iniciativa, tomada, por sua livre vontade e à sua responsabilidade.
  Reitero, os meus desejos de boa-sorte, a quem tomar a seu cargo, a iniciativa de fabricar e usar o “Psoform”.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Janeiro 31st, 2010 at 3:03 am

• Olá
  A todos os interessados sobre a problemática da psoríase envio um endereço que pode eventualmente ajudar na procura de uma solução para este problema dermatológico.

  http://www.psoriase.eu/cloreto-de-magnesio-e-psoriase/

  Esperando ter sido útil
  joao_almeida_@hotmail.com

  Joao Almeida on Janeiro 31st, 2010 at 3:54 pm

• Sr. Albano li muito do que o sr. respondeu e do que lhe foi dito. Pessoas em desespero por vezes tornam-se desagradaveis , mas é mesmo´assim!
  Vou experimentar a composição da sua experiencia e a utilizarei ,e assim que tiver resultados logo virei aqui a público prestar o meu testemunho, tendo consciencia de que cada caso desta doença tão diversa é um caso diferente. Bem haja, Herminia

  Herminia Conceição on Janeiro 31st, 2010 at 11:27 pm

• Prezado Sr. Albano,

  Obrigado pelo retorno.

  Pelo fato de estar no Brasil, não temos a disponibilidade dos medicamentos componentos do Psoform com os mesmos nomes aqui indicados, pois estes são utilizados em Portugal.

  Me cadastrei em um site oficial de portugal (www.simposium.pt) para pegar os princípios ativos com suas dosagens nestes medicamentos para mandar manipular( fabricar ) aqui no Brasil.

  Estou com problemas com o medicamento chamado Narisona, pois no site de Portugal esse nome não consta ( só tem NErisona e com composições diferentes). Poderia o Sr. me dizer qual é o laboratório fabricante e a composição correta e exata que consta na bula deste medicamento??

  Só nos resta esta informação para mandar fabricar os produtos e preparar o psoform para uso.

  Antecipadamente agradeço e aproveito para enviar protestos e elevada estima e distinta consideração.

  Wellington

  wellington on Fevereiro 1st, 2010 at 4:48 am

• ATENÇÃO, a todos. POR LAPSO, DE ESCRITA, referi NARISONA, ao invés de NERISONA. Apenas, dei por isso, agora alertado por o sr Wellington. O nome certo, da pomada, qu eu uso é: Nerisona – creme.
  Calculo, que se tenha chagado, à conclusão, de ter havido, este lapso, meu, pois Narisona, não existe e a semelhança de nomes torna-o evidente.

  A todos, as minhas desculpas.

  Pedia, ao Sr Helder, gestor do site, o favor de fazer a devida correção, o que agradeço-lhe, desde já.

  Albano Ferreira

  (editado a pedido do autor do comentário)

  Albano Ferreira on Fevereiro 1st, 2010 at 7:13 pm

• No passado dia 25 de Dezembro publiquei, aqui, o modo, como consegui eliminar os sinais de psoriase, do meu corpo.
  Nessa postagem, que poderão ver acima, posicionada, nessa data, onde encontrarão descrito o modo, como o fiz, para o conseguir, por lapso de escrita, mencionei Narisona, como sendo o nome de uma pomada, que utilizei, que, de facto é Nerisona.
  Assim, a composição do produto, que eu utilizei é a seguinte:

  Biafine …….. 15 %
  Halibut …….. 25 %
  Bacitracina …. 10 %
  Nerisona ……. 10 % (contém cortisona)
  Nizoral …….. 40 %

  Feita a retificação, indispensável, escuso-me a repetir
  o modo, como procedi e a citar as outros produtos, que utilizei, pois tudo está descrito, com pormenor, na postagem, que fiz, do referido dia 25 de Dezembro, que poderá ser encontrada, acima.

  O que digo, agora, aqui, com maior clareza, já havia referido, no comentário, anterior, a este, parcialmente.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Fevereiro 4th, 2010 at 12:57 am

• Oi Wellington.
  Sou de São Paulo – Brasil.
  Por favor, Será que você pode passar os nomes dos medicamentos encontrados nas farmácias aqui no Brasil, já que fez essa busca?

  Alguém do Brasil já testou o psoform? Dêem seus depoimentos.
  Albano, muito obrigada por dividir conosco a tua cura.
  Deus te abençõe.

  Tatiane B on Fevereiro 16th, 2010 at 9:09 pm

• Eu tenho recebido alguns emails, de pessoas do Brasil, que querem experimentar o Psoform e não encontram os medicamentos, componentes, do mesmo, disponíveis nas farmácias. Sabe-se, que hão muitos medicamentos, no mercado, que diferem, apenas, no nome, pois a sua composição é, absolutamente, igual. Os farmacéuticos, sabem, que isso é assim. Informem-se, junto deles.

  Quando publiquei o método, como me curei, da psoríase, no dia 25 de Dezembro, último, e os complementos e retificações, que fiz em datas posteriores, chamei a atenção das pessoas, para o facto de poder vir a mostrar-se perigoso, de alguma forma, tentarem imitar-me, pelo que, eu me ilibava, de qualquer responsabilidade, se o fizessem, mas que compreenderia, pois, eu próprio o fizera.

