Hoje é dia 29 de Outubro de 2010 no calendário gregoriano. Sexta-feira. Dia Mundial da Psoríase. Gostaria de vos deixar neste dia um vídeo muito interessante e importante produzido pela mão da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase. Nele, figuras públicas como Dália Madruga, Iva Domingues, Carlos Rodrigues ou Hélio Loureiro apresentam a sua relação com a doença, contribuindo com o seu testemunho. Fica uma ideia para hoje: falarmos abertamente sobre a nossa doença com o intuito de ajudar outros que dela padeçam e, ao mesmo tempo, libertarmos os nossos receios e ansiedade!
A entrada anterior falou das mudanças a que este espaço seria sujeito. Conforme prometido, eis as novidades mais relevantes neste blogue que comemorou o seu quarto aniversário este ano:
Celebrámos, há poucos meses, o quarto aniversário. O artigo anterior foi o centésimo. Estes são, sem sombra de dúvida, marcos importantes neste espaço virtual que visa estreitar relações entre doentes com psoríase e que promove a partilha de experiências, com o intuito de melhorar a qualidade de vida de quem padece desta doença de pele comum a milhões de pessoas. Pessoas como eu.
E este espaço vai mudar. O próximo post já abordará todas as mudanças a que o blogue será sujeito, interna e externamente.
Quem sofre de psoríase sente, além das próprias lesões a nível físico, o enorme impacto psicológico que a doença traz consigo.
Recordo um post trazido cá há tempos, que falava de um estudo de avaliação dos efeitos emocionais da psoríase nos doentes, levado a cabo pela Datamédica, em parceria com a PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase. Tratou-se do primeiro estudo sociológico sobre a psoríase em Portugal, auscultando o impacto do problema em 150 doentes com psoríase.
«[...] A psoríase é uma enfermidade crônica inflamatória, não contagiosa, que afeta a pele, couro cabeludo, unhas e mucosas e atinge cerca 190 milhões de pessoas no mundo (2 a 3% da população) e por volta de 3 milhões somente no Brasil. Porém, estima-se que somente 5% dos pacientes estejam em tratamento.»
Repare-se: 5%. É o que costumo dizer: a psoríase é de tal modo incomodativa que só queremos esquecer que ela existe.
Os doentes com psoríase sofrem — literalmente — na pele, para além das próprias lesões e demais consequências ao nível das articulações, um grande impacto ao nível psicológico que este problema provoca (é conhecida uma elevada taxa de suicídio entre os doentes).
Neste âmbito, não perca a notícia «Psoríase: Maioria dos doentes diz-se com auto-estima afectada» no Diário Digital.
Eis um excerto da mesma:
[...] A maioria dos portugueses que sofre de Psoríase considera que a doença afeta a sua auto-estima de forma negativa e prejudica o relacionamento com os outros, revela um estudo que é hoje divulgado.
De acordo com o «Estudo de Caracterização de doentes com Psoríase», da responsabilidade da Associação Portuguesa de Psoríase e a que a Lusa teve acesso, 69,8 por cento dos inquiridos assumiu que a doença afeta negativamente a sua auto-estima. [...]
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