Psoriasi

Hem celebrat fa uns mesos, el quart aniversari . L' article anterior va ser la centèsima. Aquests són, sens dubte, importants fites en aquest espai virtual que té com a objectiu enfortir les relacions entre els pacients amb psoriasi i promou l'intercanvi d'experiències, per tal de millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen d'aquesta malaltia de la pell a milions de persones . La gent com jo.

I aquest espai canviarà. La següent entrada s'ocuparà de tots els canvis, ara que el bloc serà objecte, tant interna com externament.

¡Estiguin pendents!

Malalts de psoriasi se senten i són propietàries de les lesions físiques, l'enorme impacte psicològic que la malaltia comporta.

Recordo un missatge portat per aquí algun temps , que va parlar d'un estudi d'avaluació dels efectes emocionals dels pacients amb psoriasi, duta a terme per DATAMEDICA , en col · laboració amb PSOPortugal , Associació Portuguesa de la Psoriasi. Va ser el primer estudi sociològic sobre la psoriasi a Portugal, fent sonar l'impacte del problema en 150 pacients amb psoriasi.

Em vaig recordar d'aquest article perquè acabo de llegir en l'assumpte " el 80% de les formes de psoriasi són de tipus lleu o moderada ", publicat al Portal de Factor de Brasil el següent:

"[...] La psoriasi és una malaltia crònica inflamatòria, no contagiosa, que afecta la pell, el cuir cabellut, les ungles i les membranes mucoses i afecta prop de 190 milions de persones a tot el món (2-3% de la població) i al voltant de 3 milions només al Brasil. No obstant això, s'estima que només el 5% dels pacients sota tractament. "

Cal assenyalar: 5%. Això és el que jo dic: la psoriasi és tan molest que només volen oblidar la seva existència.

Els pacients amb psoriasi pateixen - literalment - a la pell, a més de les seves pròpies lesions i altres conseqüències en les articulacions, un gran impacte en el nivell psicològic que causa aquest problema (és un tipus conegut de suïcidi entre els pacients).
En aquest context, no es perdi "la notícia de la Psoriasi: La majoria dels pacients van dir estar preocupats amb l'autoestima "a la agenda digital .
Heus aquí un extracte:

[...] La majoria dels portuguesos, que pateix de psoriasi considera que la malaltia afecta la seva autoestima i afecten negativament les relacions amb els altres, un estudi que es publica avui.

D'acord amb l'Estudi de caracterització "dels pacients amb psoriasi," la responsabilitat de l'Associació Portuguesa de Psoriasis i Lusa que va tenir accés, el 69,8 per cent dels enquestats suposa que la condició afecta negativament a la seva autoestima. [...]

En aquests temps de passar la pàgina en el calendari gregorià, és important que guanyem l'energia renovada perquè puguem comprendre més profundament la nostra malaltia i així poder viure millor amb ell.

Reitero el que dic tots els anys en els missatges al · lusius a aquesta data, tothom és benvingut per compartir experiències sobre la malaltia que ens reuneix en aquest espai: la psoriasi. No inhibeixen els tractaments que comparteixen, teràpies naturals, consells, preguntes i preocupacions perquè puguem ajudar-nos els uns als altres.

Si desitja pot contribuir amb articles propis que considerin important per a la nostra comunitat de lectors. Si saps d'algun lloc que no es fa referència aquí, no dubti en posar en contacte amb mi. Gràcies.

2011 pot portar tot el millor! Crea-ho, perquè sens dubte millorarà!

Una forta abraçada! Feliç Any Nou!

Aquí està el nostre avís legal, publicat fa molt de temps. És essencial per a llegir-lo. Com que és tan important, té la seva pròpia pàgina (direcció http://www.psoriase.eu/disclaimer/ ), a més d'estar escrita en la seva totalitat en cada article, immediatament abans de l'apartat de comentaris.

Advertència: Aquest bloc té com a objectiu enfortir les relacions entre els pacients amb psoriasi, compartir experiències per millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen d'aquest problema. Cada cas és únic, i cada tractament es suggereix en aquest espai, per molt eficaç que pugui semblar, sempre ha d'anar acompanyada d'una supervisió mèdica.
Jo no sóc responsable de les conseqüències indesitjables que puguin sorgir per l'ús adequat o inadequat d'aquests en els articles i comentaris dels lectors.