  Mas há que ter-se consciência, do que se está a fazer, principalmente, se se arranjarem substitutos, para os fármacos, que eu utilizei, para fazer desaparecerem, os sinais de psoriase, em mim, não vá “a emenda, sair pior, que o soneto”.

  As pessoas, da área da saúde, estarão habilitadas a orientar, caso o queiram, se, junto deles, manifestarem a vontade, de experimentar o Psoform, em alternativa, a outro tratamentos, que têm-se mostado incapazes.

  A única coisa, que eu posso dizer, é, reafirmar, que foi assim, que eu me livrei, dos sinais da Psoriase, e readquiri a normalidade, e o bem estar, na minha vida, neste campo, que a afectava, sobrmameira, e que a minava, completamente, em alguma vertentes dela, no dia-a-dia.

  Albano Ferreira

  Nota: Mais uma vez, apelo ao gestor deste site, para que me faça o favor de corrigir o nome Narisona, para Nerisona, nos vários sítios, em que ela possa aparecer, assim, e a palavra: ATENÇÃO, a primeira da minha postagem de 1 de Fevereiro, que escrevi “ATENSÃO”, por lapso, de igual modo.

  Albano Ferreira on Fevereiro 18th, 2010 at 2:37 am

• Tatiane estou tentando importar os produtos de portugal, te mantenho informada.

  Abraços

  Welington

  wellington on Março 25th, 2010 at 2:36 am

• Sr. Wellinton tb gostaria de receber informações sobre a importação.

  Grata
  Roseli

  roseli on Março 26th, 2010 at 8:04 pm

• GOSTARIA DE ALGUMAS INSTRUCOES SUAS.
  EU ESTAVA TOMANDO NEOTIGASON. SO QUE PAREI SO QUE AS FERIAS DO JOELHO PARA BAIXO NAO DESAPARECEU.
  DILUINDO NA AGUA DEMORA MUITO PARA DESAPARECER, SERA QUE FAZ O MESMO EFEITO Q TOMAR OW E MAIS RAPIDO

  AGUARDO RETORNO

  MICHELE on Março 30th, 2010 at 11:43 pm

• Michele, aumente a concentração do Psoform, à medida que vai ficando mais demorado, o desaparecimento das marcas.
  De resto, a partir de certo estado, só poderá ter consciência a evolução, se for tirando fotografias, às mesmas zonas, e na mesma posição, periodicamente, e as for comparando.

  Deste que ponha bastante água, por várias vezes, depois de aplicar o “Psoform”, você pode aplicá-lo, bastante concentrado, pois o maior problema, que ele causa, desde que não seja alérgico à cortisona, é a secura de pele.

  Pode aplicar, também, sobre as manchas, e deixar actuar, por largo espaço de tempo, um champôo anticaspa, bom, como por exemplo o Nizoral, ou o Selenix, ou outro, comprovadamente, eficiente. É uma inestimável ajuda, para o desaparecimento, mais rápido dos sinais da doença.

  Mas lembre-se, que só tirando as fotografias, periodicamente, como disse acima, e comparendo-as, terá a percepção exacta da evolução das melhoras.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Abril 2nd, 2010 at 4:49 pm

• Na postagem anterior, referi, que a aplicação de um bom champôo anticasta, é uma inestimável ajuda, para fazer desaparecerem as marcas, mais renitentes, da Psoriase. Apontei o Nizoral, e o Selinix, mas podem ser utilizados outros, desde que comprovadamente eficiêntes.
  Para se fazer esta aplicação, deve diluir-se o champôo um pouco. Assim, faça-se uma pasta com uma quantidade de champôo, para três a cinco de água, e aplique-se sobre a pele, deixando secar. Mais tarde, remova-se, com bastante água.
  É de ter presente, que, a partir de certo estado, apenas por comparação de fotografias, como refiro na postagem anterior, é possível aperceber-se, das melhoras efectivas.
  Renovo, os meus desejos, de a melhor sorte, para todos.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Abril 4th, 2010 at 6:03 pm

• então não há testemunhos ou agora que ninguém precisa ninguém diz nada?

  paulo on Abril 20th, 2010 at 9:15 pm

• Sr Albano

  Em busca de um tratamento para um mal que possa pelo menos aliviar o sofrimento de uma pessoa que me é muito cara, tive a pachorra de ler todos os seus comentários neste blog, até o ponto onde fiquei de saco cheio.
  Não tenho costume de frequentar este tipo de canal de comunicação . Não entendo nada blogs, confesso. Pedoem-me os internautas.
  De repente, comecei a entender qual é a sua. No seu post de 12/10/2009, o Sr. esclarece que é um deficiente físico. Meus respeitos, Sr. Albano. Sinceros respeitos.Peço perdão a DEUS neste momento por estar tocando num assunto tão delicado, mas é necessário.É necessário em respeito às várias pessoas, seres humanos que sofrem na pele ( literalmente falando )o problema de terem uma doença até o momento sabido incurável. O senhor, Sr. Albano, como com certeza não tem outra coisa a fazer, ou então desgraçadamente não pode Sr. Albano, então dedica-se a escrever longos textos, com justificativas esdrúxulas, submetendo a um sofrimento ainda maior as pessoas que sofrem e que estão te escrevendo porque precisam de uma solução para seus problemas.Fazendo uma verdadeira tortura, principalmente aos jovens.
  E o Sr.notadamente se diverte com isso. É lamentável.
  Sugiro aos frequentadores que como eu, partam para outra.
  Talves assim o Sr. Albano invente outra, tal como vender terrenos em marte, ou outra imbecilidade qualquer.

