Všichni pacienti s psoriázou doslova cítit na kůži a vlastní léze a její důsledky pro jiné klouby, například silný psychologický dopad na onemocnění podněcuje.
Má v úmyslu posoudit emocionální účinky pacientů s psoriázou, jejichž DATAMEDICA , ve spolupráci s PSOPortugal , portugalština Asociace psoriázy, vyvinul první sociologické studii o psoriázy v Portugalsku, zní dopad problému na 150 pacientů s psoriázou.
Výsledky byly prezentovány v PSOPortugal na inauguraci svého sídla v Lisabonu.
Výňatek z novinek v občana portálu se zdravotním postižením :

Zobrazit ve veřejných rukou, převlékla blízkosti kolegy přeháňkami nebo vycházkových šortky a trička jsou některé ze situací vyvarovat u pacientů s psoriázou na pracovišti. [...]
Pro 76 procent respondentů, lupénka má psychologický vliv na jeho život, a na 38 procent, dopad je velmi velký. Výlety na pláž a bazén jsou složitější situace vystavení pacientů, vzhledem k silné stigma, které stále obklopuje onemocnění. I na úrovni domácností, vliv psoriázy má na životy pacientů. Pro 28 procent respondentů, jejich sexualita ovlivněna nemocí a 19 procent ve srovnání s členy rodiny, je také ovlivněn. Co se týče absencí, většina pacientů chybět nejméně 20 dnů za rok pracovat kvůli svrabu.
Podle Johna Cunhu, prezident PSOPortugal, "tato studie byla zhmotňovat zprávu, že sdružení prošel v průběhu let, lupénka má silný dopad na kvalitu života pacientů, a to nejen ve fyzickém vyjádření, jejich vzhled a bolesti což vede u pacientů, ale také dopady na úrovni rodiny, sociální, profesní, emocionální a psychické. " Oficiální dodává, že "je nezbytné upozornit veřejnost na tuto chorobu, která přesto, že je chronická a mají obrovský vliv na život pacientů, není uznáván jako takový NHS. Existují případy pacientů, kteří kvůli nedostatku spolupráce drogy, nejsou léčeni, protože si nemohou dovolit, aby se ".