Svrab

V těchto dobách otáčet stránky v Gregorian kalendáři, je důležité, že můžeme získat novou energii, abychom mohli porozumět hlouběji naše nemoci, a tak mohli žít lépe s ním.

Znovu opakuji to, co říkám každý rok v zmiňovat příspěvky k tomuto datu, všichni jsou vítáni k výměně zkušeností o nemoci, které nás sjednocuje v tomto prostoru: lupénka. Ne brání sdílení léčby, přírodní terapie, tipy, otázek a problémů, takže se můžeme navzájem pomáhat.

Pokud chtějí, mohou přispívat články z vašich vlastních, které považují za důležité pro naši komunitu čtenářů. Pokud víte o všechny stránky, které nejsou uvedené zde, neváhejte mě kontaktovat. Děkuju.

05. 2011 vás vše nejlepší! Věřte, protože to určitě zlepší!

Velkou pusu! Šťastný Nový Rok!

Dnes máme další lekci života - páté - Kdo trpí lupénkou. Tentokrát mluvíme o komentář k článku čtenáři Celia masti k léčbě lupénky , takže pozitivní svědectví o tom, jak jeden by měl se s touto chorobou, což nám rady a doporučení.

[...] Mám lupénku 14 let. (Když moje babička zemřela). Byl pouze na lokty a mírné změny měřítka spojená s tím, že jezdecké školy a tření lokty s tajemníky. V 28 jsem byl pediatr a matka mého syna, který mě upozornila na nový vzhled mého kolena. Ne liguei.Aos 30 let, vzal jsem léky na bolest hlavy, a pak spustil jsem velmi velké včelstev. Šla jsem hned do nemocnice, nouzové a tam jsem dostal injekci na snížení otoku a vše, co tělo malátnost. Od té doby nevím, pokud máte co do činění s případem, nebo ne, ale faktem je, že červené skvrny začaly objevovat na kolena. Zpočátku to vypadalo, jako bych spadl a bolí kolena, ale pak začal pokrývat celou oblast kolena a také pernas.Foi hrozné. Přestal jsem nosit sukně a začal jsem se v izolaci casa.Quando koupala Můj syn byl v bolestech, protože kůra popraskané. Začal jsem se také vyhýbat se dělat něco, co mám rád, který je na pláži. Nenáviděla jsem se za dlouhou dobu. I vzbouřil se světem.
Později si promluvit s homeopat a vysvětlit situaci. Dodržujte doporučenou léčbu a mírně zlepšilo. Ale chci, aby se bez něj v kolenou. Všichni se na mě podívala s lítostí. Poté tři roky jsem si myslel: To není vyléčitelná, ale není to moc dělat contagia.Comecei pláž, piráty a nosí sukně a začal používat krém Psodermil a také v masti verzi. Mi dal nějaký viditelný výsledek. Dnes jen pár světlých skvrn sotva viditelný v nohou a kolen. Jsem také pozor, aby tělo dobře hydratované.
Pojďme se podívat, když je zima, ale teď se cítím dobře o sobě a to je důležitější, aby mohli čelit světu čelem. Dnes říkám nahlas "Mám lupénku" a pak? přepínání drogy nebude vytvářet závislost a kdo nevypadá to.
Musíme čelit a přijmout, že máme lupénku, takže můžeme s tím vypořádat lépe a s ostatními.

Doporučuji všem, kteří mají lupénku, který se nevzdává. Jednoho dne budeme mít lékaři jen jednou s touto nemocí.

Čtenář, který podepisuje jako Maria, ve svém komentáři k článku Psoriáza: Co příznaky , odhalí jeho pozitivní, ale opatrný způsob myšlení o psoriázy. Jeho postoj k nemoci pomůže mnoha lidem.

Řekněte nám čtenáře:

Dobrý den, je mi 27 a lupénkou, protože jsem 12 let. Můj otec, moje mateřská teta a otcovský bratranec také, ale s různými projevy. Můj otec a moje sestřenice neměla žádné zranění, v tomto okamžiku a já mám pár "kapek" v žaludku, ale v hlavě . K dispozici je horkým tématem v rodině, ale já bych nechal to být známý pro všechny, to není překvapením, v žádném jiném člen rodiny. Nepovažuji nemoc, jsem si zvykl. Pro mě je to životní styl, v případě, že nemoc se projevuje více agresivní, je to znamení, že jsem se uklidnil. Jsem velmi nervózní, ale mohu ještě zkontrolovat zranění.
Opravdu chci být matkou, a vím, že genu budou předány, ale možná jen projeví v dalších generacích.
Nedopusťte, aby nemoc ovládat. Zapomeňte na to, ale léčba. Vyberte si, aby se zabránilo: zachovat klid a hydratují pokožku.
Bude pracovat se mnou ... až jednoho dne!

Další životní lekci pro ty, kteří trpí lupénkou. Čtenář Ana Moreira, ve svém komentáři k článku Lupénka je chronické onemocnění! , odešel velmi pozitivní svědectví o veselý způsob, jak čelit nemoci.

[...] I trpí lupénkou od 11 let, mám v současné době 25. Vše začalo na pokožce hlavy, pak nohy, ruce a několik po celém těle. Mám asi 40% tělesné postižené oblasti. Také mám několik příznaky psoriatické artritidy, což zhoršuje kvůli skoliózy v páteři. Všechno, co se zhoršuje se steroidy, ale je to těžké pusťte z hlavy. Je to průšvih, ale ne zabít moi. A to bolí, protože když mám bolesti v nejhorším zraněním.
Mimochodem, život je tak, co můžete dělat? Ne všechno je špatné, abychom se naučili dívat se na věci jinak, jsem se smát, když někdo, koho znám nešel na pláž, protože to vypadalo, bublina v zádech, nebo jste někde mozol, nebo soud. Chudí v duchu ...
My všichni jeden den vyhrát tuto bitvu, a do té doby ... Sun, slunný, v zimě a snaží se vzít, velmi tichý, velmi sportovní a dobré jídlo, protože život stojí za to nám dává radost ... [...]

Dnes je 29. října 2010 v Gregorian kalendáři. Pátek. Světový den lupénky. Chcete, aby tento den velmi zajímavý a důležitý snímkem z produkce rukou PSOPortugal - Portugalská asociace lupénky . V tom, osobností veřejného života, jako Dahlia Madruga, Iva Domingues, Carlos Rodrigues nebo Helio Loureiro mají vztah k onemocněním, které přispívají k jeho svědectví. Je to myšlenka pro dnešní den: mluvit o našich nemocí s cílem pomoci ostatním, kteří trpí, a zároveň, bez našeho strachu a úzkosti!