  Ía me esquecendo: em um de seus posts Sr.Albano o Sr. disse que nenhum empresário se interessou por alguns seus inventos que ajudariam a melhorar a vida das pessoas. Os inventos que o Sr. citou ( nivel de caixa d´agua, etc., nem vou perdem tempo em procurar) são ridículos e rudimentares ( sou engenheiro eletrônico) e poderão ser encontrados em qualquer( são inúmeros ) sites de eletrônica. É simplesmente ridículo. Eis aí o motivo da recusa.

  Espero Sr. Albano que o Sr. encontre seu caminho. Que DEUS, em sua infinita bondade te proporcione uma vida confortável e te dê o senso de resignação para viver em suas condições, mas sem brincar com o sentimento e desespero das pessoas que sofrem.

  Caros leitores, se os Srs estão lendo é porque, como eu tem um problema de saúde a resolver. Desejo boa sorte e que DEUS os ajude a encontrar uma solução.

  DEUS abençoe a todos e tenha compaixão de mim portocar num assunto delicado.

  Abraços atodos.

  GURAN on Abril 25th, 2010 at 7:13 pm

• Vim hoje aqui, para responder ao sr Guran, pois partindo do princípio, que poderá aceder, aqui, alguém mais capacitado do que o referido sr, e, assim, dada a extensão das postagens acumuladas aqui, começar a ler do fim, para o princício, regredindo, conforme as necessidades, poder desistir, perante a leitura da série de idiotices, que este senhor postou, aqui.

  Estou certo, que voltará cá, e não quero, que se vá “de mãos vazias”. Assim, devo dizer, que o que o senhor procura – como me tratei da Psoriase – pode ser encontrado, postado no dia 25 de Dezembro, último, e outros complementos, em datas posteriores, que foram surgindo, segundo as necessidades.

  Quanto aos meus outros inventos, que classificou de ridículos, e rudimentares, isso se verá, depois de eu registar a patente, o que espero poder fazer a médio/curto prazo. A pesquisa de anterioridade, já está feita, e o método, usado, que premite fabricar estes utensílios, que diz já existirem, e outros, que ainda não, a preços reduzidos – imbatíveis – não está registado em parte alguma.

  Como vê, não deveria fazer avaliações de ânimo leve, como o faz, pois, segundo diz, parece ter forma formação para isso. Nem, tampouco, deveria atrever-se a especular, sobre os motivos, que me levam a colaborar, neste site. Respeite-se.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Abril 28th, 2010 at 12:38 am

• Boa noite Sr Albano ferreira

  Antes demais agrdeço-lhe o facto de ter disponibilizado o Psoform, para todas as pessoas que sofrem com esta doença!
  Graças a deus eu não sofro com ela, mas infelizmente tenho um sobrinho com 11 anos que sofre com a mesma, caindo-lhe as unhas dos pés! será que fazendo o psoform e aplicando nos pés ira ter resultados visiveis?? será que este problema se vai alastrar pelo corpo? ja pesquisei varias vezes por esta doença, vendo imagens, que fazem doer a alma a qualquer pessoa que as veja, fiquei com a sensação de que a mesma se poderá alastrar pelo corpo todo, mas prefiro não acreditar no mesmo!

  Cumprimentos

  Mafalda

  Mafalda on Maio 5th, 2010 at 2:30 am

• Boa-tarde, Sra Dª Mafalda,
  Em resposta ao que me pergunta, eu acredito, que se aplicar o Psoform, numa versão mais concentrada, portanto, depois de elaborado, como eu explico numa das postagens acima (25 de Dezembro de 2009, e outras posteriores), e usando de menor quantidade de água, para o diluir, írá conseguir belíssimos resultados, no seu sobrinho.De resto, não custa experimentar, pois, se ele não for alérgico à cortisona, o Psoform só lhe poderá fazer bem, se é ele de Psoriase, que ele sofre.

  Esta doença, de facto, apresenta a tendência a alastrar-se pelo corpo. No entanto, as zonas que mais afecta, varia de indivíduo, para indivíduo.

  Se experimentar a usar o Psoform, no seu sobrinho, como lhe digo acima, em breve poderá ver se resulta, pois o Psoform começa a actuar rápidamente. Com o prolongar do tratamento, é que vai diminuindo o rítmo. Mas, em princípio, acaba por fazer desaparecerem, os sinais, haja paciência, e persistência, e o cuidado de se ser rigoroso, no cumprimento do que acima eu disse, ter feito, em mim, para esse fim, com os excelentes resultado, que citei.

  Pedia-lhe, que desse notícia disso, caso resolva experimentar.
  Desejo-lhe boa-sorte.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Maio 6th, 2010 at 6:43 pm

• Muito boa-tarde, Sr. Albano.

