Všichni pacienti s psoriázou cítit doslova v kůži, za své vlastní zdraví a další dopady na klouby, například silný psychologický dopad na nemoc iniciuje.
, Kteří chtějí zhodnotit emocionální účinky psoriázy u pacientů, Datamédica ve spolupráci s PSOPortugal , portugalské Sdružení psoriázy, vyvinula první sociologická studie o lupénka v Portugalsku, ozvučení dopad problému v 150 pacientů s psoriázou.
Zjištěním studie byly prezentovány na PSOPortugal na inauguraci svého velitelství v Lisabonu.
Výňatek z novinek na Citizen portálu se zdravotním postižením :

Zobrazit ruce na veřejnosti, změna oblečení u kolegů sprchy nebo pěší šortky a t-košile jsou některé ze situací vyvarovat u pacientů s psoriázou na pracovišti. [...]
Pro 76 procent respondentů, lupénky má psychologický dopad na jeho život, a na 38 procent, dopad je velmi velký. Výlety na pláž a bazén jsou složitější situace expozice pacientů kvůli stigmatu, že stále existuje kolem nemoci. Rovněž na úrovni domácností, vliv psoriázy má na životy pacientů '. Pro 28 procent respondentů, je jejich sexualita postižených chorobou, a 19 procent vztah s příbuznými je také ovlivněn. S ohledem na záškoláctví, většina pacientů zmeškaných nejméně 20 dní za rok do práce kvůli lupénky.
Podle Joao Cunha, prezident PSOPortugal "Tato studie byla právě konkretizovat z zprávu, že sdružení má prošel v průběhu let: Psoriáza má silný dopad na kvalitu života pacientů, a to nejen physical terms jejich vzhled a pain což vede u pacientů, ale také na odskočit, že má rodinné úrovni, sociální, profesní, citové a psychické. " Oficiální dodává, že "je nezbytné upozornit veřejnost na tuto nemoc, která, přestože jsou chronické a mají jeden obrovský vliv na život pacientů nejsou uznány jako takové NHS. Existují případy, kdy pacienti, kteří z důvodu nedostatečné úhrady léků, které nejsou ošetřeny, protože si nemohou dovolit udělat. "