  Sou jornalista de um programa da TVI e gostaria muito de entrar em contacto consigo para uma possível participação no nosso programa. Agradecia que me enviasse o seu mail ou um contacto de telefone para um dos seguites endereços electrónicos: (Nota: editado para proteger a privacidade da leitora) ou (Nota: editado para proteger a privacidade da leitora)

  Grata por toda a atenção
  Melhores cumprimentos

  Liliana Pacheco
  (Jornalista)

  Liliana Pacheco on Maio 12th, 2010 at 7:32 pm

• Boa-tarde, Sra Dª Liliana,
  Desde já, agradeço o seu convite, que aceito, com prazer.
  Assim, tal como me solicita, irei contactá-la no decorrer da próxima semana, para que se possa estudar o melhor meio, de se ultrapassarem alguns problemas logísticos, que se prendem com o facto, de eu ter uma deficiência motora, a qual não é impeditiva.
  Estou certo, que esta vossa louvável iniciativa irá ser um contributo, de valor, para o alívio do sofrimento dos doentes de psoríase, pelo que congratulo a TVI, pela referida iniciativa.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Maio 13th, 2010 at 10:03 pm

• Muito bom-dia, Sr. Albano.

  Antes de mais, quero agradecer a sua atenção e disponibilidade. No entanto, precisamos de falar consigo ainda hoje, uma vez que o programa está agendado para a próxima quarta-feira, dia 19 de Maio. Como temos que marcar viagem de avião, é necessário conversarmos consigo o quanto antes… Vou deixar um contacto telefónico para que seja mais rápido; de qualquer forma, nós depois ligamos para si para não gastar. Então pode ligar para o 91 001 95 09. Quem está a tratar deste tema é a minha colega Marta Tomé, pelo que pode pedir para falar logo com ela.

  Grata por toda a atenção

  Melhores cumprimentos

  Liliana Pacheco

  Liliana Pacheco on Maio 14th, 2010 at 12:34 pm

• Bom dia Caro Albano Ferreira,

  Sofro com a psoriase á muito tempo e gostava que me informa-se do que preciso de fazer para que possa me enviar o seu produto, basicamente tenho manchas nos joelhos e cotovelos(estas bantante grandes e incomodativas) bem como em outras zonas do corpo embora com menos gravidade(orelhas e por vezes na cabeça, etc…), já tentei de tudo, até medicamentos á base de alcatrão que tomam pessoas ke fazem transplantes de orgãos……estou neste memento somente a cremes Hidratantes(que apenas me tiram o ardor)e posso lhe afirmar ke estou a sofrer um dos piores momentos neste contexto.
  Fico a aguardar a sua resposta para o meu email.

  Atenciosamente,

  João Miguel

  João Miguel on Maio 17th, 2010 at 11:07 am

• Boas Sr Albano Ferreira

  Só depois de escrever o meu post( pergunta) é que reparei que já tinha divulgado a composição do se fármaco “Psoform” , por esse mesmo motivo esqueça o que escrevi no meu post anterior.
  Quero felicita-lo por esse feito( ao alcance apenas de pessoas de uma grandeza de espírito sem precedentes), pois pelo simples facto de ser doente de psoriase já conhecia o blog e já tinha andado a pesquisar e dai enbora nunca tenha feito um único post, nunca tive a coragem de escrever no mesmo, hoje entrei determinado a fazer o meu 1º comentário em tom de pergunta, e qual não é o meu espanto quando constato que divulgou o dito “psoform”, não posso esconder a minha alegria e novo alento por esse facto, desde já o meu grande OBRIGADO.
  Embora tenha a noção que a psoriase não afecta todas as pessoas da mesma forma, acredito que a sua fórmula pode ser sem dúvida a luz ao fundo do túnel (adaptada a cada caso, alias como refere).
  Prometo que postarei aqui os resultados da mesma mal tenha possibilidade de a elaborar.
  Agradeço mais uma vez a sua partilha, obrigado.

  Atenciosamente,

  João Miguel

  João Miguel on Maio 17th, 2010 at 3:40 pm

• Muito boa-tarde, Sr. Albano.

  Em virtude do nosso programa da próxima 4ª e 5ª feira ter sido reduzido por motivos de grelha de programação, a sua participação no mesmo ficará adiada. Pedimos as mais sinceras desculpas, mas como já tinhamos três convidados confirmados antes de conseguirmos falar consigo (que seria o 4º convidado), não seria eticamente correcto desmarcarmos aqueles que já estavam confirmados há mais tempo. De qualquer forma, e como o seu testemunho é de todo o interesse para nós e para muitos dos nossos telespectadores, fique com a certeza que o voltaremos a contactar assim que tivermos um outro tema em que se enquadre.

  Grata por toda a atenção

  Com os nossos melhores cumprimentos

  Liliana Pacheco

  Liliana Pacheco on Maio 17th, 2010 at 4:56 pm

• Bom-dia, Sra Dª Liliana

  A sra já me tinha alertado, para essa possibilidade. Ficarei a aguardar, então, pois, como sabe, ha muita coisa importante a ser dita, sobre o assunto.

  Não se esqueça, de que chamei-lhe a atenção, para a necessidde de se colher o testemunho, de algumas pessoas, que se relacionam comigo, como sejam, alguns amigos e os médicos, que me seguem na consulta externa do hospital, pois, como lhe disse, eu não disponho de fotografias, onde se veja, claramente, que sofro de psoriase, já que, tal como quem tem esta doença, evitei tirá-las, enquanto a tive.

  Ficarei a aguadar o vosso contacto, que peço encarecidamente, que seja feito, com maior antecedência.

  O meus melhores cumprimentos,

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Maio 19th, 2010 at 1:43 pm

• boas
  ainda nao ha novidades das melhoras das pessoas afectadas com esta peste?

  paulo on Maio 28th, 2010 at 7:54 pm

• Sr albano
  gostaria que vc entrasse em contato com meu email

  pode ser?

  obrigado

  Pedro on Maio 29th, 2010 at 6:25 am

• Olá Pedro, como está?
  Eu terei muito gosto em entrar em contecto consigo, para o seu email. Porém, receio, que não o possa fazer, porquanto eu não o tenho, como sabe, e você não o deixou.

  Eu recordo-lhe, pois já o disse aqui, antes, por várias vezes, que me poderá contactar, por o seguinte endereço:
  albano.psferreira2@gmail.com.

  De um, ou de outro modo, fico a aguardar ouvir de si, ou de qualquer outra pessoa, que entenda ter necessidade de contactar-me.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Maio 29th, 2010 at 12:07 pm

• A TVI que em tempos não mandou para o ar a entrevista feita
  com o Sr. Albano, vem agora convidar a mesma pessoa para nova entrevista, entretanto já adiada….

  Também tenho desde os 40 anos (estou com 65) esse problema no couro cabeludo, nas costas, ancas, joelhos,cotovelos,baixo ventre…estou bem aviado.
  Tenho duas irmãs que também têm, embora com menos intensidade.
  Já experimentei de tudo e agora tenho estado desde há um ano com o Daivobet e o Daivonex e vou tomando banhos de sol mas, as melhoras são poucas.
  Vou fazer a experiência da receita do Sr.Albano, a quem desde já agradeço a paciência e a receita.
  Darei depois notícias.
  Cumprimentos

  Jeronimo Mendes on Junho 18th, 2010 at 2:10 am

• SIMPLES: Fato, não sei se estarão dispostos, mas a verdade é que me curou… BEBA POR 3 SEMANAS A SUA PRIMEIRA URINA DA MANHÃ… me curou de verdade… aconselho ter por perto uma fruta ou leite fermentado para tirar o gosto da urina logo enseguida… no início achei que não faria, depois me acostumei… existem remédios bem mais amargos… mas o fato é que me curei, depois de 20 anos tratando sem resultados definitivos como o da URINOTERAPIA… FATO.

  Eu on Junho 18th, 2010 at 3:53 am

• Sr Jerónimo Mendes, é um facto, que vivemos num país, em que as instituições têm um funcionamento, por vezes, estranho. Porque tenho uma deficiência física, acentuada, para me deslocar a Lisboa, para ir dar o meu contributo, no programa “As tardes da Júlia”, da TVI, teria que levar uma acompanhante, o que elevaria a despesa de transporte e estadia.

  Repare-se, que no mesmo programa, se faz um concurso, diariamente, em que, a primeira pessoa a conseguir estabelecer ligação, só por isso, ganha 1.000 euros. Esta verba, seria mais do que a suficiente, para efectivar a minha referida deslocação ao programa, onde poderia , mesmo, explicar como se faz o Psoform, fazendo-o em directo, lá, e esclarecer, quem, precisando, ligasse para lá, para expor as suas dúvidas.

  Contudo, continuo na expectativa, de que surja essa possibilidade, em breve, conforme me foi dito, pelos responsáveis do programa, quando me telefonaram a cancelar o convite, ao quais estão de sobreaviso, para a conveniência de se colher testemunho abonatório da veracidade da minha história clínica, como doente de psoriase, e de uma cura, não explicável, por outro modo, que não, o do uso do produto, que eu criei, ao qual chamo Psoform.

  Obviamente, sendo esta uma conclusão, que os médicos se sentirão constrangidos em afirmá-la, não se poderão refutar a confirmação, de que eu tinha sinais, visíveis, bastante acentuados de psoríase, em várias zonas do corpo, nomeadamente, no rosto, como consta no meu historial clínico, e que nenhuma é visível, agora.

  Por razões óbvias, sou levado a acreditar, que inúmeros doentes de psoriase, estarão a usar o Psoform, tendo o obtido, do modo como tenho vindo a explicar, desde 25 de Dezembro, último.

  Dada a controvérsia que provocou, as minhas reservas, em publicar o modo de o elaborar, não posso deixar de estranhar, que ainda ninguém tenha feito fé disso. Mais sabendo não ser fácil, fazer o tratamento, pelo trabalho que dá, e elaborar o próprio Psoform, mais estranho, a falta de pedidos de esclarecimentos, sobre o medo de se fazer uma e outra coisa, sabendo eu, não ser possível, que o Psoform, por um, ou por outro motivo, esteja a resultar, com toda a gente, que o está a usar.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Junho 19th, 2010 at 5:07 pm

• Olá.
  Estou certa de que existem produtos que podem melhorar o aspecto exterior da pele. mas, penso que a cura deverá ser essencialmente interior. Alguns alimentos aumentam a zona afectada…não tenho feito qualquer tipo de estudo mas, o excesso de vitamina C por exemplo. Por isso acho que a doença pode estar relacionada com o fígado ou outro orgão interno… uma espécie do contrário dos diabéticos.
  No entanto, vou ser madrinha de casamento em Setembro e se tiver alguma dica para melhorar o aspecto da minha pele até lá ficar-lhe-ia muito grata e sim… aquilo que habitualmente uso tem por base a cortisona. Grata por partilhar “algo” sobre a doença pois a informação sobre este tema é muito escassa e qualquer coisa pode ajudar nos momentos de desespero…

  Manuela Fonseca on Junho 21st, 2010 at 10:42 am

• boas
  ja fiz o psoform,e embora n tenha tido tempo pra seguir a regra todos os passos que referiu,noto desde ja alguns resultados positivos,não sei se realmente está bem feito conforme as medidas k referiu pois é dificil medir com exactidão,mas se pudesse a ajudar a fazer melhor esse calculo,fiz a quantidade de pomadas a olho.

  paulo on Junho 26th, 2010 at 1:55 am

• Olá Paulo,

  Se bem que eu possa calcular, que muita gente estará a usar, já, o “Psoform”, você é o primeiro, que dá notícia, disso. Sinto-me muito satisfeito.

  Certamente, que lhe esclarecerei as suas dúvidas, mas preciso de saber, quais elas são, exactamente.
  Lembre-se, também, que o “Psoform” é a base fundamental do tratamento, mas o que indiquei, que se fizesse, para além do seu uso, é de primordial importância, também, complementando-o, incluindo o imprescindível uso da água, como disse (e tudo o restante). Só o uso do psoform, em si, não consegue resultados.

  Se está a fazer um uso, mais ou menos correcto, os sinais estarão a desaparecer-lhe, com relativa rapidez (não de um dia, para o outro, obviamente, pois isso será, sempre, um processo moroso).
  Para se aperceber disso, deve tirar fotografias, periodicamente (de 3 em 3 semanas, aproximadamente), às mesmas zonas, na mesma posição, à mesma distância, e compará-las.

  Depois o processo torna-se mais lento, mas, asseguro-
  lhe, que eu já não tenho nem um sinal de psoriase, visível. Persistência é a chave.

  Voltarei aqui, regularmente, para ver se já me respondeu.
  Desejo-lhe a melhor sorte,

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Junho 27th, 2010 at 3:17 am

• Caro Sr. Albano.
  É bem verdade o que você diz. Nesses programas das tardes, com um simples telefonema e com sorte ganha-se no mínimo mil euros….
  A Industria Farmaceutica é muito poderosa e manda em tudo…daí talvez o receio da TVI
  Convém que lhes continuemos a dar milhões com as mixórdias e paleativos que nos impingem.
  Na TVI existe uma Apresentadora IVA DOMINGUES que tem psoríase, vou tentar fazer-lhe chegar este link.

  Ainda não mandei fazer o seu Psoform, pois estamos numa época em que, com o sol que temos e que apanho, vai atenuando e ainda tenho duas bisnagas Daivobet e Daivonex abertas para acabar de gastar.

  Ainda sobre os seus antigos receios de nos facultar a receita pelo facto de ter um componente de cortizona, deixe-me dizer-lhe que há 15/17 anos fui a um “especialista” de Dermatologia que me cobrou uma nota preta e me receitou, “sem me mandar fazer análises” uns comprimidos com o nome de NEOTIGASON um potentíssimo produto de CORTIZONA e caríssimo. Um produto tão forte que, se alguma mulher o tomar, não pode engravidar durante os dois anos a seguir à última tomada.
  Rebentou-me com os lábios, a pele das mão e das plantas dos pés saíram quase inteiras e as melhoras não foram muitas ou nenhumas mesmo.
  Um Médico de clinica Geral meu amigo, sabendo que andava a tomar aquilo, pediu-me pelo amor da SANTA, que parasse com esse tratamento, pois que me ia rebentar com o figado.
  Por isso, não fique o meu caro preocupado com aqueles 15% de Nerisona, porque não aquenta nem arrefenta!!!
  Um psoriático até chega merda de galinha se necessário for, ou a urina como um amigo está a dizer cá em cima.
  Abraço
  Jerónimo Mendes

  Jeronimo Mendes on Junho 27th, 2010 at 7:30 pm

• Caro, sr Jerónimo,
  Sabe que eu acho, que deveria aproveitar, precisamente, ser, esta época de praia, boa, para a psoriase, para maximizar o partido, que vai tirar do uso do Psoform? Se assim o fizer, calculo, que no fim do verão, esteja, razoavelmente, limpo dos sinais da doença, que julgo ser o seu objectivo, primeiro. Depois, continuará com o Psoform, apenas, conforme a nessecidade, que tiver.

  Quanto ao seu relato, sobre responsabilidades e as reacções maléficas dos medicamentos, para o tratamento da Psoriase, pois, que contêm fortes dozes de cortisona, lembre-se, que, ao contrário do que se passaria comigo, não é fácil um médico ser responsabilizado, por receitar um medicamento, que se encontra à venda no mercado, mesmo, que ela venha a causar reacções adversas.
  Continuo a aguardar notícias.
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Junho 28th, 2010 at 5:38 pm

• Carrissomo como faço para adquirir o psoform? pode me enviar? aguardo seu retorno ok agradeço e deseo td de bom

  adilson alm on Julho 3rd, 2010 at 3:03 am

• Caro Sr Albano,
  sou Aline Gloria e estou no Brasil, rj. Pois bem, vim lendo mes a mes os seus comentarios e materias, porem um detalhe nao consegui perceber, qual é o tipo da psoriase que possuiu? Ha de saber que a psoriase possui variass vertentes, tais como a minha (palmo-plantar). A tal formula que descrevera é valida para qualquer tipo dessa doença?

  Aline Gloria on Julho 14th, 2010 at 12:43 am

• boas,

  tenho esta terrivel maldição desde os 14 anos , tenho 22.
  no inicio do artigo devo dizer k me senti um pouco duvidoso e ainda estou mas ao longo a minha curta vida ja tentei , tal como todos voces, imensos tratamentos desde dermatologista ate medicinas alternativas(k ainda estou a tentar).

  é vdd que as industrias farmaceuticas apenas pensao em lucros, as ordens de medicos foram completamente submetidas ao poder do lucro pensando apenas em lucros tanto a curto como a longo prazo…. logo uma cura para esta doença nao esta nas suas intencoes, e muito melhor para eles venderem pekenas pomadas , comprimido, tonicos, hidratantes, injecoes com um valor atronomico do que uma simples mistura que poderia fazer um efeito muito superior mesmo que vendida a um preco ekivalente ou um pouco maior.

  recentemente li um livro intereçante que uma amiga me emprestou, nao sei o titulo pois a capa estava revestida com outros papeis, mas o livro era soubre um jovem estudante de medicina que conheceu um mendigo k era um mestre filosofo. let esse livro fez.me perceber k nos doentes psoriaticos muitas vezes entramos em varias depressoes e nos fechamos no nosso mundo pois o mundo dos “normais” nao nos aceita como nos gostariamos, esse livro fez.me perceber k nos nao somos pessoas doentes mas sim pessoas com uma doença.

  a verdade e que esta doenca ja consumiu a minha adolescencia e esta agora tambem a consumir a minha joventude, sofro de grandes depressoes e de grandes crises existenciais, pergunto muitas x o que sera que alguem como eu pode oferecer a uma sociadade que nao me aceita simplesmente pelo meu aspecto fisico nao ser “normal”.

  ao ler este artigo senti um pouco mais de animo, mesmo sem qualquer testemunho a sua apresentação do produto e convincente o metodo de aplicação aceitavel e o engenho da sua criação fenomenal.

  de momento irei comecar a fazer um tratamento com um outro produto da naturpenha mas se este nao der resultados vou com certeza tentar o seu. afinal de contas por menos ja aceitei e tentei tratamentos mais malukos radicais e penosos do que uma simples mistura de pumadas e hidratantes.

  espero sinceramente que um dia alguem descubra uma cura que possa ser divulgada mundialmente , nao acredito nos medicos nem nas farmacias pois sei o mundo fechado e egoista em k eles vivem, mas acredito no poder das pessoas no poder que os psoriaticos teem para lutar contra os seus demonios afinal de contas nos psoriaticos somos dos humanos mais fortes do mundo , nos lutamos contra a ordem medica contra a sociadade que nao nos aceita , muitas x contra o preconceito e em especial lutamos contra nos mesmos.

  espero poder entrar em contacto consigo sr. albano ferreira pois tenho alguma perguntas k gostaria de fazer.

  abraco a todos os meus irmaos e irmas psoriaticas e a todos os restantes.

  pedro

  email: newdark0ne@hotmail.com

  Pedro on Julho 22nd, 2010 at 7:12 pm

• tenho psoriase já a dez anos sempre moderada, nas articulações das mãos e uma pequena lezão no joelho direito….é já muito encomodo pois quando atendo meus clientes tento esconder as mãos para que a pessoa ñ fique com medo….rsrsrs….já tentei vários meios mas sem resultados….quando o tempo esquenta no verão torna-se como cicatrises e quando esfria o tempo no inverno ou mesmo entre estações aparecem as escamações, dois meses atras eu peguei uma lixa numero 200 e lixei as escamas bem letamente de forma que ficou bem irritado no dia seguinte mas no terceiro dia apenas vermelidão, desde então ainda ñ voltou a escamar apesar das lesões ñ terem diminuido de tamanho…foi uma boa experiencia, esperamos essa milagrosa receita que o sr diz ter. abraços

  gilberto on Julho 23rd, 2010 at 5:07 am

• Adorei saber da receita do psoform, fico grata e humidemente lhe agradeço. Tenho uma filha de 26 anos que foi dectado artrite psoriática, ela sofre muito, já gastei nuito e nada resolveu. Vou usar agora seu produto. Só tenho medo de não encontrar os componentes,e, aí como faço?Me responda por favor. Atualmente esá fazendo uso do enbrel. Ela tem a doença e toma conta de 80% do corpo. Caso não encontre os componentes , o senhor mandaria preparado para mim?Faço depósito antes.Obrigada e que DEUS lhe abençoe
  Meu nome: Maria Lucia

  Maria Lucia Schmidt Munhós on Julho 24th, 2010 at 5:48 am

• Olá, Maria Lúcia,
  Eu sei, que muita gente, a seguir a eu publicar a composição do “Psoform” teve muita dificuldade em conseguir os componentes, no Brasil. Porém, como nunca mais ninguém se queixou, julgo, que essa dificuldade possa estar já ultrapassada.

  Em caso de ter dificuldade, nisso, escreva-me para: albano.spferreira2@gmail.com. Talvez, consiga arranjar-lhe um contacto, que permita-lhe encontrá-los. Irei fazer o possível, por isso.

  Desejo-lhe boa sorte,
  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Julho 24th, 2010 at 10:08 pm

• Primeiramente boa noite Sr.Albano,tenho 19 anos gosto muito de sair para baladas,todo tipo de festas,sou bonito de roupa!!kk pq minha pele tem manchas avermelhadas por todo o corpo.
  li todos os comentarios deste blog,e vi q tem muitas pessoas com o mesmo problema,fico aliviado por nao ser o unico,mas ha dois anos descobri q tenho “psoriase” começou nas costas como se fosse “espinhas” depois foi aumentando ate atacar meu corpo todo.Fui a uma dermatologista chegando la ela me receitou remedios estranhos e caros q nao recordo me do nome,mas nao deu resultado nenhum.
  por conta propria pesquisei em farmacias remedios q me curassem,cheguei a um nome “PROPIONATO DE CLOBETASOL”.
  comprei…custa em media 20 a 30 reais em minas gerais pelo menos,passei depois do banho e fui dormir…no dia seguinte…nao tinha mais nada!!é isso mesmo tinha sumido tudo,trabalhava em um supermercado (passava raiva de mais ,acho q foi isso q fez essa doença explodir em mim)me sentia bem demais da conta,tudo mundo me via com outros olhos tava muito bem ate q se passou um mes e começava a voutar a dor de cabeça…nao posso colocar uma camiseta,q as pessoas me perguntam q tipo de alergia e essa,e vai a mesma historia de sempre “”é stress”"e acaba com o meu dia…por isso eu acredito em DEUS e em vc q essa formula e tudo q eu precisava para me sentir bem de novo vou o mais rapido possivel fazer essa formula do bem e seja o q DEUS quizer!
  desejo desde ja q vc consiga patentear o “psoform” e q ajude a curar as pessoas desse mal.
  espero poder vlotar a seu blog para dizer q estou curado graças a DEUS e o Psoform!!abraços.

  Erick Wagner on Julho 26th, 2010 at 12:20 am

• amigo isso é uma pomada?

  paulo on Agosto 3rd, 2010 at 7:47 pm

• Olá, Paulo,
  O Psoform é um composto líquido, muito mais fácil de aplicar, do que o é uma pomada.

  Erick, uma vez, que eu já divulguei a composição do “Psoform”, já não me é possível fazer o registo da patente. Eu lamento, este facto, pois, se tivesse tido possibilidade de o ter registado, quem dele precisasse, teria a vida, muito mais facilitada.

  Hoje, venho sugerir às pessoas, que, sofrendo de psoriase não têm encontrado um modo de aliviarem as marcas, que esta doença lhes deixa na pele, um tratamento alternativo, muito simples e acessível, com o qual, eu próprio e pessoas, a quem sugeri, que o fizessem, têm conseguido obter resultados excelentes – surpreendentes.

  Em Portugal, em qualquer farmácia, pode adquirir-se dois chompôos: O Nizoral (que entra na composição do Psoform) e o Selenix. Receio, que no Brasil, não se tenha esta facilidade.
  Faça-se uma pasta com cada um, destes chapôos, usando uma quantidade de champôo, para outra igual de água, aproximadamente.
  Aplique-se estas pastas, de um e de outro, duas a três vezes por dia, alternadamente e deixando actuar, na pele, por algumas horas, cada aplicação, feita.

  Por exemplo, aplica-se a pasta feita com o Nizoral, deixa-se actuar um mínimo de três a quatro horas. Remove-se com água. Tenta-se lavar com álcool, que, caso seja necessário, se dilui com um pouco de água, pois arde. Lava-se a pele de seguida com água, onde se diluiu uma boa quantidade de bicarbonato de sódio ( usa-se em culinária) e deixa-se ficar por uns minutos. De seguida, remove-se e aplica-se a pasta de Selenix, e tem-se igual procedimento.

  À noite deixa-se a pele sem nada, ou lavada com o bicarbonato, sem se remover, com água.

  A quem der mais jeito trocar umas das aplicações, poderá fazê-la de noite.

  Como disse, não sei, se estes champôos estão disponíveis no Brasil. Mas, muita gente, daí, tem contactos em Portugal.

  Fazendo isto, com perserverança, consegue-se rapidamente, resultados excelentes. Experimentem.

  De novo, desejo boa-sorte a cada um.

  Albano Ferreira

  Albano Ferreira on Agosto 26th, 2010 at 11:28 pm

Deixar um comentário

Nome (requerido)

E-mail (não será publicado) (requerido)

Blogue ou Site

Receber respostas a este artigo por e-mail